Le cancer est une maladie dans laquelle certaines cellules du corps se développent et se divisent d’une manière qui peut être difficile à gérer.
En règle générale, la croissance et la division des cellules sont étroitement gérées et de nombreux gènes régulent ces processus.
Lorsque certains changements génétiques se produisent au sein des cellules, la façon dont elles se développent et se divisent peut devenir atypique et se transformer en cancer. Il existe plusieurs facteurs impliqués dans les changements génétiques qui peuvent conduire au développement d’un cancer.
Bien que des facteurs environnementaux et liés au mode de vie puissent entraîner certains de ces changements, la génétique d’un individu joue également un rôle important. Il est possible d’hériter de certaines modifications génétiques qui augmentent votre risque de développer certains types de cancer.
Des tests génétiques sont disponibles pour aider à détecter certains des changements génétiques qui peuvent augmenter le risque de développer un cancer. Continuez à lire pour en savoir plus sur ce test, ses avantages potentiels et qui est un bon candidat.
Les tests génétiques sont un outil qui peut être utilisé pour en savoir plus sur les risques de cancer héréditaires. Voici quelques exemples de cancers où des gènes spécifiques semblent jouer un rôle dans le risque de cancer :
D’autres cancers où des gènes spécifiques semblent jouer un rôle dans le risque de cancer comprennent certains cancers de votre :
Les tests génétiques recherchent des variations dans les gènes qui sont associées à un risque accru de cancer. L’Institut national du cancer estime que les variantes génétiques héritées contribuent à
Il existe de nombreuses options pour les tests génétiques. Par exemple, votre professionnel de la santé peut recommander un test pour rechercher des variantes dans un seul gène. Il existe également des tests de panel qui peuvent détecter des variantes dans plusieurs gènes.
Plusieurs éléments sont associés aux tests génétiques pour le cancer. Explorons chacun d’eux ci-dessous :
L’évaluation des risques
Un professionnel de la santé, tel qu’un médecin ou un conseiller en génétique, examinera vos antécédents médicaux personnels et familiaux pour déterminer si vous êtes un bon candidat pour les tests génétiques.
Conseil génétique
UN conseiller génétique travaillera pour vous donner des informations supplémentaires qui peuvent vous aider à décider si vous souhaitez vous faire tester. Cela peut inclure des informations sur :
- comment le cancer peut être hérité au sein des familles
- comment des variations génétiques spécifiques peuvent augmenter votre risque de développer un cancer
- le fonctionnement des tests génétiques
- les limites des tests génétiques
- les avantages et les inconvénients associés aux tests génétiques
- les implications médicales potentielles des résultats du test
- comment vos résultats peuvent affecter votre santé mentale ou vos relations avec les membres de votre famille
Les conseillers en génétique sont également importants après le test. Ils peuvent vous aider à interpréter vos résultats et discuter de ce qu’il faut faire pour aller de l’avant.
Consentement éclairé
Si vous décidez de vous faire tester, il vous sera demandé de signer un document de consentement éclairé. Ce document confirme que vous avez été informé de choses telles que :
- le but du test et pourquoi vous êtes testé
- la précision du test ainsi que ses limites
- les différents avantages et inconvénients des tests
- les implications potentielles des résultats
- toute alternative potentielle aux tests
- vos droits à la vie privée
- votre droit de refuser le test
Prélèvement et analyse d’échantillons
La procédure de test consiste généralement à prélever un échantillon de sang dans une veine de votre bras. Cependant, il peut également s’agir d’un échantillon de :
L’échantillon est ensuite analysé par un laboratoire spécialisé dans les tests génétiques. Il est possible que cela puisse prendre plusieurs semaines pour que les résultats soient prêts.
Réception des résultats
Lorsque les résultats sont disponibles, ils sont généralement envoyés à votre conseiller en génétique, qui vous contactera ensuite pour en discuter et élaborer un plan pour les prochaines étapes.
Les différents résultats que vous pouvez recevoir sont :
- Positif. Une variante génétique qui augmente le risque de cancer est détectée. Votre conseiller en génétique parlera de votre niveau de risque ainsi que des étapes potentielles, dont certaines peuvent inclure :
- obtenir dépisté pour le cancer plus fréquemment ou à un âge plus précoce
- exécution changements de style de vie qui peuvent aider à réduire votre risque de cancer
- enlever les tissus potentiellement à risque, comme avoir un mastectomie si vous présentez un risque élevé de développer un cancer du sein
- prendre des médicaments qui réduisent votre risque de cancer (chimioprévention)
- Négatif. Le test ne détecte pas une variante spécifique qui augmente le risque de cancer. Cependant, il est important de se rappeler qu’un résultat de test négatif ne signifie pas que vous ne développerez jamais de cancer au cours de votre vie.
- Signification inconnue. Dans ce cas, une variante génétique est détectée, mais sa signification en ce qui concerne le risque de cancer est actuellement inconnue.
Les tests génétiques pour le cancer peuvent avoir plusieurs avantages potentiels. Ceux-ci peuvent inclure :
- Tranquillité d’esprit. Si un certain type de cancer sévit dans votre famille, un résultat de test négatif peut vous donner la tranquillité d’esprit que vous n’avez pas hérité de certaines variantes.
- Actions préventives. Apprendre que vous avez une variante qui augmente votre risque de cancer peut vous aider à prendre des mesures préventives tôt et à surveiller symptômes potentiels du cancers’ils se développent.
- Essais en famille. Il est possible que les membres de la famille immédiate puissent connaître leur risque de cancer à partir de vos résultats. Cela peut aussi les inciter à se faire dépister.
Un professionnel de la santé peut recommander un test génétique pour le cancer lorsque :
- vous avez des antécédents familiaux ou personnels d’un cancer spécifique
- les tests peuvent déterminer efficacement la présence de variantes génétiques qui augmentent le risque de développer ce cancer
- les résultats du test peuvent être utilisés pour guider les mesures préventives ou futurs traitements
Examinons maintenant quelques exemples de situations où vous pourriez envisager un test génétique pour le cancer.
Histoire de famille
Une personne ayant de forts antécédents familiaux de développement de certains types de cancer peut choisir de se faire tester pour connaître son niveau de risque. C’est typiquement le cas si :
- plus d’un membre de la famille immédiate (parents, frères et sœurs ou enfants) a développé un cancer
- plusieurs personnes d’un côté d’une famille ont reçu un diagnostic du même type de cancer
- les cancers courent dans une famille et ont déjà été liés à une variation génétique spécifique
- les membres d’une famille ont reçu un diagnostic de plusieurs types de cancer ou ont reçu un diagnostic de moins de 50 ans
Par exemple, quelqu’un dont la mère et la sœur ont reçu un diagnostic de cancer du sein peut choisir d’être testé pour les variations de BRCA1 et BRCA2 gènes.
Si le test est positif, cette personne peut alors commencer à prendre des mesures préventives. Ceux-ci peuvent inclure des éléments tels que :
- des dépistages du cancer plus fréquents
- changements de style de vie spécifiques à leurs besoins de santé
- chirurgies préventives
Histoire personnelle
Une personne qui a déjà reçu un diagnostic de cancer peut souhaiter voir si un facteur héréditaire est présent. Cela est particulièrement vrai s’ils ont des antécédents familiaux de certains types de cancer ou s’ils ont reçu leur diagnostic avant l’âge de 50 ans.
Membres de la famille
Savoir qu’un parent a une variation génétique spécifique qui augmente le risque de cancer peut également être bénéfique pour les membres de la famille. Cela peut les inciter à subir eux-mêmes des tests génétiques.
Les tests génétiques ne sont pas parfaits. Si vous recevez un résultat de test positif pour une variante de gène spécifique, cela ne signifie pas que vous développerez un cancer. Cela signifie simplement que votre risque de développer un cancer est accru.
De plus, rappelez-vous que tous les cancers sont différents. Pour cette raison, différents types de variations sont associés à différents niveaux de risque. Votre conseiller en génétique en discutera avec vous lorsque vous aurez vos résultats.
Selon Breastcancer.org, le coût des tests génétiques pour le cancer peut varier considérablement et se situer entre 300 $ et 5 000 $. Le coût des tests génétiques peut dépendre du type de test ainsi que de sa complexité.
Ce qui est exactement couvert dépendra de votre régime d’assurance maladie spécifique. De nombreux plans offriront une certaine couverture si les tests génétiques sont considérés comme médicalement nécessaires.
Si vous envisagez un test génétique pour le cancer, contactez votre assureur avant de vous faire tester. Ils peuvent vous informer sur ce qui est couvert et ce qui ne l’est pas.
Récemment, tests génétiques à domicile a gagné en popularité. Ces tests impliquent généralement l’utilisation d’un écouvillon pour prélever un échantillon de votre bouche. Vous renvoyez ensuite cet échantillon par courrier et obtenez vos résultats en :
Vous pourriez être curieux si tests génétiques à domicile sont bons pour déterminer votre risque de cancer.
Dans l’ensemble, il est préférable de parler avec un professionnel de la santé si vous êtes intéressé par des tests génétiques pour évaluer votre risque de cancer. Certaines raisons à cela incluent:
- Recevoir des tests génétiques par l’intermédiaire de votre professionnel de la santé vous donne accès à des conseils qui peuvent vous aider à comprendre vos résultats et à élaborer un plan pour l’avenir.
- Les tests à domicile détectent souvent des variantes génétiques courantes qui peuvent être associées à un risque de cancer très mineur. Cela peut potentiellement provoquer l’alarme lorsque vous recevez vos résultats.
- Un test à domicile peut n’examiner qu’un nombre spécifique de variantes, ce qui signifie qu’il pourrait en manquer d’autres. Cela signifie qu’un résultat négatif pourrait être trompeur.
- La confidentialité de vos résultats peut ne pas être garantie. Si vous utilisez un test à domicile, assurez-vous d’abord de lire attentivement la politique de divulgation des informations de l’entreprise.
Les tests génétiques peuvent aider à déterminer si vous avez certaines variations génétiques qui vous exposent à un risque accru de développer un cancer. On le fait souvent lorsque vous avez des antécédents familiaux ou personnels de certains types de cancer.
Les tests génétiques présentent de nombreux avantages. Par exemple, un résultat de test négatif peut offrir une certaine tranquillité d’esprit. Ou, un résultat positif pourrait vous aider à commencer à prendre des mesures qui peuvent prévenir l’apparition du cancer.
Les tests génétiques ont des limites. Un résultat de test positif ne signifie pas avec certitude que vous développerez un cancer, tandis qu’un résultat de test négatif ne signifie pas que vous ne développerez jamais de cancer au cours de votre vie.
Un professionnel de la santé ou un conseiller en génétique travaillera avec vous pour vous aider à décider si les tests génétiques vous conviennent. Si vous décidez de vous faire tester, ils peuvent également vous expliquer ce que signifient les résultats et discuter des prochaines étapes.
