Trouver la beauté dans le psoriasis : l’histoire de Bree Pease

Mes premiers symptômes visibles ont commencé entre 13 et 15 ans, mais il est difficile de déterminer exactement quand. À cette époque, j’avais une angine streptococcique et d’autres infections avec de nombreux traitements antibiotiques. Je prenais également des médicaments contre l’acné, ce qui peut l’avoir déclenché.

Je traversais aussi l’adolescence et je stressais comme les adolescents. Quand je repense au moment où mon psoriasis a vraiment éclaté, c’était généralement à cause de grands changements de vie et de stress.

Mes déclencheurs incluent la séparation de mes parents, le fait de quitter la maison et de vivre de manière indépendante pour la première fois, et de sortir d’une relation toxique.

Maintenant, j’essaie de trouver les raisons de mes poussées afin de mieux planifier et élaborer des stratégies pour l’avenir.

J’ai décidé d’arrêter de voir le dermatologue que j’ai consulté pour la première fois parce qu’il ne m’a jamais demandé ce que je mangeais ni quel était mon niveau de stress. Il n’y avait aucun lien personnel. J’avais l’impression qu’il n’y avait qu’un seul chemin disponible. Mais il existe un million de façons différentes de traiter le psoriasis.

Par exemple, lorsque j’ai adopté une approche de traitement naturel pour la première fois, j’ai essayé un régime anti-inflammatoire. J’ai coupé toute la viande rouge, l’alcool, les solanacées, le café et plus encore. Mon alimentation était saine mais très restrictive. En fait, je suis devenu plus malade à cause de cela.

C’est alors que j’ai découvert que votre santé mentale est tout aussi précieuse que votre santé physique. Je me sentais bien physiquement, mais je me sentais stressé mentalement. Je n’étais pas content de manger. J’étais déprimé par ma consommation de nourriture.

J’étais tellement limité, et finalement, mon corps a mal réagi à cela. Maintenant, mon alimentation est centrée sur la philosophie du « Mangez plus de ceci, mangez moins de cela ».

Qu’avez-vous appris tout au long du processus ?

Je pense qu’il y a plus de positivité chez les jeunes générations à propos des maladies chroniques et des différences corporelles. Je me considère comme doué, comme ayant une différence visuelle.

C’est une bénédiction parce que j’ai la motivation pour maintenir ma santé. Si je ne le fais pas, je vais avoir des démangeaisons. Quand vous avez une différence, vous avez un super pouvoir. Au lieu d’en avoir honte, vous pouvez montrer aux gens à quel point vous pouvez être fort et heureux.

Les maladies chroniques sont toutes différentes, mais au fond, nous avons affaire aux mêmes choses. Je connais mon corps mieux que quiconque.

Les gens me demandent toujours ce qui ne va pas chez moi, et j’ai appris à accepter cela comme un manque de connaissances. Et les connaissances sur les maladies auto-immunes comme le psoriasis sont donc important.

« Maintenant, quand quelqu’un me demande ce que c’est, j’ai le plus grand sourire et je suis ravi de partager toutes les informations. J’ai transformé mon insécurité en ma confiance.

— Bree Pease

Quand j’étais plus jeune, je n’avais qu’une petite tache sur mon coude. Il y est resté quelques années sans s’agrandir. Jusqu’à mes 18 ans, je n’avais rien d’autre. J’ai eu quelques commentaires à l’école, mais seulement quand ça s’est propagé à mes jambes et au reste de mes bras.

Ce petit endroit avait tellement de contrôle sur moi. J’essayais constamment de le cacher. Mais quand je compare cela à où je suis maintenant, je suis couvert de psoriasis de la tête aux pieds. En vieillissant, j’ai appris à me soucier moins de ce que pensent les autres. Il faut vraiment être fort d’esprit.

Quand j’étais à l’école et que quelqu’un a ri et a dit: « Qu’est-ce que c’est? » J’ai essayé de m’en passer.

Maintenant, quand quelqu’un me demande ce que c’est, j’ai le plus grand sourire et je suis ravi de partager toutes les informations. J’ai transformé mon insécurité en ma confiance. Ma peau m’a montré ce qu’est la vraie confiance. Je veux que les gens voient ça en moi. Donc, j’aborde mon psoriasis avant qu’ils ne le puissent, et la plupart du temps, ils ne le remarquent même pas.

Mais je comprends que je ne sois pas sûr des problèmes de peau. Ma confiance est le résultat de me regarder dans le miroir, de me parler et de m’entraîner à avoir ces réponses prêtes pour les questions des gens.

Il s’agissait juste de faire passer le mot. Je voulais que les gens apprennent. J’ai pensé : « Je ne vois rien de tel dans les médias. Pas de grands modèles de piste avec le psoriasis. Et il y a un énorme pourcentage du monde qui a du psoriasis.

J’ai de la chance de vivre en Australie car certains autres pays ont encore moins d’éducation autour d’elle. Je voulais que les gens voient le psoriasis, mais je ne voulais pas qu’ils le voient au sens médical. Je voulais que les gens le voient dans le sens glamour, portant de belles robes et du maquillage.

J’ai contacté des photographes locaux et créé une séance photo. C’était tellement puissant pour moi et pour tous ceux qui me suivaient. Tant de gens ont eu de si belles réponses.

Deux qui me tiennent à coeur sont :

• Un photographe avec qui j’ai travaillé portait un bonnet lorsque nous avons commencé le tournage. Il avait un psoriasis du cuir chevelu. Maintenant, il porte moins son bonnet et a du soleil sur la tête.
• Je me faisais ajuster des chaussures, et la femme qui m’aidait a vu le psoriasis sur mes jambes, puis elle m’a montré le psoriasis sur son cou.

Je voulais juste partager mon histoire et créer un monde plus sûr et sécurisé.

C’est une question à laquelle il est difficile de répondre. Je veux que les choses changent, mais je ne sais pas comment elles pourraient. Sur une photo, le psoriasis ressemble à quelque chose qui doit être guéri.

Lorsque les gens voient cela, ils veulent instantanément une solution. Quand les gens me voient, ils me demandent si je vais bien, si j’ai mal. Je pense que c’est pourquoi vous ne le voyez pas beaucoup dans les médias, car il semble que cela doive être corrigé tout de suite.

On m’a déjà refusé des opportunités de mannequinat parce que ma peau a l’air «agressive». C’est triste, mais c’est l’éducation qui doit changer. C’est aussi l’idée fausse que les gens doivent cacher – c’est quelque chose que nous nous mettons dans la tête – mais les médecins doivent aussi aider à éduquer contre cela.

J’aimerais voir [a campaign] pour le psoriasis comme le vitiligo. Vous ne voyez pas vraiment le vitiligo et pensez que ça fait mal ou que c’est douloureux.

Le psoriasis semble contagieux, même s’il ne l’est pas. Et même les personnes qui connaissent mon état veulent toujours me donner des conseils de traitement, pensant que j’ai besoin d’aide. C’est ce que je veux vraiment changer. Je peux avoir du psoriasis, et Je peux être à l’aise et heureux.

En général, nous avons besoin de plus de photos et de descriptions du psoriasis pour être disponibles.

La meilleure façon de demander à quelqu’un qui a une différence visuelle sur son corps à propos de sa différence visuelle est de lui demander comment se passe sa journée. Mon état de peau est le plus grand défenseur des personnes. Je sais si quelqu’un est un bon œuf ou un mauvais œuf.

Parfois, j’ai parlé à quelqu’un pendant des heures, puis j’évoque mon psoriasis et je lui demande s’il l’a remarqué, et il dit oui, mais j’attendais que tu en parles.

Enfin, nous avons besoin de plus d’éducation! Il doit y avoir plus de prise de conscience que vous pouvez vivre avec le psoriasis et que vous n’avez pas à être malheureux.

Bree Pease est un défenseur des patients atteints de psoriasis et un modèle vivant à Perth, en Australie. En septembre 2020, Bree a aidé à l’ouverture et à la gestion d’un restaurant avec son ex-partenaire. Ils ont traversé le pic de la pandémie de COVID-19 et créé une entreprise prospère. Elle a également été interviewée en direct sur ABC de Perth en 2022. Vous pouvez suivre Bree sur Instagram @psoriasis_beauty.