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Taux de survie, traitements et causes

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Le glioblastome est une tumeur cérébrale agressive, également connue sous le nom de glioblastome multiforme. Il met la vie en danger et a une durée de survie médiane de seulement 15 mois. Cependant, il est également rare.

Le glioblastome fait partie d’un groupe de tumeurs cérébrales appelées astrocytomes. Ces tumeurs prennent naissance dans les astrocytes, des cellules en forme d’étoile qui nourrissent et soutiennent les cellules nerveuses de votre cerveau (neurones). Cependant, un glioblastome peut contenir de nombreux types différents de cellules cérébrales, y compris des cellules cérébrales mortes.

Ce type de tumeur se développe très rapidement à l’intérieur du cerveau. Ses cellules se copient rapidement et il a beaucoup de vaisseaux sanguins pour le nourrir.

Bien que les glioblastomes représentent 45,2 % de toutes les tumeurs cancéreuses primaires du cerveau et du système nerveux central, leur incidence parmi tous les cancers est seulement 1 pour 10 000 cas.

Alors qu’il se propage rarement aux autres parties du corps, uniquement 5,6 % des adultes affectés survivent cinq ans après le diagnostic. Le taux de survie chez les enfants et les adolescents est plus élevé, mais toujours inférieur à 30 %.

Les glioblastomes sont parfois appelés tumeurs d’astrocytome de grade 4. Les tumeurs sont classées sur une échelle de 1 à 4 en fonction de leur différence par rapport aux cellules fonctionnant normalement.

Le grade indique à quelle vitesse la tumeur est susceptible de se développer et de se propager. Une tumeur de grade 4 est le type le plus agressif et à la croissance la plus rapide. Il peut se propager très rapidement dans tout votre cerveau.

Il existe deux types de glioblastome :

  • Primaire (de novo). Cetteest le Le plus commun type de glioblastome. C’est aussi la forme la plus agressive.
  • Glioblastome secondaire. Cette tumeur est moins fréquente. Il commence généralement par un astrocytome de grade inférieur et moins agressif, mais se transforme en une tumeur de grade 4. Le glioblastome secondaire affecte environ dix% de personnes atteintes de ce type de cancer du cerveau. La plupart des personnes atteintes de cette forme de cancer sont âgées 45 ans ou moins.

Les glioblastomes se développent souvent dans les lobes frontaux et temporaux du cerveau. On les trouve également dans le tronc cérébral, le cervelet, d’autres parties du cerveau et la moelle épinière.

La durée médiane de survie des adultes atteints de glioblastome est 15 mois. La médiane signifie que la moitié de tous les patients atteints de cette tumeur survivent pendant cette période.

Chez les enfants et les adolescents

Les enfants jusqu’à l’âge de 14 ans atteints de tumeurs de grade supérieur ont tendance à survivre plus longtemps que les adultes.

À propos de 19,4 % des enfants atteints de cette tumeur vivent cinq ans ou plus. Et environ 26 % des adolescents et jeunes adultes entre 15 et 29 ans vivent cinq ans ou plus.

Prolonger l’espérance de vie

De nouveaux traitements prolongent encore plus l’espérance de vie. Les personnes dont les tumeurs ont un marqueur génétique favorable appelé méthylation MGMT ont meilleurs taux de survie.

MGMT est un gène qui répare les cellules endommagées. Lorsque la chimiothérapie tue les cellules de glioblastome, MGMT les répare. MGMT méthylation empêche cette réparation et garantit que davantage de cellules tumorales sont tuées.

Le glioblastome peut être difficile à traiter. Ces tumeurs se développent rapidement et ont des projections en forme de doigt dans le cerveau qui sont difficiles à enlever complètement par chirurgie.

Ces tumeurs contiennent également de nombreux types de cellules différents. Certains traitements peuvent bien fonctionner sur certaines cellules mais pas sur d’autres.

Le traitement du glioblastome implique généralement :

  • chirurgie pour enlever le plus de tumeur possible
  • rayonnement pour tuer toutes les cellules cancéreuses qui ont été laissées après la chirurgie
  • chimiothérapie avec le médicament témozolomide (Temodar)

D’autres médicaments qui peut être utilisé pour traiter ce cancer comprennent :

  • bevacizumab (Avastin)
  • polifeprosan 20 avec implant carmustine (Gliadel)
  • lomustine (Ceenu)

De nouveaux traitements pour le glioblastome sont testés dans des essais cliniques. Ces traitements comprennent :

  • Immunothérapie: Cela signifie utiliser le système immunitaire de votre corps pour tuer les cellules cancéreuses
  • Thérapie génique: Il s’agit de réparer des gènes défectueux pour traiter le cancer
  • Thérapie par cellules souches : Cela signifie utiliser des cellules précoces appelées cellules souches pour traiter le cancer
  • Vaccination : Cela implique de renforcer le système immunitaire de votre corps pour combattre le cancer
  • Médecine personnalisée : C’est ce qu’on appelle aussi la thérapie ciblée et implique un ciblage protéines qui aident les cellules cancéreuses à se développer.

Si ces traitements et d’autres sont approuvés, ils pourraient améliorer les perspectives des personnes atteintes de glioblastome.

Les médecins ne savent pas ce qui cause le glioblastome. Comme d’autres cancers, il commence lorsque les cellules commencent à se développer de manière incontrôlable et à former des tumeurs. Cette croissance cellulaire peut avoir quelque chose à voir avec des modifications génétiques.

Vous êtes plus susceptible de contracter ce type de tumeur si vous êtes :

  • Masculin
  • 40 ans ou plus vieux
  • d’origine européenne ou asiatique

Glioblastome causes symptômes lorsqu’il appuie sur certaines parties de votre cerveau. Vous pourriez ne présenter aucun symptôme si la tumeur n’est pas très grosse. Vos symptômes dépendent de l’emplacement de la tumeur dans votre cerveau.

Les symptômes peuvent inclure :

  • maux de tête
  • nausée et vomissements
  • envie de dormir
  • faiblesse d’un côté de votre corps
  • perte de mémoire
  • problèmes d’élocution et de langage
  • changements de personnalité et d’humeur
  • faiblesse musculaire
  • vision double ou vision floue
  • perte d’appétit
  • convulsions

Lisez la suite pour obtenir des réponses à des questions supplémentaires sur les glioblastomes.

Le glioblastome est-il toujours mortel ?

Les glioblastomes sont agressifs et conduisent presque toujours à la mort. Bien que ce ne soit pas définitivement vrai pour toutes les personnes qui en sont atteintes, seulement un peu plus de 5% des personnes survivent pendant cinq ans. Seulement 0,71 % des gens survivent 10 ans.

Qu’est-ce qui déclenche les glioblastomes ?

La cause exacte des glioblastomes est inconnue, bien que les chercheurs aient déterminé certains facteurs de risque. Dans de rares cas, ils peut développer chez les personnes atteintes de certains syndromes génétiques, tels que (la maladie de von Recklinghausen), le syndrome de Li Fraumeni et le syndrome de Turcot.

À quel point le glioblastome est-il douloureux ?

Parmi les nombreux symptômes pénibles associés au glioblastome, vous pouvez ressentir un mal de tête lancinant. Cela a tendance à se produire après le réveil et reste constant tout au long de la journée. Cela peut empirer lorsque vous toussez ou bougez. Bien que les analgésiques réguliers ne soient généralement pas efficaces pour cette douleur, votre médecin peut être en mesure de la traiter avec des stéroïdes.

En savoir plus sur les maux de tête liés aux tumeurs cérébrales.

Les glioblastomes sont des tumeurs cérébrales cancéreuses agressives qui peuvent être très difficiles à traiter. Les glioblastomes de grade supérieur ont une durée de survie médiane d’un peu plus d’un an seulement. Un faible nombre de personnes survivent cinq ans après le diagnostic.

Cela étant dit, il s’agit d’un type rare de cancer. Les scientifiques étudient également une variété de traitements innovants qui pourraient être en mesure d’augmenter le taux de survie à l’avenir.

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