Le sarcome d’Ewing est un cancer rare et agressif qui se forme dans les os ou les tissus mous. Les médecins déterminent le stade du cancer en fonction de facteurs tels que la taille de la tumeur et si elle s’est propagée à des tissus distants.
Le sarcome d’Ewing affecte environ 1,7 sur 1 million d’enfants. Elle se développe le plus souvent entre 10 et 20 ans. Les progrès thérapeutiques ont fortement augmenté son taux de survie ces dernières années.
Les médecins utilisent différents systèmes de stadification pour le sarcome d’Ewing. Connaître le stade du cancer donne la meilleure idée sur la façon de le traiter et à quoi s’attendre.
Les médecins commencent généralement le processus de diagnostic du sarcome d’Ewing en effectuant un examen physique et en examinant vos antécédents médicaux. Si votre médecin soupçonne un cancer, il peut vous prescrire :
- tests sanguins
- biopsie (un petit échantillon de tissu)
- tests d’imagerie, tels que:
Les chercheurs utilisent les résultats de ces tests pour déterminer le stade du sarcome d’Ewing. Divers systèmes de stadification sont utilisés, mais la façon la plus simple pour les médecins de le classer est de s’y référer comme l’un des suivants :
- Localisé : Le cancer ne s’est pas propagé au-delà de la tumeur d’origine.
- Métastatique : Le cancer s’est propagé à des parties du corps éloignées. À propos de
20% des personnes ont un cancer métastatique au moment du diagnostic. - Récidivant ou rechutant : Le cancer a été traité avec succès mais est revenu.
Le système de stadification TNMG de l’American Joint Committee on Cancer (AJCC) est l’un des systèmes les plus couramment utilisés pour le cancer des os. Les médecins utilisent ce système pour stadifier de nombreux types de cancer des os. Il divise le cancer en stades en fonction des paramètres suivants :
- Jumor : la taille de la tumeur
- Node : si le cancer s’est propagé aux ganglions lymphatiques voisins
- Mmétastasé : si le cancer s’est propagé à des parties éloignées de votre corps
- grade : à quel point le cancer devrait être agressif
Tous les sarcomes d’Ewing reçoivent le score G le plus élevé de 3 car ils sont toujours considérés comme très agressifs.
Le stade 1 n’est pas utilisé pour les sarcomes d’Ewing car il est toujours considéré comme un grade élevé. D’autres cancers des os avec une valeur G de 1 sont parfois classés au stade 1.
Stade 2 Le sarcome d’Ewing dans les os est classé en stade 2A ou 2B. Le cancer à ce stade est encore confiné à une tumeur.
Le sarcome d’Ewing dans les os est classé au stade 3 s’il s’est propagé à plusieurs tumeurs dans le même os mais ne s’est pas propagé à des zones éloignées.
Stade 4 Le sarcome d’Ewing dans les os est classé en stade 4A ou 4B. Le sarcome osseux de stade 4 s’est propagé à des parties éloignées du corps ou des ganglions lymphatiques.
Le système AJCC pour la stadification des sarcomes des tissus mous est similaire au système de stadification des cancers des os, mais il utilise des valeurs légèrement différentes pour déterminer à quel stade se trouve le cancer.
Le sarcome d’Ewing des tissus mous se voit également toujours attribuer une valeur G de 3. Voici un aperçu de la mise en scène du sarcome d’Ewing des tissus mous lorsqu’il se développe dans le tronc ou les extrémités.
Les cancers qui se développent dans les tissus derrière la paroi abdominale doivent s’être propagés à des tissus éloignés pour être considérés comme stade 4, mais ils sont par ailleurs classés de la même manière.
Les progrès du traitement du sarcome d’Ewing ont amélioré le taux de survie à 5 ans de moins
Les
Le sarcome d’Ewing est un type rare de cancer qui se forme dans les os ou les tissus mous. Les médecins divisent le sarcome d’Ewing en stades en fonction de son degré d’avancement. Cela les aide à orienter les décisions de traitement et à prédire les chances de survie.
L’AJCC divise le sarcome d’Ewing du stade 2 au stade 4. Le cancer diagnostiqué à un stade précoce a généralement de meilleures perspectives que le cancer diagnostiqué plus tard.
