Quelles autres conditions peuvent imiter la maladie de Parkinson ?

La MP est un trouble neurologique qui provoque des modifications des mouvements musculaires et peut parfois entraîner des problèmes comportementaux et cognitifs à des stades avancés. La maladie devient pire au fil du temps, ce qui finit par rendre difficile pour les gens de marcher et de contrôler leurs mouvements.

D’autres maladies partagent des signes et des symptômes similaires avec la MP. Continuez à lire pour en savoir plus sur les symptômes qu’une personne peut avoir avec la MP, quelles conditions partagent des caractéristiques similaires et à quelle fréquence la MP peut être mal diagnostiquée.

Les chercheurs estiment que jusqu’à 1 million personnes aux États-Unis sont touchées par la maladie de Parkinson. Bien que l’expérience de chaque personne soit unique, certains symptômes sont caractéristiques de la MP.

Les quatre principaux symptômes comprennent :

• tremblements dans la tête, la mâchoire, les bras, les jambes et les mains
• raideur dans vos muscles
• lenteur dans les mouvements
• troubles de l’équilibre et de la coordination et chutes

Les symptômes d’habitude commencer d’un côté de votre corps et avoir tendance à pire heures supplémentaires. Le taux de progression dépend de la personne, mais il affecte généralement les deux côtés du corps.

Symptômes supplémentaires :

Les conditions qui affectent le mouvement et le contrôle musculaire peuvent imiter la MP. La plupart de ces autres conditions impliquent des changements dans les neurones de votre cerveau, mais elles affectent chacune différentes zones du cerveau.

Bien que ces conditions puissent être similaires à la MP, chacune a des caractéristiques uniques qui peuvent aider au diagnostic.

Syndrome corticobasal

La dégénérescence corticobasale est une maladie neurologique progressive (c’est-à-dire qu’elle s’aggrave avec le temps) qui provoque un rétrécissement dans certaines zones de votre cerveau. Il provoque des symptômes similaires à ceux observés dans la MP, notamment des troubles de l’équilibre et des mouvements volontaires. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également éprouver des spasmes musculaires (myoclonies) et des difficultés à avaler.

Tremblement essentiel

Cette condition était auparavant appelée tremblement essentiel bénin, et elle peut ou non être progressive. Le tremblement essentiel peut faire partie d’une maladie neurologique ou être un effet secondaire de médicaments. D’autres fois, la cause peut être inconnue. Les symptômes comprennent des mouvements musculaires rythmiques fins qui peuvent commencer d’un côté de votre corps (comme la MP) et impliquer plus tard les deux côtés.

La maladie de Huntington

La maladie de Huntington (HD) est une maladie héréditaire qui cause des problèmes avec les neurones de votre cerveau. Les symptômes comprennent des problèmes d’équilibre et de coordination, des changements de comportement et des problèmes cognitifs.

Les personnes atteintes de MH peuvent avoir un trouble du mouvement appelé chorée. Les mouvements des personnes atteintes de chorée sont de grands mouvements saccadés, mais les mouvements des personnes atteintes de MP sont de petits mouvements rapides. Et, contrairement à la MP, les médecins peuvent également utiliser des tests sanguins pour le dépistage génétique afin de diagnostiquer la MH.

Démence à corps de Lewy

La démence à corps de Lewy (LBD) peut être divisée en démence à corps de Lewy et démence PD. Les personnes atteintes de ces conditions subissent des changements similaires dans leur cerveau et, par conséquent, des symptômes similaires. La principale différence entre les deux est le moment de l’apparition de ces symptômes.

Avec LBD, les symptômes qui affectent la cognition (pensée) se produisent à peu près au même moment que les symptômes qui impliquent le mouvement. Dans la démence de Parkinson, les troubles cognitifs commencent aux derniers stades de la maladie, généralement après que les symptômes moteurs se sont considérablement aggravés.

Atrophie multisystématisée

L’atrophie multisystématisée (AMS) est un trouble neurologique progressif qui provoque un grave rétrécissement de certaines zones de votre cerveau. Le MSA affecte vos mouvements et votre système nerveux. Les symptômes sont similaires à ceux des personnes atteintes de MP.

En particulier, les personnes atteintes de MSA peuvent avoir des tremblements, des muscles rigides et des problèmes de coordination. Ils peuvent aussi avoir du mal à marcher et à parler.

Il existe deux types de MSA, dont l’un est appelé type parkinsonien (MSA-P) car il imite étroitement la MP. Cela dit, le MSA-P progresse plus rapidement que PD.

Hydrocéphalie à pression normale

L’hydrocéphalie à pression normale (NPH) se produit lorsqu’il y a une accumulation de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans votre cerveau. La pression peut provoquer des symptômes tels que la démence, la difficulté à marcher et l’incontinence urinaire. Il peut imiter d’autres conditions, telles que la maladie d’Alzheimer et la MP.

Contrairement à ces maladies évolutives, cependant, la NPH s’améliore généralement après la mise en place chirurgicale d’un shunt pour rediriger l’excès de LCR.

Paralysie supranucléaire progressive

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est également souvent diagnostiqué à tort comme MP. Cette condition provoque une raideur musculaire similaire, des problèmes de coordination et des mouvements lents caractéristiques observés au début de la MP. La PSP implique également des mouvements oculaires limités appelés paralysie supranucléaire, mais pas la maladie de Parkinson.

Une autre différence clé est que la PSP progresse plus rapidement que PD. Bien que les traitements soient également similaires, les personnes atteintes de PSP ne généralement répondent aux médicaments ainsi que les personnes atteintes de MP.

Parkinsonisme médicamenteux

La prise de certains médicaments – neuroleptiques, médicaments bloquant la dopamine, etc. – peut provoquer un parkinsonisme induit par les médicaments (DIP). Les symptômes comprennent des tremblements, une rigidité musculaire et des difficultés à marcher. Une différence majeure est que 90% des personnes avec DIP vont mieux après avoir arrêté le médicament qui cause leurs symptômes.

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