Il n’y a pas de remède pour la maladie de Huntington et les médecins n’ont pas encore de médicaments pour l’empêcher de progresser. Mais les traitements peuvent aider à gérer certains symptômes.
La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque la dégradation progressive (dégénérescence) des cellules nerveuses du cerveau. Il s’agit d’un trouble du mouvement qui s’aggrave progressivement et qui provoque une démence et des symptômes psychiatriques. Il appartient au groupe des maladies neurodégénératives.
La maladie de Huntington est rare. Elle touche principalement les personnes d’ascendance européenne. On estime qu’il se produit dans 3 à 7 pour 100 000 personnes aux racines européennes.
Il n’y a pas de remède contre la maladie de Huntington. Les médecins n’ont pas non plus encore de médicaments pour inverser la maladie ou l’empêcher de progresser. Le traitement vise principalement à soulager certains de ses symptômes.
Lisez la suite pour en savoir plus sur la maladie de Huntington et ses perspectives, son traitement et les dernières mises à jour de la recherche.
La maladie de Huntington est une maladie en phase terminale. Cela signifie que si vous ou un être cher avez la maladie de Huntington, ils mourront très probablement de cette maladie ou de ses complications.
Certaines personnes ont une fonction cognitive au moment du diagnostic et comprennent ce que signifie le diagnostic, tandis que d’autres auront perdu la capacité de comprendre la condition au moment du diagnostic.
De plus, étant donné que la maladie de Huntington est héréditaire, certaines personnes peuvent savoir qu’elles développeront la maladie avant l’apparition des symptômes en raison des tests génétiques.
Mais cela ne signifie pas que vous devez abandonner après avoir reçu le diagnostic. Il existe des moyens de faire face et de gérer les symptômes de cette maladie.
Les symptômes
La maladie de Huntington provoque de nombreuses les symptômes. Les symptômes sont différents aux stades précoces et avancés de la maladie.
Les premiers symptômes de la maladie de Huntington comprennent :
Au fil du temps, les symptômes peuvent inclure :
Faire face aux symptômes
Les symptômes de la maladie de Huntington peuvent être extrêmement difficiles car ils nuisent à la capacité d’effectuer de nombreuses tâches et activités quotidiennes. Voyons comment vous pouvez obtenir de l’aide pour ces symptômes :
Aide à l’habillage et aux déplacements
Un ergothérapeute peut vous aider à trouver de nouvelles façons de faire des activités que vous avez du mal à faire par vous-même.
Ils peuvent également recommander des appareils adaptés pour vous aider à vous déplacer dans la maison, notamment :
- obtenir des appareils à commande vocale pour les lumières, les téléviseurs, les ordinateurs et d’autres équipements
- utiliser des crochets à boutons et des tirettes pour vous aider à vous habiller
- utiliser des ouvre-boîtes électriques et des brosses à dents électriques
- installez des barres d’appui à côté de votre lit, près des escaliers, dans la salle de bain, etc.
- installer un monte-escalier
- installer des rampes pour rendre votre maison accessible aux fauteuils roulants
Aide à l’alimentation et à la communication
Un orthophoniste peut vous aider avec des difficultés d’élocution, comme trouver d’autres moyens de communiquer, comme en utilisant des gestes simples.
Un diététiste peut recommander des moyens de faire face aux difficultés alimentaires. Par exemple, ils peuvent aider à :
- obtenir suffisamment de calories dans votre alimentation pour prévenir la perte de poids
- trouver des moyens de faciliter la mastication et la déglutition des aliments
Aide aux problèmes de mouvement et d’équilibre
Un physiothérapeute peut vous aider à rester actif. Ils peuvent aider à créer un plan d’exercice et à bouger et étirer vos articulations.
Aide à la santé mentale et émotionnelle
Un psychothérapeute peut vous aider à résoudre tous les problèmes émotionnels et mentaux associés à votre diagnostic. Ils peuvent également vous aider, vous et vos proches, à développer des habiletés d’adaptation.
Après avoir reçu un diagnostic de la maladie de Huntington, votre médecin vous expliquera la maladie, discutera de votre situation personnelle et répondra à vos questions. Ils vont également :
- parler avec vous des traitements qui peuvent aider à soulager vos symptômes
- vous parler des essais cliniques auxquels vous pouvez participer
- vous référer à d’autres professionnels de la santé qui peuvent vous aider à naviguer dans votre état.
- te parler de groupes de soutien pour vous-même et pour les aidants ainsi que d’autres ressources
- effectuer un test génétique pour déterminer le risque de transmettre la maladie de Huntington à vos enfants ; votre médecin pourrait également recommander aux membres de votre famille proche de passer un test génétique
Bien qu’il n’existe aucun remède contre la maladie de Huntington, votre médecin peut vous prescrire des médicaments qui aident à soulager les symptômes. Ces médicaments comprennent :
- tétrabénazine pour traiter les mouvements involontaires
- médicaments antipsychotiques pour gérer les symptômes psychiatriques et certains symptômes physiques
- diazépam pour aider à la rigidité musculaire et aux contractions musculaires involontaires
- antidépresseurs et médicaments stabilisateurs de l’humeur pour gérer la dépression et d’autres symptômes de santé mentale
Des recherches sont actuellement en cours pour comprendre la maladie de Huntington et trouver des traitements.
- comprendre les mécanismes de la maladie de Huntington
- découvrir des biomarqueurs qui peuvent aider à diagnostiquer cette condition plus tôt
- trouver de nouveaux outils d’imagerie pour mieux voir comment cette maladie affecte le cerveau au fil du temps
- tester de nouveaux médicaments à l’aide de cellules souches
- « désactiver » les gènes associés à la maladie de Huntington
Plusieurs traitements de la maladie de Huntington sont en phase avancée d’essais cliniques et pourraient être approuvés dans les prochaines années. Visiter le Blog de la Huntington’s Disease Society of America pour en savoir plus sur les dernières recherches.
La maladie de Huntington est une maladie génétique qui provoque une dégénérescence progressive des cellules nerveuses. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie ni aucun moyen d’arrêter sa progression. Mais les médicaments peuvent soulager certains de ses symptômes.
Les symptômes de la maladie de Huntington sont extrêmement difficiles car ils altèrent la capacité de fonctionner. Votre médecin vous aidera à trouver des ressources pour vous aider à gérer votre état.
Des recherches sur les nouveaux traitements de la maladie de Huntington sont en cours, donnant de l’espoir aux personnes atteintes de cette maladie et à leurs aidants.
