La polymyalgie rhumatismale (PMR) et la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont des maladies auto-immunes. Ils obligent votre système immunitaire à attaquer vos articulations. Ces conditions ont de nombreuses similitudes, mais elles ont des causes différentes.
La RMP et la polyarthrite rhumatoïde sont toutes deux des troubles inflammatoires qui affectent vos articulations.
La RMP provoque des douleurs et des raideurs dans diverses articulations, le plus souvent dans votre :
La polyarthrite rhumatoïde provoque des douleurs articulaires, une inflammation et une raideur. Cela affecte généralement votre :
- mains
- poignets
- les genoux
- épaules
- coudes
- chevilles
La RMP et la PR sont toutes deux des maladies auto-immunes. Cela signifie qu’ils poussent votre système immunitaire à attaquer vos articulations. Ces deux conditions ont de nombreuses similitudes, telles que l’implication de l’épaule. Cependant, ils ont des causes et des méthodes de traitement différentes.
Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les similitudes et les différences entre la RMP et la PR, y compris leurs symptômes, leurs causes, leurs facteurs de risque, leur diagnostic et leur traitement.
PMR et PR partager plusieurs symptômes :
De plus, les deux conditions sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
Cependant, il existe également des différences essentielles entre les deux conditions :
- Outre les épaules, la PR et la PMR affectent différents types d’articulations :
- La PR est plus fréquente dans les petites articulations des mains et des pieds.
- La RMP n’implique jamais les pieds mais peut affecter votre cou et vos hanches.
- Le gonflement des articulations est très fréquent dans la PR, mais se produit rarement dans la RMP.
- La PR débute généralement entre l’âge de 30 et 50tandis que la RMP survient généralement
après 50 ans . - La RMP a un début rapide des symptômes, tandis que les symptômes de la PR apparaissent plus progressivement.
Les deux conditions surviennent à la suite d’un dysfonctionnement de votre système auto-immun. Cependant, ils ont des causes différentes.
Causes de la RMP
La cause exacte de la RMP n’est pas connue. De nombreux chercheurs
Causes de PR
Comme la PMR, la PR a à la fois une composante génétique et une composante environnementale. Cependant, les gènes qui déclenchent la PR sont différents de ceux responsables de la RMP.
Il est peu probable qu’une condition cause l’autre. Cependant, certaines personnes peuvent recevoir des diagnostics des deux conditions au cours de leur vie. Cela est généralement dû à une première
Il est également peu probable que vous souffriez à la fois de PPR et de PR.
Une affection qui coexiste souvent avec la RMP est appelée artérite à cellules géantes ou artérite temporale. C’est un type d’inflammation des vaisseaux sanguins.
Un diagnostic correct de la RMP ou de la PR est extrêmement important car, bien qu’ils partagent de nombreuses caractéristiques, les deux conditions ont des méthodes de traitement différentes.
Pour poser un diagnostic précis, un rhumatologue effectuera un examen physique, vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et effectuera plusieurs tests pour vérifier l’inflammation et certains indicateurs dans votre sang.
Les professionnels de la santé commandent généralement les laboratoires suivants lors du diagnostic de PMR ou de PR :
Aucun test unique ne peut diagnostiquer de manière définitive ni la RMP ni la PR. Quelques personnes peuvent recevoir un diagnostic final seulement après qu’un médecin a évalué leur réponse au traitement initial.
Les médecins ne connaissent pas encore de remède contre la RMP ou la PR, mais un traitement approprié peut aider à gérer vos symptômes et à retarder la progression de la maladie.
Le principal traitement de la RMP est corticostéroïdes, comme la prednisolone, pris par voie orale (par la bouche). Vous devrez peut-être prendre ce médicament pendant des années ou même toute votre vie.
D’autre part, lors du traitement de la PR, les médecins peuvent n’utiliser des corticostéroïdes que pendant une courte période au début du traitement. Les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), les produits biologiques et les inhibiteurs de JAK sont plus efficaces pour cette affection.
En plus des médicaments, un mode de vie sain – y compris un régime anti-inflammatoire, de l’exercice régulier et du repos – est utile à la fois pour la RMP et la PR.
Assurez-vous de consulter un médecin si vous présentez des symptômes liés aux articulations, tels que :
- la douleur
- inflammation
- gonflement
- amplitude de mouvement limitée
De plus, contactez votre rhumatologue si vous avez un diagnostic de PPR ou de PR et que votre traitement ne semble pas vous aider.
La RMP et la polyarthrite rhumatoïde sont toutes deux des maladies auto-immunes qui affectent vos articulations. Ils présentent de nombreuses similitudes, ce qui peut compliquer et retarder le diagnostic. Aucun test unique ne peut diagnostiquer l’une ou l’autre condition, mais un rhumatologue qualifié peut repérer les caractéristiques uniques de chaque condition.
Alors que la RMP est généralement traitée avec de la prednisolone orale, les médecins utilisent des DMARD, des produits biologiques et des inhibiteurs de JAK pour traiter la PR.
