BRCA les mutations sont liées à un risque accru de plusieurs cancers, en particulier les cancers du sein et de l’ovaire. Le rôle que ces mutations jouent dans le risque de cancer de l’utérus n’est pas clair.

Le cancer de l’utérus se développe dans l’utérus ou l’utérus. Selon le Société américaine du cancer, c’est le cancer le plus courant affectant le système reproducteur féminin. À propos 66 200 de nouveaux diagnostics de cancer de l’utérus sont attendus en 2023.

Bien que n’importe qui puisse avoir un cancer, certains facteurs peuvent augmenter votre risque. Les mutations génétiques, comme celles de BRCA1 et BRCA2sont un facteur de risque.

Cet article fait le point sur ce que nous savons BRCA mutations et risque de cancer de l’utérus. Nous aborderons également d’autres facteurs de risque de cancer de l’utérus, les symptômes à surveiller, etc.

BRCA les mutations sont connues pour augmenter le risque de cancer du sein, de l’ovaire et de plusieurs autres cancers. Le rôle exact que BRCA les mutations génétiques jouent dans le risque de cancer de l’utérus n’est pas encore claire.

UN étude 2016 regardé les femmes avec BRCA mutations qui ont subi une ablation réduisant les risques de leurs ovaires et trompes de Fallope. Même si le risque global de cancer de l’utérus n’était pas plus élevé, BRCA1 les mutations étaient associées à un risque plus élevé de carcinome séreux.

Carcinome séreux est un cancer de l’endomètre rare mais agressif. Autreétudesont soutenu les résultats d’un risque accru de cancer de l’utérus, en particulier les types agressifs tels que le carcinome séreux, chez les personnes atteintes BRCA mutations.

Mais, autreétudesn’ont pas trouvé qu’avoir un BRCA mutation augmente le risque de cancer de l’utérus. Les chercheurs continuent d’étudier comment BRCA les mutations affectaient le risque de cancer de l’utérus, à la fois global et pour des types spécifiques de cancer de l’utérus.

Les tests de dépistage aident à détecter le cancer à un stade précoce chez les personnes qui ne présentent aucun signe ou symptôme de cancer. Lorsque le cancer est détecté plus tôt, il est plus facile à traiter et vos perspectives sont généralement améliorées.

Selon le Institut national du cancer et le Académie américaine des obstétriciens et gynécologuesil n’y a pas de test de dépistage de routine standard pour le cancer de l’utérus.

Le Société américaine du cancer note que les personnes à haut risque de cancer de l’utérus devraient consulter un médecin pour tout saignement vaginal anormal. Ils recommandent également des biopsies endométriales annuelles à partir de 35 ans pour les personnes atteintes du syndrome de Lynch.

Si tu as un BRCA mutation génétique, discutez avec un médecin de votre risque individuel de cancer de l’utérus et de la nécessité d’une surveillance supplémentaire.

Chirurgies préventives

Le Société américaine du cancer note que les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent envisager de subir une hystérectomie réduisant les risques pour réduire leur risque de cancer de l’utérus. Une hystérectomie enlève l’utérus.

Mais, la recherche ne fournit pas de preuves solides pour l’hystérectomie de routine réduisant les risques chez les personnes BRCA mutations. Que ce soit ou non d’en avoir un si vous avez un BRCA la mutation est une décision individuelle.

Le symptôme le plus courant du cancer de l’utérus est un saignement vaginal anormal. Ceci comprend:

Les autres symptômes potentiels du cancer de l’utérus sont :

Bon nombre des symptômes ci-dessus peuvent être causés par des conditions autres que le cancer. Mais il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes préoccupants, en particulier s’ils sont graves, persistants ou récurrents.

Si un médecin suspecte un cancer de l’utérus, il demandera une échographie transvaginale. Il s’agit d’un test d’imagerie dans lequel la sonde à ultrasons est placée dans votre vagin afin d’examiner l’utérus.

Pour confirmer un diagnostic de cancer de l’utérus, un échantillon de tissu doit être prélevé pour vérifier la présence de cellules cancéreuses. Si un cancer est détecté, l’échantillon peut également être testé pour mieux caractériser le cancer. Un échantillon de tissu peut être prélevé à l’aide de :

Après votre diagnostic, votre médecin effectuera d’autres tests pour vérifier votre état de santé général et pour voir dans quelle mesure votre cancer s’est propagé. Cela peut impliquer des tests sanguins et des tests d’imagerie supplémentaires tels que :

Selon le Institut national du cancer, seuls 10 % des cancers de l’utérus sont métastatiques (c’est-à-dire qu’ils se propagent à d’autres parties de votre corps) au moment du diagnostic. La plupart (67%) ne sont encore que dans l’utérus au moment du diagnostic, tandis que 19% sont diagnostiqués lorsqu’ils se sont propagés à l’échelle régionale.

BRCA les mutations sont le plus souvent liées au cancer du sein et au cancer de l’ovaire, mais elles peuvent également augmenter le risque de plusieurs autres types de cancery compris:

En savoir plus sur BRCA mutations génétiques ici.

On ne sait toujours pas comment BRCA les mutations affectent le risque de cancer de l’utérus. Certaines recherches suggèrent que BRCA les mutations augmentent le risque de cancer de l’utérus, en particulier celui des types agressifs plus rares.

Mais, d’autres recherches n’ont pas soutenu un lien entre BRCA mutations et cancer de l’utérus. Dans l’ensemble, des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Il n’y a pas de test de dépistage du cancer de l’utérus, mais de nombreux cancers sont détectés tôt en raison de symptômes tels que des saignements vaginaux anormaux. Assurez-vous de consulter un médecin si vous avez des saignements vaginaux anormaux ou d’autres symptômes préoccupants.

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