Il semble y avoir une composante génétique à l’hidrosadénite suppurée, mais nous n’en savons pas encore assez pour en être sûrs. Bien qu’il ait tendance à fonctionner dans les familles, les facteurs environnementaux semblent également jouer un rôle.

L’hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée qui peut ressembler à de l’acné sévère ou à des furoncles. Également connue sous le nom d’acné inversée, l’HS est connue pour provoquer des bosses douloureuses sous la peau, qui peuvent se briser et laisser des cicatrices. Ces abcès se développent principalement dans l’aine, les aisselles, l’intérieur de la cuisse et sous les seins.

Bien que les dermatologues sachent identifier et traiter l’HS, nous ne connaissons toujours pas la cause exacte de cette affection cutanée inflammatoire. Mais certains experts pensent que le HS peut être héréditaire.

Bien que la cause exacte de l’HS ne soit pas claire, les experts pensent que cette affection cutanée est héréditaire. En fait, environ 33% à 40% des personnes atteintes d’HS ont un parent au premier degré, tel qu’un parent ou un frère ou une sœur, également atteint d’HS.

Mais tous ceux qui ont un parent proche atteint de HS ne le développeront pas tous. Ainsi, même si l’HS peut être héréditaire, le mode de vie et les facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle.

Une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux provoque probablement l’HS.

Les chercheurs pensaient auparavant que le HS se développait en raison d’un problème avec les follicules pileux. Mais ils pense maintenant que l’inflammation peut être une maladie auto-immune. Certains facteurs génétiques soutiennent l’idée que l’HS pourrait être une maladie auto-inflammatoire. Ce n’est toujours pas clair, mais les scientifiques continuent d’étudier cette possibilité.

Fumer des cigarettes peut être le déclencheur environnemental le plus courant. À propos de 70% à 90% des personnes atteintes de HS fument des cigarettes.

Mais comme sa composante génétique, les déclencheurs de l’HS sont également variables. Par exemple, alors que de nombreuses personnes atteintes de HS fument des cigarettes, tous ceux qui fument ne développeront pas cette affection cutanée.

Le développement du SH varie à l’échelle mondiale, ce qui les chercheurs croient peut provenir de variations ethniques dans différentes régions.

Aux États-Unis, les Noirs courent un risque plus élevé de développer l’HS et ont tendance à avoir des cas plus graves. Les hispaniques et les biraciaux sont également plus à risque. Pourtant, les scientifiques ne savent pas pourquoi c’est le cas.

Les autres facteurs de risque de HS comprennent :

  • surpoids et obésité
  • psoriasis
  • fumeur
  • étant sous la l’âge de 40 ans
  • être attribué une femme à la naissance, ce qui suggère que les hormones peuvent jouer un rôle

La recherche indique que certaines personnes atteintes d’HS ont des mutations impliquant la voie de signalisation Notch gamma-sécrétase, qui contrôle le développement cellulaire. Cependant, à l’heure actuelle, il n’existe aucun test génétique pour l’HS.

Au lieu de cela, un dermatologue peut diagnostiquer un cas suspect lors d’un examen physique. Un dermatologue est un médecin spécialisé dans le traitement des maladies de la peau, des cheveux et des ongles.

Alors que jusqu’à 40% des personnes atteintes d’HS ont des parents au premier degré atteints de cette affection cutanée, il n’existe aucun moyen définitif de prédire si votre enfant pourrait développer l’HS.

Vous pourriez envisager de parler avec le pédiatre de votre enfant de vos antécédents personnels ou familiaux d’HS afin qu’il puisse rechercher d’éventuels symptômes. Il est également important d’en discuter avec votre enfant à mesure qu’il grandit, car la maladie a tendance à se développer après la puberté et au début de l’âge adulte.

Jusqu’à ce que les scientifiques puissent découvrir la cause exacte de l’HS, il n’est pas clair si vous pouvez prévenir l’HS. Mais vous pourrez peut-être éliminer les facteurs de risque connus liés au mode de vie et à l’environnement qui peuvent augmenter vos chances de développer l’HS. Cela comprend l’arrêt du tabac et la gestion de votre poids.

Un dermatologue peut également recommander un plan de traitement pour aider à prévenir la gravité et le nombre de poussées d’HS. Cela peut impliquer une combinaison de médicaments, de procédures en cabinet et de produits de soins de la peau.

Il n’y a pas de remède contre l’HS. Mais les traitements peuvent vous aider à gérer et à prévenir les poussées.

Certaines personnes désignées femme à la naissance peuvent également connaître moins de poussées d’HS et une diminution globale de la gravité pendant la grossesse et après la ménopause.

L’HS est une affection cutanée inflammatoire à laquelle certains groupes peuvent être plus prédisposés. Cela inclut les personnes de certaines ethnies, celles désignées comme étant une femme à la naissance et celles ayant des antécédents familiaux d’HS.

Bien que le HS soit présent dans certaines familles, il n’est pas encore clair s’il existe un lien génétique direct. Certaines personnes qui développent l’HS peuvent ne pas avoir d’antécédents familiaux de cette affection cutanée.

Si vous soupçonnez que vous présentez des symptômes d’HS ou d’une autre affection cutanée difficile à gérer, consultez un dermatologue pour une évaluation. Vous ne pouvez pas guérir l’HS, mais il existe des options qui peuvent vous aider à le gérer.