- Les chercheurs estiment que plus de 13 000 Américains ont reçu un diagnostic de glioblastome – un type de cancer du cerveau – en 2022.
- Il n’existe actuellement aucun remède contre le glioblastome.
- Des chercheurs du Brigham and Women’s Hospital ont développé une nouvelle thérapie cellulaire pour à la fois éliminer les tumeurs établies et agir comme un vaccin contre le cancer pour empêcher la formation de nouvelles tumeurs.
Les chercheurs estiment que plus de 13 000 américains a reçu un diagnostic de glioblastome – un type de cancer du cerveau – en 2022. Et
Il n’existe actuellement aucun remède contre le glioblastome. Les options de traitement comprennent généralement une combinaison de
Maintenant, des chercheurs du Brigham and Women’s Hospital ont développé une nouvelle thérapie cellulaire qui aide à la fois à éliminer les tumeurs actuelles et agit comme un vaccin contre le cancer pour empêcher la réapparition des tumeurs.
Les scientifiques ont récemment montré des résultats prometteurs en testant la nouvelle thérapie dans un modèle murin de glioblastome.
L’étude vient d’être publiée dans la revue Science Médecine translationnelle.
Au cours des dernières années, de nombreuses recherches ont été menées sur les vaccins contre le cancer.
Il existe deux principaux types de vaccins anticancéreux actuellement à l’étude :
- vaccins empêchant le cancer de se produire
- vaccins pour traiter le cancer actuel et l’empêcher de revenir.
De la même manière que les vaccins administrés contre la grippe ou le COVID-19, les vaccins contre le cancer agissent pour entraîner le système immunitaire de l’organisme à identifier et à détruire les cellules potentiellement nocives.
Il existe actuellement deux vaccins de prévention du cancer approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) :
Et jusqu’à présent, la FDA a approuvé trois vaccins anticancéreux :
Des recherches sont actuellement en cours pour développer des vaccins anticancéreux
La nouvelle étude a utilisé un modèle murin de glioblastome pour tester une thérapie cellulaire expérimentale capable à la fois d’éliminer les cellules tumorales cancéreuses actuelles et d’aider à empêcher les tumeurs de se reformer.
« Notre équipe a poursuivi une idée simple : prendre des cellules cancéreuses et les transformer en anticancéreux et en vaccins », explique Dr Khalid Shahdirecteur du Center for Stem Cell and Translational Immunotherapy (CSTI) et vice-président de la recherche au département de neurochirurgie du Brigham and Women’s Hospital et du corps professoral de la Harvard Medical School et du Harvard Stem Cell Institute (HSCI), et auteur correspondant de ce étudier.
« En utilisant
Selon les chercheurs, cette thérapie cellulaire utilise uniquement des cellules tumorales vivantes, alors que la plupart des vaccins contre le cancer utilisent des cellules tumorales inactives.
« Nous avons conçu les cellules tumorales vivantes pour libérer des agents doubles tueurs de cellules et immunomodulateurs », a déclaré le Dr Shah. Nouvelles médicales aujourd’hui. « Ces cellules tumorales thérapeutiques modifiées (ThTC) ont éliminé les tumeurs de glioblastome établies chez la souris en induisant la destruction des cellules et en activant le trafic de cellules immunitaires antitumorales. »
« Cette efficacité des ThTC s’est traduite par un bénéfice de survie et une immunité à long terme dans des modèles de cancer primaire, récurrent et métastatique chez des souris immunocompétentes et humanisées. L’incorporation d’un double kill-switch dans les ThTC a assuré la sécurité de notre approche. Par conséquent, armer des cellules tumorales naturellement riches en néoantigènes avec des thérapies bifonctionnelles représente une immunothérapie cellulaire prometteuse pour les tumeurs solides et établit une feuille de route vers une traduction clinique.
– Dr Khalid Shah
Et, a-t-il dit, contrairement aux cellules tumorales inactivées, les cellules tumorales vivantes possèdent un potentiel unique pour héberger et cibler les tumeurs.
« Par conséquent, l’ingénierie des cellules tumorales pour exprimer des agents thérapeutiques est une approche rationnelle qui tire parti de leur source naturelle de
Le Dr Shah a déclaré que cette thérapie pourrait potentiellement être utilisée pour traiter d’autres cancers que le glioblastome. Et il a dit que nous pourrions voir un vaccin contre le cancer comme celui-ci disponible pour un usage public dans trois à cinq ans.
« Nous développons [the] nouvelle génération de vaccins à base de cellules tumorales autologues et allogéniques et nous espérons que notre stratégie thérapeutique aura le potentiel d’avoir un impact sur les patients en empêchant la progression, la récidive et les métastases de la tumeur », a-t-il ajouté.
MNT a également parlé avec Dr Santosh Kesarineuro-oncologue et directeur de neuro-oncologie au Providence Saint John’s Health Center et président du département de neurosciences translationnelles et de neurothérapie au Saint John’s Cancer Institute à Santa Monica, en Californie, et directeur médical régional du Research Clinical Institute of Providence Southern Californie, à propos de cette étude.
Il a dit que pendant
« De nouvelles approches sont nécessaires et cette nouvelle étude élargit certainement notre compréhension de la façon de modifier et d’utiliser les cellules tumorales natives pour potentiellement générer une réponse immunitaire plus robuste in vivo », a expliqué le Dr Kesari.
« Les cellules cancéreuses vivantes mentionnées dans cet article sont conçues pour tuer directement les cellules tumorales, activer le système immunitaire et réduire l’immunosuppression tumorale. Ce système permet donc à la fois l’activation de [the] système immunitaire pour reconnaître et tuer le cancer, et en même temps se débarrasser des freins qui empêchent le système immunitaire activé de faire son travail », a-t-il noté.
En ce qui concerne les prochaines étapes de cette recherche, le Dr Kesari a déclaré qu’il restait beaucoup de travail à faire pour traduire le travail préclinique de cet article en une preuve de concept humaine.
« [I] aimerait voir plus d’études animales visant à combiner avec d’autres immunothérapies telles que
