Les neuroblastomes commencent souvent dans les glandes surrénales au-dessus des reins. Ils peuvent se propager aux reins et à d’autres zones voisines. Bien que possible, il est rare qu’ils commencent dans vos reins.

Le neuroblastome est un type de cancer qui prend naissance dans les cellules nerveuses immatures. C’est le cancer le plus fréquent chez les nourrissons et le deuxième cancer infantile le plus fréquent.

La moitié des personnes ayant reçu un diagnostic de neuroblastome sont plus jeunes que 17 moiset plus que 70% ont moins de 5 ans.

Le neuroblastome se développe le plus souvent à l’intérieur des glandes surrénales. Une glande surrénale se trouve au-dessus de chaque rein.

Le neuroblastome peut se propager aux reins ou à d’autres tissus voisins, comme la moelle épinière ou le foie. Rarement, le cancer peut provenir de cellules nerveuses à l’intérieur de l’un des reins.

Lisez la suite pour en savoir plus sur le neuroblastome et comment il peut affecter la santé rénale de votre enfant.

Les symptômes du neuroblastome varient considérablement selon l’endroit où le cancer se développe. Si la tumeur se développe dans l’abdomen, les symptômes qu’un enfant peut avoir incluent :

  • une grosseur ou un gonflement dans le ventre qui ne fait pas mal
  • perte d’appétit
  • plaintes selon lesquelles ils se sentent rassasiés ou ont mal au ventre
  • problèmes pour uriner ou aller à la selle
  • gonflement des jambes et éventuellement du scrotum chez les garçons

Les tumeurs qui commencent dans le rein ont souvent aucun symptôme Dans les premiers stades. Ils peuvent éventuellement causer du sang dans les urines.

L’hypertension artérielle est un symptôme rare, mais il peut arriver par compression de l’artère rénale. Ce vaisseau sanguin transporte le sang vers votre rein.

Certains neuroblastomes peuvent produire des hormones qui causent des problèmes dans tout le corps. Ce phénomène est appelé syndrome paranéoplasique. Les symptômes peuvent inclure :

Le neuroblastome se développe rapidement et a tendance à se propager rapidement à d’autres parties du corps. À propos 60% des neuroblastomes chez les enfants se sont propagés dans des régions éloignées au moment du diagnostic.

Le neuroblastome qui prend naissance dans les glandes surrénales peut se propager aux reins ou d’autres domaines, tels que :

  • os et moelle osseuse
  • cerveau
  • canal rachidien
  • mésentère, une membrane qui relie les intestins à la paroi abdominale
  • péricarde, un sac protecteur autour du cœur
  • foie
  • diaphragme
  • pancréas

Certains neuroblastomes peuvent causer des lésions rénales. Par exemple, un Étude de cas 2019 rapports sur une fillette de 10 mois qui a développé une lésion rénale due à une rétention urinaire causée par un neuroblastome pelvien.

Certains traitements du neuroblastome, comme la radiothérapie, peuvent également endommager les reins. Dans un étude 2017les chercheurs ont examiné la fonction rénale de 266 personnes ayant subi une radiothérapie pour un neuroblastome à haut risque.

Les chercheurs ont découvert que les participants à l’étude avaient d’excellents résultats rénaux, personne ne développant une réduction à long terme de la fonction rénale. Le risque de lésions rénales a tendance à augmenter avec l’augmentation des doses de rayonnement.

Bien que rare, le neuroblastome peut commencer dans les reins.

Dans un Étude de cas 2018, les chercheurs ont signalé un tel cas chez une femme de 41 ans. Selon les auteurs de l’étude, il n’y avait que sept cas précédemment signalés chez des adultes.

La plupart des chercheurs croient que le neuroblastome du rein provient de la médullosurrénale ou ganglion sympathique.

La médullosurrénale est la partie interne de la glande surrénale où sont fabriquées les hormones adrénaline et noradrénaline. Le ganglion sympathique est un faisceau de nerfs dans votre rein qui aide à réguler votre tension artérielle.

Le Children’s Oncology Group divise le neuroblastome en quatre catégories pour aider à prédire sa survie :

Le taux de survie à 5 ans des nourrissons atteints de neuroblastome de stade 4S est plus haut en raison de la disparition spontanée ou du rétrécissement de la tumeur au fur et à mesure que l’enfant grandit.

Le neuroblastome est un type de cancer qui se développe dans les cellules nerveuses immatures. Il se développe le plus souvent dans la glande surrénale au-dessus du rein. Le neuroblastome peut se propager aux reins. Dans de rares cas, il peut commencer dans le rein.

La plupart des enfants atteints de neuroblastome survivent au cancer. Le neuroblastome ne provoque souvent pas de symptômes perceptibles immédiatement, mais il est essentiel de consulter un médecin dès que possible si votre enfant présente des symptômes potentiels.