- Environ 6,8 millions de personnes dans le monde souffrent de maladies inflammatoires de l’intestin (MICI).
- Des chercheurs du UT Southwestern Medical Center ont découvert comment un ensemble de molécules dans le corps affecte les MII.
- Les scientifiques pensent que leurs découvertes pourraient être utilisées pour développer un nouveau médicament pour traiter les MII.
À propos de
Il n’existe actuellement aucun remède contre les MII. Les traitements des MII comprennent généralement des médicaments qui réduisent l’inflammation ainsi que des changements de mode de vie et parfois une intervention chirurgicale.
Maintenant, une équipe de recherche de l’UT Southwestern Medical Center au Texas affirme avoir découvert une nouvelle cible médicamenteuse potentielle pour le traitement des MICI centrée sur une voie impliquant une protéine cellulaire appelée Pak2 et une protéine immunitaire appelée IL-17.
Leur
Il existe deux maladies principales sous le terme de MICI.
Les personnes atteintes de MICI peuvent éprouver un certain nombre de symptômes différents à différents moments et avec différentes sévérités. La
- douleur abdominale
- saignement rectal et/ou sang dans les selles
- diarrhée qui ne s’arrête pas
- fatigue
- perte de poids
La MII est généralement diagnostiquée par une combinaison de tests sanguins et de selles ainsi que de tests d’imagerie tels que les rayons X, les tomodensitogrammes et les IRM.
Dans leur étude récente, les scientifiques ont utilisé un modèle murin pour examiner les rôles de l’IL-17 et de Pak2 dans les MICI.
Selon Dr Venuprasad Poojaryprofesseur agrégé à la Division des maladies digestives et hépatiques de l’UT Southwestern ainsi que membre du Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center et auteur principal de l’étude récente, les chercheurs ont découvert que l’IL-17 était accrue dans les pires cas de MII .
« Notre recherche a révélé que le blocage de Pak2 entraînait une perte de poids et une inflammation du côlon chez la souris », a-t-il expliqué à Nouvelles médicales aujourd’hui. « D’autres expériences ont révélé que Pak2 se lie à
Au cours de l’étude, les chercheurs ont découvert que si RORgt accélérait l’inflammation en augmentant les niveaux d’IL-17, Pak2 contribuait à introduire un changement structurel dans RORgt qui l’empêchait d’activer le gène IL-17.
« Nous avons clairement montré que le fait de se présenter [the Pak2] voie peut inhiber l’inflammation du côlon et nous pensons que cette voie pourrait également être ciblée pour atténuer cette inflammation », a déclaré Poojary.
Poojary a déclaré que leurs découvertes pourraient conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques avec l’expression de l’IL-17 et, espérons-le, être disponibles pour les personnes atteintes de MII dans les quatre à cinq prochaines années.
« Mon laboratoire prévoit des études de suivi pour développer des médicaments qui pourraient encourager le Pak2 (à placer) des freins à l’inflammation », a-t-il déclaré. « La recherche pourrait (également) avoir des implications pour d’autres maladies inflammatoires, notamment la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde. »
Nouvelles médicales aujourd’hui a également parlé avec Dr Rudolph Bedfordgastro-entérologue au Providence Saint John’s Health Center en Californie, à propos de cette étude.
« Je pense que nous entrons dans une ère différente du traitement des maladies inflammatoires de l’intestin », a-t-il expliqué. « Les patients seront beaucoup plus à l’aise de prendre des médicaments par voie orale plutôt que des injections de temps en temps. »
« Nous utilisons déjà des médicaments (IL-17) dans le traitement du psoriasis et d’autres types de
Pour les prochaines étapes de cette recherche, Bedford a déclaré qu’il aimerait voir plus d’études à long terme sur les effets et « des études comparatives avec les médicaments que nous avons actuellement et que nous utilisons actuellement ».
