Pour certaines personnes atteintes d’une maladie rare, leur corps produit une odeur de poisson. Cette maladie rare est connue sous le nom de triméthylaminurie.
Les personnes qui en vivent peuvent se sentir gênées parce que leur haleine et leur urine ont une forte odeur de poisson.
Cet article offrira des informations générales sur la triméthylaminurie, les causes de cette maladie rare, et comment vous pouvez la traiter et trouver de l’aide.
Triméthylamine (TMA) est un composé chimique qui sent le poisson ou les œufs pourris. Il est produit dans l’intestin, souvent à partir de certaines amines alimentaires. Ce composé est souvent associé à l’athérosclérose et aux maladies cardiovasculaires graves.
Lorsque le corps d’une personne est incapable de décomposer la TMA, la triméthylaminurie peut se développer. Au fur et à mesure que ce TMA s’accumule dans le corps, le corps dégage une forte odeur.
La triméthylaminurie est une maladie génétique rare. Le nombre exact de personnes qui en sont atteintes est inconnu.
Plus de 100 cas ont été rapportés dans la littérature médicale, mais certains cliniciens pensent qu’il est sous-diagnostiqué. En effet, la triméthylaminurie n’est souvent pas reconnue, même par les professionnels de la santé, et les personnes présentant des symptômes légers ne consultent pas toujours un médecin.
La triméthylaminurie est généralement causée par des mutations du
Typiquement, FMO3 est responsable de la production d’une enzyme qui décompose la TMA en une molécule inodore. Lorsque cette enzyme n’est pas produite ou que son activité est réduite, la TMA peut s’accumuler dans le corps. L’excès de TMA est ensuite libéré par les fluides corporels comme la sueur et l’urine.
Mutations à FMO3 sont généralement hérités selon un schéma récessif, ce qui signifie que les deux parents sont porteurs d’au moins une copie du muté FMO3 gène. Les porteurs peuvent ne présenter aucun signe de triméthylaminurie ou de symptômes bénins, ou des épisodes temporaires d’odeur de poisson.
Même sans mutations à FMO3certaines personnes peuvent souffrir de triméthylaminurie suite à la prise de fortes doses de TMA ou de produits qui augmentent la production de TMA.
Le signe et le symptôme le plus courant de la triméthylaminurie est une forte odeur de poisson. Il peut être publié dans :
- sueur
- haleine
- urine
- fluides reproducteurs
L’odeur de poisson peut varier en consistance ou rester à un niveau élevé. Il peut s’aggraver avec l’exercice ou le stress, car ceux-ci peuvent augmenter la quantité de transpiration.
Les personnes qui ont leurs règles peuvent ressentir des odeurs de poisson plus fortes juste avant et pendant leurs règles. L’odeur de poisson peut également être plus forte lors de la prise de pilules contraceptives ou à l’approche de la ménopause.
Bien que la triméthylaminurie ne présente généralement aucun autre symptôme physique en dehors d’une odeur de poisson, elle peut amener les gens à s’isoler socialement et à conduire à la dépression.
Aucun remède n’existe actuellement pour la triméthylaminurie. Cependant, vous pourrez peut-être le gérer en choisissant soigneusement les aliments que vous consommez.
Les aliments à éviter comprennent ceux riches en N-oxyde de triméthylamine et en choline. Ils augmentent la quantité de TMA dans le corps.
Le N-oxyde de triméthylamine est présent dans les fruits de mer, notamment :
- poisson
- calamar
- poulpe
- Crabes
- homards
Les aliments contenant de la choline comprennent :
- des œufs
- des haricots
- foie
- un rein
- cacahuètes
- brocoli
De plus, il est important d’éviter le lait de vaches nourries au blé. Le lait peut contenir de grandes quantités de TMA. Les suppléments contenant de la lécithine peuvent également aggraver l’odeur du poisson.
Les personnes atteintes de triméthylaminurie peuvent se sentir isolées ou développer une dépression. Pour trouver du soutien et obtenir de l’aide pour faire face à cette condition, vous pouvez :
- Contactez un thérapeute : La thérapie virtuelle est disponible pour les personnes qui la préfèrent. Considérez ces 10 meilleurs services de thérapie en ligne.
- Parlez à une diététiste professionnelle : Ils peuvent travailler avec vous pour développer un régime alimentaire équilibré et nutritif qui minimise les symptômes.
- Rejoignez un groupe de soutien pour les personnes atteintes de triméthylaminurie : Les groupes de soutien locaux peuvent ne pas être aussi faciles à trouver car il s’agit d’une maladie rare. Cependant, les communautés en ligne spécifiques aux personnes touchées par la triméthylaminurie peuvent offrir une chance de se connecter avec d’autres personnes qui comprennent ce que vous vivez. Ceux-ci peuvent inclure des sites en ligne comme RareConnectce qui peut aider les utilisateurs à trouver ces connexions.
La triméthylaminurie est une maladie rare qui produit une odeur de poisson. Les experts pensent qu’une mutation de la FMO3 le gène en est la cause. Cette mutation conduit le corps à ne pas être en mesure de décomposer le composé chimique triméthylamine (TMA).
Bien qu’il n’y ait pas de remède contre la triméthylaminurie, des changements dans vos habitudes alimentaires peuvent aider à la gérer. La thérapie et les groupes de soutien en ligne peuvent également fournir un soutien émotionnel important si vous constatez que votre santé mentale et sociale est affectée par la maladie.
