AstraZeneca et MSD ont annoncé les résultats positifs de l’essai de phase III POLO, dans lequel il y a eu une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression (SSP) avec Lynparza (olaparib) pour le traitement du pancréas. cancer, ce qui en fait le premier inhibiteur de PARP à démontrer un bénéfice dans la maladie.
le drogue est un inhibiteur de PARP premier de sa classe et le premier traitement ciblé pour bloquer la réponse aux dommages à l’ADN dans les cellules ou les tumeurs présentant un déficit en réparation de recombinaison homologue (HRR), telles que des mutations dans BRCA1 et/ou BRCA2.
Développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et MSD, le traitement est approuvé pour de multiples indications dans l’ovaire avancé cancer et sein métastatique cancer et a été utilisé chez plus de 20 000 patients dans le monde.
« Il s’agit du premier essai de phase III positif d’un inhibiteur de PARP dans le pancréas métastatique métastatique germinatif de BRCA cancer, une maladie dévastatrice avec des besoins critiques non satisfaits », a déclaré José Baselga, vice-président exécutif, Recherche et développement, Oncologie.
« Les résultats de POLO fournissent une preuve supplémentaire du bénéfice clinique de Lynparza sur une variété de types de tumeurs mutées par BRCA. Nous discuterons de ces résultats avec le monde santé autorités dès que possible.
Ce succès marque un pas en avant dans la collaboration stratégique mondiale en oncologie entre AstraZeneca et MSD pour co-développer et co-commercialiser le drogue, qui a déjà obtenu l’approbation de la FDA pour cancer en décembre dernier, et il a été démontré qu’il réduisait le risque d’allaitement.
