- Environ 55 % des personnes atteintes d’un cancer du sein appartiennent à un sous-type connu sous le nom de cancer du sein HER2-low.
- Les régulateurs fédéraux ont approuvé l’utilisation du médicament Enhertu pour traiter ce sous-type nouvellement désigné.
- Les experts disent que la thérapie ciblée offre une autre option pour les personnes atteintes de ce type de cancer du sein.
La Food and Drug Administration (FDA) a
Le médicament trastuzumab-deruxtecan, également connu sous le nom de marque Enhertusera désormais disponible pour les personnes incluses dans le sous-type de cancer du sein HER2-low.
HER2 est une protéine connue sous le nom de « récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain ». Il favorise la croissance des cellules cancéreuses.
Lorsque les personnes sont dépistées pour HER2, elles reçoivent un immunohistochimique (IHC) score. Un score de 3 est considéré comme HER2 positif, mais les scores inférieurs à 3 ont été considérés comme HER2 négatifs et nécessitent parfois une classification supplémentaire.
Désormais, ceux qui obtiennent un score inférieur à 3 avec des cancers qui ne peuvent pas être enlevés et dont les cancers ont métastasé sont éligibles à Enhertu. Avant l’approbation de la FDA pour cette thérapie ciblée, ces patients auraient reçu une hormonothérapie ou une chimiothérapie traditionnelle.
Les estimations montrent qu’au moins 55 pour cent des personnes atteintes d’un cancer du sein entrent dans cette catégorie de cancer du sein HER2-low, y compris certaines patientes atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs ou d’une maladie triple négative.
« Cela va immédiatement changer la façon dont les médecins traitent les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique », a déclaré Dr Jack Jacoboncologue médical et directeur médical du MemorialCare Cancer Institute du Orange Coast Medical Center en Californie.
La nouvelle thérapie ciblée est administrée par perfusion intraveineuse toutes les trois semaines.
« C’est un médicament qui a une charge utile », a déclaré Jacoub à Healthline. « L’anticorps est conditionné avec un médicament de chimiothérapie. L’anticorps s’engage avec le récepteur, puis libère la charge utile.
« Ce médicament particulier est soi-disant ciblé ou certaines personnes l’appellent une chimiothérapie intelligente », a déclaré Dr Parvin Peddioncologue médical et directeur de l’oncologie médicale du sein au Margie Petersen Breast Center du Providence Saint John’s Health Center et professeur agrégé d’oncologie médicale au Saint John’s Cancer Institute en Californie.
« Il pénètre à l’intérieur des cellules cancéreuses après s’être lié à HER2 et c’est seulement là qu’il libère sa charge utile de chimiothérapie et tue les cellules cancéreuses », a déclaré Peddi à Healthline.
Elle dit que le processus peut entraîner moins d’effets secondaires que la chimiothérapie traditionnelle.
« Moins de nausées, moins de fatigue, moins d’effet sur le nombre normal de globules blancs qui diminue souvent avec la chimiothérapie. Cela les affecte un peu, mais certainement moins », a expliqué Peddi. « Vous avez encore une certaine perte de cheveux, mais chez certains patients, ce n’est pas complet, certainement pas au point de la chimiothérapie. Il est beaucoup mieux toléré et il a beaucoup moins d’effets secondaires.
« Il y a une petite chance que cela puisse blesser les poumons. C’est ce qu’on appelle une pneumonite et environ 11 % des patients pourraient en faire l’expérience », a ajouté Jacoub. « Tous les médicaments HER2 ont le potentiel de réduire la fonction cardiaque. Il est donc important que les patients subissent leurs tests cardiaques.
« Cela nécessite une surveillance attentive… mais ce sera certainement une bonne option et ouvrira un tout nouveau domaine de médicaments pour ces patients dont nous pensions qu’ils n’en bénéficieraient pas », a déclaré Peddi.
L’approbation de la FDA était basée sur une essai clinique appelé DESTINY-Breast04.
Il comprenait 557 participants âgés de 28 à 81 ans, dont 24 % avaient 65 ans ou plus. Les participants étaient à 48 % blancs, 40 % asiatiques, 2 % noirs et près de 4 % latinos.
Ils appartenaient tous au sous-type de cancer faible HER2 avec des cancers qui n’étaient pas amovibles et avaient métastasé. Ils avaient tous eu une ou deux lignes de chimiothérapie antérieures.
Les chercheurs ont découvert que les participants sous trastuzumab deruxtecan avaient une survie sans progression et globale significativement plus longue que ceux sous chimiothérapie choisie par leur médecin.
La survie globale était légèrement supérieure à 23 mois pour ceux sous trastuzumab deruxtecan contre plus de 16 mois pour ceux sous chimiothérapie choisie par leur médecin.
Peddi dit que cet essai était destiné à donner des options aux personnes qui en ont peu.
« C’est excitant, mais ce n’est pas un coup de circuit. C’est la chose à garder à l’esprit », a-t-elle déclaré. « C’est excitant parce que nous ne savions pas que nous pouvions utiliser des médicaments anti-HER2 chez des personnes qui ne sont pas catégorisées HER2 positives. »
« Cela ouvre donc un traitement qui était complètement interdit à ces patients », a-t-elle ajouté. « Mais ce n’est toujours pas un remède pour ces patients. Il fait mieux pour eux que tout le reste sur le marché, mais il y a encore place à l’amélioration.
« Il y a des études en cours », a-t-elle noté. « Certains d’entre eux testent également cela à des stades plus précoces, même chez des patients qui n’ont même pas subi de chirurgie pour voir si cela les aiderait à éviter la chimiothérapie. »
