Un nouveau traitement agressif contre le cancer du sein va être testé chez l’homme

Le cancer du sein triple négatif teste négatif pour trois récepteurs – des protéines dans ou sur les cellules qui se connectent à des matériaux spécifiques dans le sang – normalement présents dans le cancer du sein. Ceux-ci sont:

Des études montrent que Femme noire ont une probabilité plus élevée de développer un cancer du sein triple négatif par rapport aux femmes blanches, tout comme les femmes moins de 40 ans par rapport aux femmes âgées de 50 à 64 ans. De plus, les femmes qui ont un Mutation BRCA1 courent également un risque plus élevé de développer ce type de cancer du sein.

En raison de ces récepteurs manquants, les médecins ont moins d’options pour traiter le cancer du sein triple négatif. Par exemple, thérapies hormonales ne sont pas efficaces. Les options de traitement actuelles pour ce type de cancer du sein comprennent :

Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une protéine présente sur certaines cellules. Cette protéine peut se lier à quelque chose appelé facteur de croissance épidermique (EGF). Lorsque les deux se connectent, l’EGF stimule la division et la croissance cellulaire. Cela présente certains avantages pour le corps – par exemple, l’EGFR et l’EGF jouent un rôle important dans le cicatrisation des blessures.

Apparemment, l’EGFR est surexprimé dans plus de trois quarts des cas de cancer du sein triple négatif. Les scientifiques ont donc développé des agents qui bloquent les protéines EGFR pour empêcher les cellules de trop se développer

Selon Dr Joyce Schroederchef du département de biologie moléculaire et cellulaire de l’Université de l’Arizona et auteur principal de cette étude, la plupart des cancers du sein triple négatifs expriment l’EGFR, ce qui en fait une cible potentielle à fort impact.

Le médicament développé par l’équipe de recherche empêche l’EGFR de pénétrer dans une partie de la cellule qui maintient le cancer en vie. La thérapie est capable d’arrêter la protéine EGFR dans les cellules cancéreuses, mais pas dans les cellules saines.

« La thérapie va à l’intérieur de la cellule et empêche l’EGFR de s’accumuler dans le noyau», a détaillé le Dr Schroeder. « EGFR nucléaire (nEGFR) est censé conduire au cancer du sein agressif et métastatique, et en bloquant le nEGFR, nous espérions développer une thérapie pour le cancer du sein métastatique triple négatif.

L’équipe de recherche a également déclaré que parce que leur thérapie laisse les cellules saines seules, il n’y a pas d’effets secondaires indésirables.

« Lorsque nous avons testé le médicament sur des modèles animaux, nous avons obtenu ce résultat fabuleux où il n’a pas seulement empêché les tumeurs de disparaître, il les a fait régresser et disparaître, et nous ne voyons aucun effet secondaire toxique », a déclaré le Dr. dit Schroeder. « Nous sommes tellement excités à ce sujet parce que c’est très spécifique à la tumeur. »

Et le Dr Schroeder a parlé des prochaines étapes de l’équipe de recherche pour cette thérapie. « Testez-le dans un modèle métastatiqueobtenir l’approbation de la FDA pour un essai clinique de phase 1 et mener cet essai », a-t-elle déclaré.

Nouvelles médicales aujourd’hui a également parlé avec Dr Bhavana Pathakhématologue et oncologue médical certifié au MemorialCare Cancer Institute du Orange Coast Medical Center de Fountain Valley, en Californie, à propos de cette étude.

En tant que médecin qui traite des patientes atteintes d’un cancer du sein, elle dit que sa première réaction à cela est qu’il est « excitant » de voir une thérapeutique qui semble avoir un certain nombre de spécificités sur la base d’études préliminaires.

« Le cancer du sein triple négatif, contrairement à d’autres cancers du sein tels que hormono-positif ou Cancers du sein HER2-positifsn’a pas ces prédictifs biomarqueurs qui nous disent, ‘d’accord, vous répondrez à une thérapie spécifique’ », a-t-elle déclaré. « Ils n’ont pas essentiellement de bons objectifs. Ils n’ont pas de traitements ciblés pour les triples négatifs.

« Et donc, lorsque nous rencontrons un médicament qui pourrait potentiellement fonctionner, en particulier dans cette population qui a une forte prévalence de mutation EGFR, [that is] quelque chose sur lequel nous pouvons capitaliser pour traiter cette population de patients », a ajouté le Dr Pathak.

Cependant, elle a souligné que cela en était encore à ses débuts et que des tests sur des patients humains devaient encore être effectués :

« Je pense que la prochaine étape logique est de voir comment cela fonctionne chez l’homme – les essais de phase 1 voyant » est-ce tolérable? Et puis en plus, il serait intéressant de voir comment on peut utiliser ce médicament d’autres façons en termes de thérapie contre le cancer. Nous ciblons le mécanisme de croissance du cancer, arrêtant sa croissance. Mais un autre aspect consiste à s’assurer que nous pouvons arrêter sa propagation – sa propagation est un mécanisme différent. Donc, pour voir si vous pouviez arrêter les deux types de problèmes dans cette présentation. »