La poliomyélite (« poliomyélite ») est une maladie grave et potentiellement mortelle causée par le poliovirus. Si vous avez eu une infection par la polio dans votre enfance et que vous vous êtes rétabli depuis, il est toujours possible de développer une complication appelée syndrome post-polio (SPP).
L’un des effets les plus importants du SPP est la fonte musculaire permanente, qui peut affecter votre mobilité. Le SPP apparaît beaucoup plus tard après avoir récupéré d’une infection par la poliomyélite,
Si vous ou un proche avez eu une infection par la poliomyélite, il est important de parler avec un médecin de la possibilité de développer un SPP. Apprenez-en davantage sur les symptômes possibles de cette complication liée à la poliomyélite et sur la façon dont les médecins pourraient la diagnostiquer et la traiter.
La cause exacte du SPP est
Au début, il se peut que vous n’ayez pas de symptômes de dégénérescence nerveuse post-polio, car il s’agit d’un processus lent. Cela peut expliquer pourquoi la faiblesse musculaire et d’autres symptômes du SPP se développent beaucoup plus tard dans la vie.
Les symptômes du SPP peuvent commencer jusqu’à
Certaines personnes atteintes de SPP peuvent éprouver seulement
Quand contacter un médecin
Contactez un médecin en cas de fatigue inexpliquée, de douleurs articulaires ou de faiblesse musculaire. Si vous avez eu la poliomyélite, assurez-vous d’en informer votre médecin. Ils pourraient considérer le SPP comme une cause potentielle de vos symptômes.
Il n’y a pas d’outil de diagnostic unique que les médecins utilisent pour diagnostiquer le SPP. Un médecin procédera d’abord à un examen physique pour évaluer la taille et la force de vos muscles, vos réflexes et vos sensations. Ils peuvent procéder à l’imagerie et à d’autres tests si vous avez :
Un médecin voudra probablement exclure d’autres causes possibles de vos symptômes, comme :
- chirurgie récente
- blessure aiguë
- un manque général d’activité physique dû à d’autres raisons
Un médecin devra également exclure les conditions neurologiques et les anomalies squelettiques.
Un médecin peut utiliser l’un des tests suivants pour l’aider à diagnostiquer le SPP :
- Scanner de la moelle épinière
- IRM, qui fournira également des images détaillées de la colonne vertébrale
- analyse du liquide céphalo-rachidien pour exclure d’autres conditions médicales, telles que la sclérose en plaques
- biopsie musculaire, qui consiste à prélever un petit échantillon de tissu musculaire et à l’envoyer à un laboratoire pour une analyse plus approfondie
- étude électrophysiologique pour évaluer la fonction nerveuse et musculaire
Actuellement, il n’existe aucun traitement connu pour le SPP. Les dommages aux neurones affectés sont
Mais il existe des mesures que vous pouvez prendre pour aider à gérer les symptômes du SPP. Ces étapes peuvent vous aider à améliorer votre mobilité et votre capacité globale à effectuer les tâches quotidiennes.
Par exemple, vous pouvez envisager d’utiliser des aides à la mobilité, comme des orthèses. Les outils d’atteinte mécaniques peuvent vous aider à rendre votre routine quotidienne plus facile et moins fatigante.
Bien qu’il n’existe aucun médicament spécifiquement approuvé pour le SPP, un médecin
De plus, un médecin peut recommander des conseils individuels ou familiaux pour vous aider à faire face à certains des changements que vous rencontrez avec le SPP. Vous pouvez également envisager un groupe de soutien pour entrer en contact avec d’autres personnes qui vivent des expériences similaires.
Mode de vie et alimentation avec le syndrome post-polio
Si un médecin généraliste diagnostique le SPP, il peut vous orienter vers un spécialiste neuromusculaire, tel qu’un neurologue. Un spécialiste peut proposer des modifications spécifiques au mode de vie et à l’alimentation pour soutenir la gestion du SPP.
Les possibilités incluent :
Certaines personnes atteintes de SPP
Le SPP peut également entraîner une insuffisance respiratoire. À propos de
Vos perspectives peuvent dépendre de la gravité de vos symptômes initiaux de poliomyélite. Selon le
Seules les personnes qui ont déjà été infectées par le poliovirus développent le SPP.
Les experts ne comprennent pas entièrement pourquoi certaines personnes atteintes de poliomyélite développent un SPP et d’autres non. Études ont suggéré que les facteurs suivants peuvent augmenter votre risque de SPP :
- un cas plus grave de poliomyélite aiguë
- âge plus avancé d’apparition de l’infection initiale par la poliomyélite
- être assigné femme à la naissance
- utilisation de la ventilation mécanique lors de l’infection initiale
- niveaux élevés d’activité physique
En raison de la nature imprévisible du SPP, il n’existe aucun moyen connu de l’empêcher. Mais vous pouvez vous assurer de parler à un médecin si vous présentez d’éventuels symptômes du SPP.
Plus tôt un médecin diagnostique le SPP, plus tôt vous pourrez prendre des mesures pour le gérer.
Le syndrome post-polio est-il contagieux ?
Non. Alors que le poliovirus lui-même est
Combien de personnes qui ont survécu à la polio contracteront le syndrome post-polio ?
Le SPP est relativement courant chez les survivants de la poliomyélite. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC),
Le syndrome post-polio met-il la vie en danger ?
Contrairement à la poliomyélite, le SPP est
Le SPP est une affection qui se développe plusieurs années – généralement des décennies – après la guérison d’une infection par la poliomyélite. Bien que la gravité des symptômes puisse varier, il est possible de subir une perte musculaire importante et une faiblesse générale.
Bien que la cause exacte du SPP soit inconnue, des recherches sont en cours pour découvrir des facteurs de risque concrets, y compris d’éventuels liens immunologiques. Cela pourrait signifier une détection plus précoce du SPP et des traitements possibles à l’avenir.
