Syndrome du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire : risques et réduction des risques

Le syndrome HBOC est un type de trouble héréditaire qui augmente votre risque pour les cancers du sein et de l’ovaire par rapport à une personne sans le syndrome. Votre risque peut également être particulièrement élevé avant 50 ans.

Comme autres cancers héréditaires, HBOC fait référence à des mutations génétiques transmises par vos parents. Avoir un tel mutations génétiques de syndromes cancéreux héréditaires ne signifie pas que vous développerez automatiquement un cancer, mais votre risque est beaucoup plus élevé.

Le cancer lui-même se développe lorsque les gènes mutent. Cependant, la plupart des cas sont acquis, tandis que les HBOC et d’autres syndromes familiaux sont héréditaires.

Bien que les statistiques exactes ne soient pas connues, on estime que 1 sur 400 à 800 les gens peuvent avoir le syndrome HBOC.

Le syndrome HBOC est génétique. La plupart des gens avec HBOC ont hérité de mutations génétiques soit dans le Gènes BRCA1 ou BRCA2. À la fois femmes et hommes peut hériter Syndrome HBOC.

Cependant, il est également possible d’avoir le syndrome HBOC sans mutation dans ces deux gènes. Des chercheurs étudient encore d’autres mutations génétiques possibles qui pourraient contribuer à l’HBOC.

Vous pouvez également être plus à risque de HBOC si un proche, comme un parent ou un frère ou une sœur, développe ces types de cancer. De plus, si un parent proche a un BRCA mutation, il y a une 50 pourcent chance que vous ayez la même mutation génétique.

En outre, BRCA mutations génétiques sont plus répandus chez les personnes d’origine juive ashkénaze.

Dans l’ensemble, les syndromes de cancer familial héréditaire représentent 5 à 10 pour cent de tous les cas de cancer. Cela signifie que la plupart des cancers ne sont pasliés à des mutations génétiques.

Cependant, si vous ou un membre de votre famille êtes atteint du syndrome HBOC, cela signifie que vous pouvez avoir des modifications génétiques anormales qui augmenter votre risque pour les cancers du sein et de l’ovaire.

Selon le Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes (CDC), ayant BRCA les mutations peuvent signifier que vous êtes jusqu’à 65 % susceptible de développer un cancer du sein et jusqu’à 39 % susceptible de développer un cancer de l’ovaire avant l’âge de 70 ans.

De plus, avoir le syndrome HBOC peut augmenter votre risque de développer d’autres cancers, tels que :

BRCA1 les mutations ont tendance à poser de plus grands risques de cancers du sein, tandis que BRCA2 mutations peut être lié à prostate, pancréatiqueet cancers du sein masculins.

Les pourcentages exacts aussi varient selon les gènescomme suit:

Quiconque est considéré comme à haut risque pour HBOC et a de solides antécédents familiaux devrait envisager de se faire tester pour les mutations génétiques. Ce processus est aussi appelé test ou conseil génétique. Elle est réalisée par prélèvement de sang ou de salive.

Le syndrome HBOC est identifié par test génétique. C’est le seul moyen de déterminer si vous avez des mutations génétiques qui augmentent votre risque de certains cancers. Ces informations peuvent vous aider à déterminer vos prochaines étapes de réduction des risques.

Si vous ne savez pas si le syndrome HBOC est présent dans votre famille, envisagez de demander à votre médecin de vous orienter vers un conseil génétique, en particulier si l’un des facteurs suivants s’applique à vous ou à votre famille :

• les cancers qui se sont produits dans plusieurs générations de votre famille
• antécédents personnels ou familiaux de plusieurs types de cancer (comme les cancers du sein et de l’ovaire chez une même personne)
• cancer qui affecte les deux organes, y compris les cancers du sein affectant les deux seins
• antécédents de cancer survenant à un âge plus jeune que d’habitude

De plus, si vous avez des antécédents d’HBOC, il peut être judicieux de vous faire tester pour savoir si vous êtes porteur de mutations génétiques et s’il existe un risque de les transmettre aux enfants.

Bien que le syndrome HBOC ne signifie pas que vous développerez définitivement un cancer, il est important d’envisager des moyens de réduire votre risque individuel. Choix Peut inclure:

• réduction des risques mastectomie (RRM) pour la prévention du cancer du sein (également appelée mastectomie prophylactique ou préventive)
• réduction des risques salpingo-ovariectomie (RSO) qui enlève les ovaires et les trompes de Fallope pour la prévention du cancer de l’ovaire
• la chimioprévention, qui peut impliquer contraceptifs oraux pour réduire le risque de cancer de l’ovaire ou de prendre tamoxifèneun traitement anti-œstrogène pour réduire la croissance des cellules cancéreuses du sein

Votre médecin recommandera également probablement des tests plus fréquents à un plus jeune âge par rapport à une personne qui n’a pas le syndrome HBOC. Cela peut inclure des tests d’imagerie, tels que mammographies pour le cancer du sein ou échographie transvaginale pour le cancer de l’ovaire.

De plus, bien que vous ne puissiez pas changer votre âge ou les gènes qui peuvent augmenter votre risque de développer un cancer, vous pouvez prendre certaines mesures, appelées « facteurs de protection», pour modifier les comportements et les expositions susceptibles d’augmenter vos risques de cancer.

Le syndrome HBOC peut être transmis de chaque côté de votre famille, et il n’existe aucun moyen connu de prévenir la transmission des syndromes de cancer héréditaire.

Pourtant, même si vous avez HBOC, rechercher montre que vous pouvez diminuer votre risque de développer des cancers apparentés en réduisant l’exposition environnementale et comportementale.

Discutez avec votre médecin si vous êtes préoccupé par des facteurs de risque génétiques et acquis que vous pourriez avoir.

Le syndrome HBOC est causé par des mutations génétiques héréditaires qui se transmettent dans les familles. Avoir ce syndrome peut augmenter votre risque de cancer du sein et de l’ovaire, ainsi que d’autres types de cancer, comme ceux de la prostate et du pancréas.

Si des cancers du sein et de l’ovaire sévissent dans votre famille, il peut être utile d’envisager des tests génétiques pour déterminer si vous êtes porteuse de mutations génétiques qui augmentent votre risque de développer ces cancers.

Bien que vous ne puissiez pas modifier vos gènes, le fait de connaître ces informations peut vous aider à déterminer à quelle fréquence et à quel moment vous devriez subir un dépistage pour certains cancers. Vous pouvez également discuter avec votre médecin des facteurs de risque de cancer que vous peut contrôle, comme la gestion du poids, le tabagisme et la consommation d’alcool.