L’AIS est une variation intersexuée trouvée chez les hommes résistants aux effets des hormones sexuelles mâles. Parfois, les symptômes peuvent ne se manifester qu’à la puberté et ne nécessitent pas toujours de traitement.
Les humains sont divers à bien des égards, en particulier en ce qui concerne les traits et les caractéristiques comme le sexe, le genre et l’orientation sexuelle. Non seulement il existe de nombreuses variations dans le genre humain et la sexualité, mais il existe également des variations naturelles dans le développement du sexe humain – comme les traits intersexués, par exemple.
Le syndrome d’insensibilité aux androgènes, ou AIS, est une variation du développement sexuel qui provoque des traits intersexués chez les hommes. L’AIS peut provoquer des changements dans l’apparence des organes génitaux externes d’une personne, ainsi que des changements dans ses organes reproducteurs internes.
L’AIS, anciennement appelé syndrome de féminisation testiculaire, est une condition de développement qui provoque des variations dans l’anatomie sexuelle ou reproductive d’une personne.
Dans l’AIS, les personnes génétiquement masculines – c’est-à-dire qu’elles ont un chromosome X et un chromosome Y – sont résistantes aux effets des androgènes ou des hormones sexuelles mâles.
Parce que leur corps ne répond pas à ces hormones sexuelles, ils n’ont pas le développement typique des organes génitaux masculins externes. Au lieu de cela, ils peuvent développer des organes génitaux externes féminins, des organes génitaux externes masculins sous-développés ou une infertilité. En conséquence, ils peuvent se voir attribuer une variété de sexes à la naissance.
Le syndrome d’insensibilité complète aux androgènes (CAIS) et le syndrome d’insensibilité partielle aux androgènes (PAIS) sont les deux principales formes d’AIS. Selon le
Syndrome d’insensibilité complète aux androgènes (CAIS)
Le CAIS provoque le développement d’organes génitaux externes féminins typiques, qui comprennent ce que nous appelons la vulve. Cependant, dans le PCSRA, il n’y a pas de développement de femmes interne organes génitaux, tels que les ovaires, les trompes de Fallope et l’utérus.
Syndrome d’insensibilité partielle aux androgènes (PAIS)
Le PAIS provoque souvent le développement d’organes génitaux externes ambigus, ce qui signifie que les organes génitaux ne se distinguent pas comme étant féminins ou masculins. Certaines personnes atteintes de PAIS peuvent avoir des organes génitaux qui semblent principalement féminins, tandis que d’autres peuvent avoir des organes génitaux qui semblent principalement masculins.
Un troisième type d’AIS, appelé syndrome d’insensibilité légère aux androgènes (MAIS), peut amener une personne à avoir des organes génitaux externes masculins typiques. Cependant, le principal symptôme du MAIS est l’infertilité.
Le PCSRA reste souvent non diagnostiqué jusqu’à la puberté. C’est à ce moment que les symptômes apparaissent généralement à la suite d’organes reproducteurs absents ou sous-développés.
Les symptômes du PCSRA peuvent inclure :
- pas de menstruations
- manque de poils pubiens
- manque de poils aux aisselles
- taille plus haute que d’habitude
Le PAIS est souvent plus facile à distinguer en raison des différences d’apparence des organes génitaux externes à la naissance. Les symptômes du PAIS peuvent inclure :
- clitoris anormalement gros
- lèvres fusionnées
- testicules non descendus
- pénis sous-développé
- changements dans l’emplacement de l’urètre
- seins hypertrophiés (gynécomastie) à la puberté
- poils pubiens modérés
- manque de poils sur le visage ou le corps
Bien que le symptôme le plus courant du MAIS soit l’infertilité, d’autres symptômes de la maladie peuvent inclure :
- seins agrandis à la puberté
- pénis plus petit
- manque de poils sur le visage ou le corps
La « stigmatisation » décrit l’attitude négative ou la discrimination envers les personnes ayant des caractéristiques spécifiques. La stigmatisation affecte de nombreux membres de la société en raison de caractéristiques telles que la race, l’origine ethnique, la religion, le sexe, le genre, etc.
Les personnes atteintes du SIA et d’autres conditions intersexuées sont souvent confrontées à une stigmatisation sociale sévère en raison de leurs conditions. La stigmatisation à l’encontre des personnes intersexuées découle non seulement d’un manque de connaissances sur les conditions intersexuées, mais également de stéréotypes sexuels et de genre préjudiciables.
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En particulier, il y avait un taux élevé de troubles anxieux, de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de dépression, en particulier chez les jeunes personnes intersexuées.
Selon les chercheurs, des facteurs tels que la stigmatisation sociale et sanitaire peuvent avoir un impact important sur ces conditions chez les personnes intersexuées.
Si vous avez du mal à accéder à des soins de santé adéquats en tant que personne intersexuée, l’organisation Interconnexion travaille pour aider les personnes intersexuées à réseauter et à accéder aux ressources. Interagir est un groupe similaire qui travaille pour défendre les jeunes intersexués.
Généralement, le consensus est que le traitement du SIA ne devrait commencer qu’après la puberté. Attendre pour traiter l’AIS jusqu’à la puberté permet non seulement au corps de subir les effets physiques de la puberté, mais permet également à la personne de prendre ses propres décisions éclairées concernant son traitement.
Les personnes intersexuées qui choisissent un traitement pour le SIA peuvent choisir un certain nombre d’approches en fonction de leurs propres préférences, telles que :
- hormonothérapie avec œstrogène ou testostérone
- chirurgie pour enlever les testicules non descendus (gonadectomie)
- chirurgie pour enlever le tissu mammaire supplémentaire
- chirurgie pour modifier ou enlever les organes génitaux externes masculins ou féminins
Bien qu’il existe de nombreux traitements qu’une personne atteinte du SIA peut choisir, en fin de compte, la décision de suivre un traitement est toujours quelque chose qu’une personne devrait décider par elle-même.
Si vous avez encore des questions sur ce qu’est l’AIS ou si vous voulez simplement en savoir plus sur la condition, voici quelques éléments à garder à l’esprit.
L’AIS est-il la même chose que l’intersexualité ?
« Intersexe » est un terme générique pour un certain nombre de conditions qui peuvent amener une personne à avoir une anatomie sexuelle ou reproductive atypique.
Le syndrome d’insensibilité aux androgènes (AIS) est une condition intersexuée dans laquelle les personnes génétiquement masculines subissent des variations dans leurs organes sexuels et reproducteurs.
Ainsi, alors que toutes les personnes atteintes du SIA sont intersexuées, toutes les personnes intersexuées ne sont pas atteintes du SIA.
Quelle est la principale cause de l’AIS ?
L’AIS est une maladie héréditaire qui résulte de mutations du gène du récepteur des androgènes. Ces mutations génétiques empêchent le corps d’utiliser les hormones androgènes comme il le ferait habituellement, ce qui provoque des changements sexuels ou reproductifs.
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Les personnes atteintes d’AIS sont-elles stériles?
Il est extrêmement courant que les personnes atteintes du SIA aient des problèmes de fertilité.
Cependant, ces soucis peuvent résulter de différentes causes, selon le type d’AIS. Par exemple, les personnes atteintes du PCSRA souffrent d’infertilité parce qu’elles n’ont pas les organes reproducteurs nécessaires pour faciliter la grossesse. Les personnes atteintes de MAIS ont généralement des problèmes de fertilité en raison d’une production de sperme altérée.
Un homme peut-il naître avec des hormones féminines et vice versa ?
Les hormones sexuelles jouent un rôle important dans le corps humain, à la fois sur le plan reproductif et non reproductif. En conséquence, tous les humains produisent naturellement à la fois des androgènes (hormones sexuelles mâles) et des œstrogènes (hormones sexuelles femelles), quel que soit leur sexe.
Certaines personnes intersexuées (et non intersexuées) peuvent avoir une gamme atypique de ces hormones sexuelles naturellement présentes dans leur corps.
Comment savoir si je suis intersexe ?
« Intersexe » est un terme utilisé pour décrire une personne qui est née avec des variations dans son anatomie reproductive ou sexuelle. Parfois, cela peut ressembler à des changements dans les organes génitaux d’une personne. D’autres fois, cela peut apparaître comme des changements dans la fertilité d’une personne.
Les examens physiques et les tests génétiques sont deux des principaux moyens de déterminer si une personne est intersexuée.
Si vous pensez avoir des symptômes d’intersexualité et que vous ne vous sentez pas à l’aise d’en parler avec votre médecin, cliquez ici pour en savoir plus sur la recherche d’un professionnel de la santé.
Le syndrome d’insensibilité aux androgènes (AIS) n’affecte qu’une petite partie de la population. Cependant, pour les personnes atteintes de la maladie, l’impact peut être important.
Non seulement l’AIS affecte physiquement une personne, mais la stigmatisation sociale et médicale entourant la maladie peut également avoir un impact énorme.
Bien que cette condition puisse entraîner l’infertilité, l’AIS n’est pas une condition potentiellement mortelle. Vous pouvez gérer l’AIS avec l’hormonothérapie et d’autres options de traitement.
L’une des mesures les plus importantes que nous puissions prendre pour aider à éliminer la stigmatisation de conditions comme l’AIS est de nous éduquer sur la diversité du sexe, du genre et de la sexualité humaine.
En écoutant les histoires de personnes atteintes du SIA et d’autres conditions intersexuées, nous pouvons continuer à améliorer la vie des personnes issues de populations sexuelles et de genres divers.
