Au cours du mois de mars, les personnes atteintes de myélome multiple et leurs familles, amis et soignants sensibilisent à la maladie et plaident pour des initiatives d’action.
Le myélome multiple, parfois simplement appelé myélome, est une maladie qui cause le cancer dans vos plasmocytes. Le myélome est considéré comme une forme de cancer plus rare, mais on estime
Le mois d’action contre le myélome multiple, qui a lieu chaque année en mars, est l’occasion de concentrer les efforts sur des initiatives d’action visant à améliorer la vie des personnes atteintes de myélome multiple. Les initiatives d’action comprennent:
- accroître la sensibilisation aux directives de dépistage et aux facteurs de risque pour promouvoir la détection précoce du myélome multiple
- collecte de fonds pour soutenir la recherche pour développer de nouveaux traitements contre le myélome multiple
- accroître la visibilité des personnes atteintes de myélome multiple ainsi que de leurs soignants et de leurs proches
Les personnes touchées par la maladie peuvent porter ou afficher un ruban bordeaux pour signifier qu’elles font partie de la communauté du myélome multiple.
Le myélome multiple peut être un diagnostic isolé. Beaucoup de gens ne savent pas grand-chose sur la maladie ou ne peuvent pas comprendre à quoi ressemble un traitement.
Le Mois d’action myélome multiple est l’occasion de vous informer et de vous impliquer davantage, même si vous faites déjà partie de la communauté du myélome.
Idées à considérer :
- Apprenez-en davantage sur votre risque de myélome multiple en discutant avec un médecin de vos antécédents médicaux et familiaux.
- Apprenez à repérer les signes avant-coureurs et les premiers symptômes possibles du myélome multiple.
- Contactez une personne de votre communauté qui vit avec le myélome multiple et proposez-lui de la conduire à un rendez-vous, de l’aider aux tâches ménagères, de soulager un soignant principal pendant une heure ou deux ou simplement de l’emmener prendre un café.
- Si vous avez un myélome multiple, envisagez de vous inscrire pour participer à un essai clinique. Vous pouvez demander à votre équipe de soins oncologiques quels sont les essais qui pourraient vous convenir, ou cliquez ici pour rechercher des essais cliniques sur le myélome multiple.
- Faire un don à une organisation qui finance la recherche et le soutien pour le myélome multiple
- Planifiez un événement sur le lieu de travail qui collecte des fonds pour une organisation approuvée ou promeut des informations d’un expert de confiance en oncologie.
Les chercheurs étudient toujours les causes du myélome multiple. L’exposition à certains produits chimiques peut contribuer au développement de ce cancer. Cependant, peu de facteurs de risque identifiés peuvent être évités, vous ne pouvez donc pas faire grand-chose pour modifier votre risque.
Voilà quelque
- Les personnes désignées de sexe masculin à la naissance sont plus susceptibles d’avoir un myélome multiple.
- Les personnes d’ascendance afro-américaine développent ce type de cancer plus souvent que les personnes d’autres origines raciales.
- L’âge médian du diagnostic de cette affection est de 63 ans.
- L’exposition professionnelle à des produits chimiques tels que les pesticides, la poussière de bois et les produits à base de mazout peut augmenter votre risque de myélome multiple.
- Les personnes atteintes de la condition anormale des protéines sanguines connue sous le nom de MGUS (gammopathie monoclonale de signification inconnue) courent un risque accru.
- Les personnes atteintes de plasmocytome solitaire sont plus susceptibles d’avoir un myélome multiple
Les premiers signes du myélome multiple peuvent être
Possible
- douleur osseuse ou faiblesse osseuse
- os cassés ou fractures capillaires dues à des blessures apparemment mineures
- symptômes de taux élevés de calcium dans le sang, notamment :
- la soif
- constipation
- urination fréquente
- douleur abdominale
- confusion et vertiges
- neuropathie périphérique (sensation d’engourdissement ou de fourmillements sur la peau)
Les personnes diagnostiquées avec un myélome multiple peuvent souhaiter entrer en contact avec d’autres personnes atteintes de la maladie. Le support est disponible via des forums en ligne, des groupes à but non lucratif et des groupes de support en personne.
Vous pouvez commencer en consultant ces ressources :
Pour les personnes atteintes de myélome multiple, ainsi que les membres de leur famille, leurs amis et leurs soignants, mars est le moment de partager des informations et de promouvoir la recherche de nouveaux traitements.
Lorsque vous verrez un ruban bordeaux en mars, vous voudrez peut-être prendre un moment pour réfléchir à la façon dont vous pouvez soutenir ceux qui vivent avec ce cancer.
