La maladie du tissu conjonctif indifférencié (UCTD) est un type de maladie auto-immune. Il peut provoquer des symptômes tels que des douleurs articulaires et un gonflement, des symptômes cutanés, etc.
La prévalence exacte de l’UCTD est inconnue, mais on pense qu’il s’agit de l’une des affections les plus courantes observées dans les cliniques de rhumatologie. En effet, cela peut expliquer 10% à 20% d’aiguillage vers des spécialistes en rhumatologie.
Faire un diagnostic d’UCTD est difficile en raison de son chevauchement avec d’autres conditions.
Ci-dessous, nous allons passer en revue plus de détails sur l’UCTD, les types de symptômes qui peuvent survenir, ainsi que la façon dont il est diagnostiqué et traité.
L’UCTD est une maladie auto-immune. C’est à ce moment que votre système immunitaire attaque par erreur les organes et les tissus sains de votre corps.
Dans l’UCTD, c’est le tissu conjonctif du corps qui est principalement affecté. Le tissu conjonctif se trouve dans tout votre corps. C’est important pour soutenir vos organes et aider à maintenir leur structure. Bien que l’UCTD affecte le tissu conjonctif, il peut également impliquer d’autres parties du système immunitaire ainsi que d’autres structures corporelles.
Il existe de nombreux types de maladies du tissu conjonctif (CTD) qui peuvent survenir en raison de l’activité auto-immune. Ceux-ci inclus:
Chacune des conditions ci-dessus a un ensemble spécifique de critères de diagnostic. Lorsque votre état ne répond aux critères d’aucun autre CTD, l’UCTD est diagnostiquée.
La cause exacte des maladies auto-immunes comme l’UCTD est inconnue. Cependant, il est probable que cela se produise en raison d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
Les symptômes de l’UCTD surviennent lorsque votre système immunitaire commence à attaquer le tissu conjonctif sain de votre corps. Cela conduit à une augmentation de l’inflammation qui peut entraîner des lésions tissulaires.
L’UCTD a un impact écrasant sur les femmes. On estime que
Les symptômes initiaux de l’UCTD peuvent être non spécifiques et peuvent inclure des éléments tels que :
Dans l’ensemble, les symptômes de l’UCTD peuvent varier considérablement d’un individu à l’autre. Cependant, certains des symptômes les plus courants incluent :
D’autres découvertes potentielles peuvent être :
Quand consulter un médecin
Les symptômes de l’UCTD peuvent se chevaucher avec une variété d’autres problèmes de santé, en particulier d’autres maladies auto-immunes. Si vous développez l’un des symptômes ci-dessus, prenez rendez-vous avec un médecin.
Il est particulièrement important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes qui :
- sont sévères
- sont persistants
- se reproduisent fréquemment
- empirer avec les soins à domicile
- ne peut pas être expliqué par un autre état de santé
- affecter votre qualité de vie
Le diagnostic de la maladie UCTD nécessite une évaluation minutieuse par un médecin. En effet, les symptômes de l’UCTD se chevauchent avec ceux de plusieurs autres maladies auto-immunes, ce qui augmente le risque d’erreur de diagnostic.
Le diagnostic est celui d’exclusion. Cela signifie que d’autres conditions doivent être exclues avant d’arriver à un diagnostic d’UCTD.
Un médecin examinera vos symptômes et les résultats de divers tests pour voir si votre état correspond à l’un des critères de diagnostic définis pour les autres CTD. Sinon, UCTD sera diagnostiqué.
Tests de diagnostic qu’un médecin peut utiliser
Les tests sanguins sont très importants dans le processus de diagnostic. Après avoir pris vos antécédents médicaux et effectué un examen physique, un médecin peut prescrire les tests sanguins suivants :
- Tests d’auto-anticorps : Les auto-anticorps sont souvent présents dans les maladies auto-immunes. Ce sont des anticorps qui attaquent les tissus sains et peuvent être des marqueurs de certaines conditions. Voici quelques exemples d’auto-anticorps qu’un médecin testera :
- le facteur rhumatoïde (FR), un auto-anticorps souvent associé à la polyarthrite rhumatoïde, mais qui peut également être présent dans d’autres maladies auto-immunes
- peptide citrulliné anticyclique (anti-CCP), un auto-anticorps présent chez la plupart des personnes atteintes de PR
- anti-Ro/SSA, un auto-anticorps qui est généralement associé à la maladie de Sjögren mais qui peut également être trouvé avec d’autres maladies auto-immunes
- anti-U1-RNP, un type d’auto-anticorps associé à la MCTD
- Formule sanguine complète (FSC) : Un CBC mesure les niveaux de différents types de cellules sanguines dans votre corps.
- Tests d’inflammation : Les maladies auto-immunes sont associées à une augmentation de l’inflammation. Certains tests, tels que les tests de protéine C-réactive (CRP) et de vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS), peuvent être utilisés pour rechercher des signes d’inflammation dans le corps.
- Panel métabolique : Un panel métabolique est utilisé pour évaluer votre état de santé général. Il peut mesurer des choses comme la fonction hépatique et rénale, la glycémie et les niveaux de différents électrolytes dans le sang.
- Analyse d’urine : Ce test recherche des niveaux élevés de protéines et de globules rouges ou blancs.
Il est possible que des tests sanguins supplémentaires plus spécialisés soient également demandés lorsqu’un médecin essaie de déterminer la cause de vos symptômes. D’autres types de tests qui peuvent également être utiles comprennent :
Le traitement n’est pas toujours nécessaire pour l’UCTD. Si les symptômes sont légers, de nombreux cas sont suivis au fil du temps pour voir s’ils évoluent vers une maladie auto-immune plus spécifique. Si un traitement est nécessaire, il se concentre sur la réduction de l’activité du système immunitaire. Cela aide à empêcher votre système immunitaire de continuer à attaquer le tissu conjonctif sain.
Médicaments
Voici quelques exemples de médicaments pouvant être utilisés :
Remèdes de style de vie
En plus de prendre vos médicaments selon les directives d’un médecin, il y a aussi des choses que vous pouvez faire dans votre vie quotidienne pour aider avec l’UCTD. Ceux-ci inclus:
De nombreuses personnes atteintes d’UCTD ne présentent que des symptômes bénins. Cependant, l’évolution exacte de la maladie dépend du nombre de zones du corps touchées.
Lorsque des organes majeurs comme les poumons, le cœur et les reins sont touchés, des complications peuvent survenir. Par exemple, la pneumonie interstitielle peut provoquer des cicatrices dans les poumons, tandis que l’atteinte cardiaque peut entraîner une hypertrophie du cœur.
De nombreuses personnes atteintes d’UCTD continuent d’avoir UCTD. Cependant, la condition peut également évoluer vers un autre type défini de CTD, tel que RA ou SLE. Cela se passe dans entre 20% et 40% de personnes.
La probabilité de progression est la plus élevée dans le
Il est également important que les femmes enceintes atteintes d’UCTD soient étroitement surveillées. C’est parce que les individus avec une activité détectable de la maladie ont un risque plus élevé de poussées, de progression vers une CTD définie et de mauvais résultats de grossesse.
L’UCTD est une maladie auto-immune. Il est diagnostiqué lorsque vos symptômes ne correspondent pas à ceux d’un trouble du tissu conjonctif défini comme le LES ou la PR.
Les symptômes de l’UCTD peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre. Ils peuvent également chevaucher les symptômes d’autres CTD, ce qui rend l’UCTD particulièrement difficile à diagnostiquer.
La plupart du temps, l’UCTD est bénigne, bien qu’elle puisse évoluer vers une CTD définie dans certaines situations. Assurez-vous de consulter un médecin si vous présentez des symptômes inexpliqués, persistants ou récurrents qui correspondent à une maladie auto-immune comme l’UCTD.
