- Les migraines provoquent un inconfort intense et peuvent être difficiles à gérer. Les options de traitement se concentrent sur la prévention, l’évitement des déclencheurs et la gestion des symptômes.
- Une étude récente a révélé que des protéines sanguines spécifiques pouvaient influencer ou même provoquer la migraine.
- Cette recherche pourrait ouvrir la voie à de nouvelles options de traitement pour les personnes souffrant de migraine.
Les migraines peuvent causer de la douleur et leur apparition peut être imprévisible.
Bien que la génétique joue probablement un rôle dans le développement de la migraine, des recherches supplémentaires doivent être menées pour comprendre les causes génétiques spécifiques de ces maux de tête.
Un nouveau
Les chercheurs affirment que ces informations pourraient conduire au développement de nouvelles options de traitement pour les personnes souffrant de migraine.
La migraine touche environ
Parfois, les gens ont des déclencheurs de migraine, donc la prévention peut se concentrer sur l’évitement de déclencheurs spécifiques. Certains médicaments peuvent aider à prévenir les crises de migraine. Les traitements supplémentaires se concentrent sur la gestion des symptômes.
Qui a la migraine et pourquoi est un peu complexe. Cependant, la génétique joue probablement un rôle.
Dr Jacob Wesley Ulmspécialiste en génétique au centre médical de l’Université de Pittsburgh, a expliqué à Medical News Today :
« [The] la contribution génétique à la migraine est ce que nous appelons sur le terrain « polygénique » et « multifactorielle » – c’est-à-dire qu’elle est filtrée à travers un amalgame très complexe et difficile à démêler de nombreux gènes (potentiellement des dizaines ou même des centaines) impactés par des modulateurs tels que le sommeil, l’alimentation, la circulation, l’exercice et d’autres facteurs.
Chris EijsboutPhD, spécialiste en médecine génomique de l’Université d’Oxford et directeur scientifique du détaillant Mable, a offert au MNT un aperçu plus approfondi de la génétique derrière la migraine :
« Migraine [is] très héréditaire. Alors qu’environ 15 à 20 % des personnes souffrent de migraine à un moment donné de leur vie, il y a environ 50 % de chances que l’enfant d’un couple dont un parent souffre de migraine hérite de la maladie. Des études à grande échelle menées au cours des 5 à 10 dernières années ont comparé l’ADN de personnes avec et sans migraine, révélant des centaines de sites dans le génome qui contribuent au risque de développer une migraine. Nous savons également que ces sites ont tendance à se trouver dans des gènes qui sont exprimés de manière caractéristique dans les tissus cardiovasculaires et nerveux. Il existe donc des preuves génétiques que la migraine est un trouble neurovasculaire.
Un domaine d’intérêt dans la recherche sur la migraine est de comprendre la cause de cette condition et comment mettre en œuvre ces connaissances dans des options de traitement efficaces.
Les protéines circulent dans le sang et ces marqueurs peuvent indiquer certains troubles.
Parfois, ces protéines sanguines et leurs niveaux peuvent causer ou être causés par des conditions spécifiques.
Les chercheurs de la nouvelle étude ont identifié plusieurs protéines susceptibles de provoquer la migraine. Plus précisément, ils ont identifié que des niveaux élevés de deux protéines, DKK1 et PDGFB, pourraient causer la maladie. En comparaison, des niveaux inférieurs de trois autres protéines peuvent également provoquer des migraines.
Dale Nyholtauteur de l’étude et professeur à l’École des sciences biomédicales de l’Université de technologie du Queensland en Australie, a noté les points saillants de la recherche au MNT :
En tirant parti de la puissance de grandes études génétiques sur le risque de migraine et les taux de protéines sanguines, nous avons pu détecter une association entre le risque de migraine et 58 protéines. De plus, nous avons pu montrer que cinq de ces protéines ont un effet causal sur la migraine. Ainsi, ces protéines sont des cibles prometteuses, par exemple en modifiant leurs niveaux, pour le traitement de la migraine.
Il a noté que les données recueillies dans le cadre de cette étude pourraient aider à identifier le risque de migraine, à diagnostiquer la maladie et éventuellement à ouvrir la porte à des traitements plus spécifiques de la migraine.
Ulm a noté deux principaux points à retenir des données de l’étude :
« (1) nous nous rapprochons d’une sorte d' »empreinte digitale », potentiellement vérifiable par des tests sanguins ou d’autres études diagnostiques, pour les personnes à risque accru de souffrir de migraine, et (2) tout aussi important, nous pouvons également avoir une fenêtre sur une nouvelle cible moléculaire pour les médicaments thérapeutiques basée sur les études génétiques complexes rapportées.
Il a également offert un aperçu supplémentaire de la façon dont les auteurs de l’étude ont pu arriver aux conclusions qu’ils ont faites :
« Les chercheurs ont pu discerner qu’un certain assemblage de protéines sanguines, avec une empreinte digitale basée sur des élévations ou des réductions de groupes particuliers de protéines examinées, avait tendance à être corrélé à un degré remarquable avec un risque accru ou diminué de migraine chez un individu. .”
L’étude a fourni des informations précieuses, mais a également eu plusieurs limites.
Premièrement, les chercheurs ont principalement collecté des données auprès de populations européennes, de sorte que les résultats pourraient ne pas être aussi applicables à d’autres groupes.
En raison de la nature des protéines sanguines, les résultats « peuvent ne pas refléter avec précision les protéines associées à la migraine spécifiques aux tissus ».
Les chercheurs ont également noté des limitations basées sur les méthodes qu’ils ont utilisées. Ils ont noté que des recherches supplémentaires seraient utiles pour confirmer les résultats et mieux comprendre les aspects des données.
Les informations de cette étude pourraient ouvrir d’autres options de traitement de la migraine ciblant spécifiquement les protéines sanguines et leurs mécanismes impliqués. Ulm a noté que le mécanisme de la protéine DKK1 pourrait être particulièrement intéressant pour le développement de traitements.
Il a expliqué à MNT :
« La protéine élevée spécifique d’intérêt, DKK1, et la voie cellulaire qu’elle affecte, connue sous le nom de Wnt, sont toutes deux très bien connues dans les milieux de la biologie cellulaire et de la pharmacologie. Il pourrait donc y avoir un potentiel important à la fois dans le développement de nouveaux médicaments et dans l’application de médicaments existants, par exemple en réduisant les niveaux de DKK1 (ou en activant la voie Wnt, qui est supprimée par DKK1) pour introduire des médicaments anti-migraineux meilleurs et plus spécifiques.
En fin de compte, les experts disent que l’étude laisse espérer que de meilleurs traitements contre la migraine pourraient bientôt être mis en place.
