Le myélome multiple est parfois considéré comme un type de cancer des os. Il se développe dans les globules blancs appelés plasmocytes qui se trouvent dans votre moelle osseuse.
Le myélome multiple, également abrégé en myélome, se développe lorsque les cellules plasmatiques se répliquent de manière incontrôlée et évincent les cellules sanguines saines.
Les plasmocytes cancéreux peuvent former des tumeurs dans votre moelle osseuse qui fragilisent vos os. Des douleurs osseuses ont été rapportées comme symptôme de myélome chez
Une affection étroitement liée appelée plasmocytome solitaire peut provoquer la formation d’une seule tumeur dans la moelle osseuse. Le plasmocytome solitaire évolue en myélome en environ
Le myélome multiple se développe le plus souvent chez les personnes âgées. L’âge moyen du diagnostic de myélome multiple est
Le myélome peut provoquer la formation de tumeurs dans les os de tout votre corps. Certaines organisations, mais pas toutes, classent le myélome multiple dans la catégorie des cancers des os.
Selon le Académie américaine des chirurgiens orthopédiques, le myélome multiple est le cancer primitif des os le plus fréquent. Primaire signifie qu’il commence dans le tissu osseux au lieu de se propager à partir d’une autre partie du corps.
Cependant, le
Le myélome multiple est étroitement lié à plusieurs autres affections caractérisées par la réplication anormale des plasmocytes telles que :
- Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) : MGUS est une condition précancéreuse qui a environ un
1% risque de se transformer en myélome multiple chaque année. - Plasmocytome : Le plasmacytome est un type de cancer considéré comme une phase intermédiaire entre la MGUS et le myélome multiple.
Plasmocytome et vos os
Le type de plasmocytome le plus courant est appelé plasmocytome solitaire. Le plasmocytome solitaire est très rare. On estime qu’il affecte environ
Le plasmocytome solitaire est caractérisé par une tumeur unique, souvent osseuse, sans autres symptômes classiques du myélome tels que l’anémie ou la présence de protéine M.
Le myélome multiple peut provoquer des symptômes osseux tels que :
- douleur osseuse, le plus souvent dans le dos, les hanches ou le crâne
- faiblesse osseuse
- plasmocytome (une tumeur constituée de plasmocytes)
- fractures fréquentes
Le plasmocytome solitaire se développe principalement dans votre :
Rarement, plasmocytome solitaire
Apprenez-en davantage sur les signes et les symptômes du myélome.
Le myélome multiple et le plasmocytome solitaire se développent lorsque les plasmocytes anormaux se reproduisent de manière incontrôlée.
Des chercheurs ne sais pas pourquoi certaines personnes développent ces conditions. Il est probable qu’une combinaison de facteurs génétiques et de facteurs environnementaux joue un rôle. L’exposition à certains produits chimiques peut augmenter votre risque, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre le lien.
Votre médecin commencera le processus de diagnostic en tenant compte de vos antécédents médicaux familiaux et personnels et en effectuant un examen physique.
Le myélome multiple et d’autres affections des plasmocytes sont généralement confirmés par une biopsie de la moelle osseuse. D’autres tests qui peuvent soutenir le diagnostic comprennent:
- tests sanguins
- analyses d’urine
- examens d’imagerie
En savoir plus sur la façon dont le myélome multiple est diagnostiqué.
Les options de traitement pour le plasmocytome solitaire et le myélome comprennent :
Votre équipe de traitement peut également utiliser une stratégie d’« attente vigilante » où elle surveille le cancer avant de commencer un traitement actif.
En savoir plus sur le traitement du myélome.
Les facteurs de risque du myélome multiple comprennent :
- âge: la plupart des cas sont diagnostiqués chez des personnes
plus de 65 ans - course: il y a une incidence plus élevée de cas chez les Afro-Américains que chez les Américains de race blanche
- exposition aux produits chimiques: l’exposition à des radiations ou à des produits chimiques tels que le benzène ou certains pesticides peut augmenter votre risque
- antécédents familiaux ou médicaux : des antécédents de plasmocytome solitaire ou de MGUS augmenteront votre risque
- sexe: personnes désignées de sexe masculin à la naissance
Le plasmocytome solitaire survient généralement chez les adultes d’âge moyen ou plus âgés avec un âge moyen de
En savoir plus sur les facteurs de risque du myélome.
Le myélome n’est généralement pas considéré comme curable en raison des rechutes, même lorsque le traitement est efficace. Mais les traitements peuvent aider à minimiser vos symptômes et à prolonger votre vie.
Selon les données de
- environ la moitié des personnes atteintes de myélome multiple vivent au moins 6 ans
- la moitié des adultes de plus de 75 ans vivent plus de 5 ans
- la moitié des personnes éligibles à une greffe de moelle osseuse vivent au moins 8 ans
Dans un
Apprenez-en davantage sur les perspectives des personnes atteintes de myélome multiple.
Voici quelques questions fréquemment posées sur le myélome.
Le myélome multiple est-il courant ?
Selon le
Quel est le type de cancer des os le plus courant ?
Le type de cancer des os le plus courant est appelé ostéosarcome. Il se développe dans les cellules osseuses précoces, le plus souvent chez les personnes âgées
Puis-je prévenir le myélome multiple ?
À l’heure actuelle, les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause le myélome, il y a donc
Le myélome multiple est un type de cancer qui se développe dans les plasmocytes présents dans la moelle osseuse. Le myélome multiple et une affection connexe appelée plasmocytome solitaire peuvent provoquer des symptômes qui affectent vos os, tels que douleur, faiblesse et fractures fréquentes.
Certaines organisations considèrent le myélome multiple comme un cancer des os, d’autres non.
Les médecins utilisent de nombreux types de traitement différents pour gérer vos symptômes et améliorer votre qualité de vie si vous développez un myélome multiple. Votre médecin peut vous aider à choisir les meilleures options de traitement pour vous.
