La maladie de von Willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se développe généralement sous la forme d’une mutation génétique héréditaire. Les personnes atteintes de cette mutation manquent d’une protéine spécifique appelée facteur von Willebrand, qui aide vos plaquettes à former des caillots sanguins.
Dans de rares cas, cependant, vous pourriez développer cette condition sans en hériter. Connu sous le nom de maladie de von Willebrand acquise, ce type particulier de trouble peut être causé par des médicaments ou d’autres conditions médicales, y compris des maladies auto-immunes. Ce n’est pas exactement une maladie auto-immune, mais la maladie de von Willebrand acquise survient généralement parallèlement à ces types de conditions.
Dans cet article, vous en apprendrez plus sur la maladie de von Willebrand acquise, sur son lien avec une maladie auto-immune et sur les conditions qui pourraient vous exposer au risque de développer ce trouble de la coagulation.
La maladie de von Willebrand peut être considérée comme une maladie auto-immune dans de rares cas, mais des versions acquises de cette maladie se développent généralement à la suite d’autres conditions auto-immunes, maladies ou médicaments. Lorsqu’elle se développe comme une maladie auto-immune, pour une raison ou une autre, le système immunitaire de votre corps attaque la protéine von Willebrand, la détruisant ou réduisant son pouvoir de coagulation.
Cependant, la maladie de von Willebrand acquise n’est pas toujours causée par une réaction auto-immune et peut se développer comme une complication d’une autre maladie ou d’un médicament.
La plupart des cas de maladie de von Willebrand sont stimulé par des mutations génétiques qui sont hérités ou transmis par les familles. Lorsque cela se produit, les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand manquent d’une protéine qui aide leur sang à coaguler. C’est une maladie relativement rare, mais c’est aussi le trouble de la coagulation sanguine le plus courant.
La maladie de von Willebrand touche environ
Il n’existe actuellement aucune bonne estimation du nombre de personnes atteintes de la forme acquise de la maladie de von Willebrand.
Il y a beaucoup de choses qui ne sont pas encore comprises en ce qui concerne les maladies auto-immunes. Les maladies auto-immunes peuvent affecter plusieurs systèmes corporels à la fois, et environ un quart de toutes les personnes atteintes d’une maladie auto-immune développeront également d’autres maladies auto-immunes.
Quelles conditions auto-immunes peuvent causer la maladie de von Willebrand ?
Maladie de von Willebrand acquise a été lié à un certain nombre de déclencheurs. Les maladies auto-immunes les plus souvent associées à ce trouble comprendre:
Au-delà des maladies auto-immunes, les autres conditions non auto-immunes suivantes ont également été liés à la maladie de von Willebrand acquise :
Maladie de von Willebrand acquise peut également être déclenché par des médicaments comme :
La maladie de von Willebrand est principalement considéré un trouble de la coagulation sanguine, mais il y a eu
Il existe des voies communes dans les systèmes du corps qui déclenchent la coagulation ainsi que les réponses immunitaires. On pense qu’une perturbation d’une partie de cette voie a un impact sur plusieurs fonctions corporelles, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre le lien.
La maladie de von Willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se développe généralement à partir d’une maladie génétique héréditaire mais peut – dans de rares cas – se développer parallèlement à une maladie auto-immune ou à un autre trouble, avec certains médicaments, ou comme son propre problème auto-immun.
Discutez avec votre médecin si vous avez plusieurs maladies chroniques, en particulier des maladies auto-immunes comme le lupus, et que vous commencez à remarquer des choses comme des saignements de nez accrus ou des ecchymoses inexpliquées. Les formes acquises de cette maladie peuvent souvent être résolues en traitant la cause sous-jacente.
