L’hypertélorisme fait référence à un espacement entre les orbites de vos yeux plus large que ce qui est typique. C’est une caractéristique de nombreuses maladies génétiques. Bien qu’il ne provoque généralement aucun symptôme en soi, la chirurgie peut le traiter.
L’espacement de vos orbites détermine si vous souffrez ou non d’hypertélorisme. Vos orbites sont les cavités osseuses de votre crâne où reposent vos yeux. Si vous souffrez d’hypertélorisme, vos orbites sont éloignées.
L’hypertélorisme n’est pas une maladie. La plupart du temps, c’est le signe d’une autre condition sous-jacente. Il est rare que l’hypertélorisme se produise seul, mais quand c’est le cas, on parle d’hypertélorisme isolé.
De nombreuses conditions peuvent conduire à l’hypertélorisme. Dans cet article, nous passerons en revue l’hypertélorisme et certaines de ces autres conditions.
L’hypertélorisme survient généralement au cours de la première
Dans le développement typique d’un embryon, les orbites se forment très éloignées puis se rapprochent à mesure que les structures du visage et du crâne mûrissent. Si quelque chose interrompt ce processus, comme les os fusionnant trop tôt ou au mauvais endroit, les orbites ne peuvent pas se déplacer dans leur position correcte.
De nombreux facteurs peuvent interrompre le développement d’un bébé. Certains des risques de problèmes de développement pour un fœtus comprennent :
- les troubles génétiques
- infections
- consommation de drogue ou d’alcool
- fumeur
Des centaines des troubles génétiques peuvent entraîner un hypertélorisme, notamment :
Parce qu’il y a tellement de conditions associées à l’hypertélorisme, les médecins effectueront un examen physique approfondi pour aider à déterminer la cause sous-jacente.
Si votre enfant souffre d’hypertélorisme, les médecins peuvent utiliser des tests génétiques pour aider à réduire la liste des causes potentielles.
De nombreuses conditions peuvent conduire à l’hypertélorisme. Chacune de ces conditions peut provoquer des symptômes différents. Cependant, l’hypertélorisme ne provoque généralement aucun autre symptôme à lui seul.
Bien que des études plus vastes et plus récentes soient encore nécessaires,
Un médecin diagnostiquera l’hypertélorisme en prenant des mesures spécifiques du visage de votre enfant. Ils peuvent utiliser une règle, mais ils peuvent obtenir des mesures plus précises en utilisant l’imagerie diagnostique comme une tomodensitométrie (TDM).
Votre canthus est l’endroit où vos paupières supérieures et inférieures se rencontrent aux coins de vos yeux. Les médecins mesureront la distance canthale interne (ICD) et la distance canthale externe (OCD) de votre enfant, c’est-à-dire la distance entre les coins intérieurs de vos yeux et la distance entre les coins extérieurs de vos yeux, respectivement.
Ils mesureront également la distance entre le centre de vos pupilles. Les médecins appellent cela la distance interpupillaire (IPD).
Si les mesures ICD, OCD et IPD de votre enfant sont toutes
Voici la moyenne et le 95e centile
Parce que l’hypertélorisme n’est pas une maladie en soi, les premiers traitements se concentreront probablement sur le traitement de la cause sous-jacente.
L’hypertélorisme isolé ne nécessite pas de traitement. À lui seul, il n’affecte pas la vision, la respiration ou le développement. Cependant, vous pouvez demander un traitement pour des raisons esthétiques, ce qui peut avoir des effets positifs sur la santé mentale.
Pour traiter l’hypertélorisme, la chirurgie peut rapprocher les orbites. Un médecin recommandera généralement d’attendre qu’un enfant ait entre 5 et 7 ans pour effectuer une intervention chirurgicale. Cela permet d’éviter les problèmes de développement des dents et du visage.
Les médecins utilisent deux techniques chirurgicales pour traiter l’hypertélorisme.
Les médecins recommandent le plus souvent une ostéotomie en boîte pour corriger un hypertélorisme léger à modéré. Dans cette procédure, un chirurgien enlève une partie de l’os nasal. Ils rapprocheront ensuite les zones restantes entre les orbites.
Les médecins réalisent le plus souvent une bipartition faciale pour corriger un hypertélorisme sévère. Ils peuvent recommander cette technique s’il y a aussi des problèmes avec la bouche ou les dents de votre enfant. Dans ce cas, ils enlèvent une section triangulaire de l’os au-dessus du nez et divisent le toit de votre bouche au milieu. Ils font ensuite tourner les deux grandes zones autour des orbites pour corriger l’hypertélorisme.
L’hypertélorisme isolé a de très bonnes perspectives, avec ou sans chirurgie réparatrice.
Les médecins considèrent que la chirurgie pour traiter l’hypertélorisme est très sûre. Pourtant, toutes les chirurgies comportent des risques. Pour l’ostéotomie en boîte ou les chirurgies bipartites faciales, les risques peuvent inclure :
Lorsqu’une condition provoque un hypertélorisme, les perspectives dépendront de la condition. Certaines conditions peuvent entraîner une déficience intellectuelle légère à sévère. D’autres peuvent être associés à un large éventail de troubles congénitaux. Ces complications ne sont pas dues à l’hypertélorisme mais à l’affection sous-jacente.
Vous devrez consulter un médecin pour en savoir plus sur les perspectives de votre situation particulière.
Étant donné que l’hypertélorisme résulte souvent d’une maladie génétique, il peut être possible de le transmettre à votre enfant dans certains cas.
Si vous avez des antécédents familiaux qui incluent des maladies génétiques pouvant causer un hypertélorisme, vous pourriez envisager un conseil génétique. Cela peut vous aider à déterminer le risque que votre enfant soit atteint de certaines maladies génétiques. Il est également possible de tester les bébés pour certaines conditions génétiques avant leur naissance.
Consultez un médecin pour déterminer si les tests génétiques pourraient être utiles dans votre situation.
L’hypertélorisme est une irrégularité du développement dans laquelle vos orbites sont largement espacées. C’est une caractéristique clinique de nombreuses conditions différentes.
L’hypertélorisme isolé n’entraîne généralement aucune autre complication physique. La chirurgie peut le corriger. Cela se produit généralement entre 5 et 7 ans.
Lorsque l’hypertélorisme résulte d’une affection sous-jacente, vous devrez généralement traiter l’autre affection en premier.
