La SP bénigne survient lorsque vous souffrez de la maladie depuis plusieurs années sans développer d’invalidité grave. Cela peut prendre jusqu’à 15 ans pour savoir si votre évolution est bénigne. Même ainsi, la SP bénigne peut encore évoluer vers une forme plus grave.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique dans laquelle le système immunitaire attaque une substance grasse appelée myéline qui entoure les fibres nerveuses du système nerveux central (SNC). L’attaque immunitaire provoque une inflammation, endommageant les cellules nerveuses.
Au fil du temps, des lésions (tissu cicatriciel) se forment, interférant avec la capacité du SNC à communiquer avec d’autres parties du corps. L’emplacement des lésions détermine les symptômes, mais la SEP varie également beaucoup d’une personne à l’autre.
La sclérose en plaques bénigne est une forme d’affection dans laquelle une personne est atteinte de sclérose en plaques pendant plusieurs années sans développer d’incapacité grave.
Toutes les formes de SEP sont imprévisibles et présentent des symptômes de gravité variable. La progression de l’apparition des symptômes varie également. Les symptômes courants de la SP comprennent :
- troubles visuels
- engourdissement
- problèmes de coordination et d’équilibre
Certaines personnes commencent avec des symptômes légers qui mettent des décennies à progresser, tandis que d’autres connaissent une progression rapide des symptômes dès le début. La plupart des gens vivent quelque chose entre les deux.
Les personnes atteintes de SP bénigne présentent la forme la plus bénigne de la maladie. Ils peuvent présenter des symptômes, mais leurs handicaps peuvent ne pas s’accumuler et une IRM peut ne pas montrer une augmentation de l’activité de la maladie. Cependant, les symptômes peuvent s’aggraver avec le temps.
Le terme « SEP bénigne » peut prêter à confusion. Une personne ne peut pas être diagnostiquée avec une SP bénigne dès le début, même si les premiers symptômes sont légers. Il n’y a aucun moyen de prédire si ou comment la SEP progressera dans les années à venir.
Selon Médecine Johns Hopkins, environ 5 à 10 % des personnes atteintes de SEP ont une forme bénigne. Malheureusement, il faut jusqu’à 15 ans après un premier diagnostic pour savoir si ce type de SEP est bénin.
Les neurologues utilisent l’échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale) pour évaluer la déficience physique. Selon l’échelle, la SEP est considérée comme bénigne s’il existe :
- aucune preuve d’aggravation des fonctions corporelles
- pas d’augmentation de l’activité de la maladie
Formes récurrentes
Comme la SEP bénigne, la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) peut changer de cours. Lorsque la RRMS passe à la SP progressive, on parle de SP progressive secondaire (SPMS). Il n’y a pas d’attaques claires ou de périodes de rémission dans le SPMS.
Formes progressives
Les personnes atteintes de SP progressive primaire (PPMS) connaissent une aggravation constante des symptômes dès le début. Il n’y a pas d’attaques claires et l’invalidité s’accumule avec le temps.
Bien que le diagnostic et les perspectives de la SEP bénigne ne soient pas clairs, il y a quelques points à garder à l’esprit :
- Des symptômes bénins au moment du diagnostic n’indiquent pas nécessairement une évolution bénigne de la maladie.
- La SP bénigne ne peut être identifiée au moment du diagnostic initial; le diagnostic peut prendre jusqu’à 15 ans.
- L’évolution de la SEP est imprévisible, et le fait d’avoir une SEP bénigne ne signifie pas qu’elle ne peut pas évoluer vers une forme plus grave de SEP.
La SEP est une maladie gérable. Si vous êtes diagnostiqué avec une forme quelconque de celui-ci, vous devriez peser le pour et le contre des différents traitements, y compris les médicaments modificateurs de la maladie, avec votre médecin.
