L’angiosarcome du foie est un type de tumeur hépatique rare et agressif. Il ne provoque souvent aucun symptôme dans les premiers stades et peut être difficile à diagnostiquer. En conséquence, l’angiosarcome du foie est souvent diagnostiqué à un stade avancé, lorsque le traitement est difficile et que les résultats sont médiocres.
Le traitement principal de l’angiosarcome du foie est la chirurgie, mais la chimiothérapie, la radiothérapie, la thérapie ciblée et l’immunothérapie sont également utilisées.
Dans cet article, nous examinons de plus près l’angiosarcome du foie, y compris les symptômes, les causes et le traitement.
L’angiosarcome est une forme rare de cancer. Il peut se développer sur la paroi de n’importe quel vaisseau sanguin ou vaisseau lymphatique de votre système lymphatique. L’angiosarcome est le plus courant dans la tête et le cou, mais il peut se développer n’importe où dans votre corps, y compris votre foie.
Ce type de cancer du foie peut être difficile à traiter et peut causer de la douleur et de la fatigue. L’angiosarcome du foie est une forme agressive de cancer. Il est associé à de mauvais résultats de traitement, bien que les perspectives pour les personnes atteintes d’angiosarcome du foie puissent varier.
Il existe plusieurs facteurs de risque connus pour l’angiosarcome du foie. Gardez à l’esprit que l’angiosarcome est rare. Avoir des facteurs de risque pour ce type de cancer ne signifie pas que vous le développerez. Cela signifie simplement que votre risque est plus élevé.
Les facteurs de risque comprennent :
L’angiosarcome du foie provoque des symptômes faciles à confondre avec les symptômes de nombreuses autres affections. Les symptômes ne sont pas spécifiques et peuvent être très légers pour certaines personnes.
Aux premiers stades de l’angiosarcome du foie, certaines personnes ne présentent aucun symptôme et leur cancer est découvert lors de tests pour une autre affection.
Les symptômes de l’angiosarcome du foie peuvent inclure :
C’est une bonne idée de consulter un médecin ou un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes qui pourraient être un angiosarcome du foie, surtout si vous les avez depuis plus d’une ou deux semaines.
Il est très probable que vos symptômes proviennent d’une autre affection moins grave, mais il est toujours préférable de s’en assurer. Comme de nombreux cancers, l’angiosarcome du foie est plus facile à traiter lorsqu’il est diagnostiqué tôt.
Il peut être difficile pour les médecins de confirmer un diagnostic d’angiosarcome du foie. Les symptômes sont très similaires aux symptômes d’autres affections, et l’angiosarcome des tumeurs du foie peut ressembler à d’autres tumeurs cancéreuses du foie dans les résultats d’imagerie.
Pour confirmer un diagnostic, vous aurez besoin de tests tels que :
- Un examen physique : Au cours de votre examen physique, un médecin passera en revue vos symptômes et vérifiera les signes d’angiosarcome, tels que la jaunisse et le gonflement du foie.
- Prise de sang : Les analyses de sang peuvent aider à exclure d’autres conditions qui pourraient causer des symptômes similaires.
- Examens d’imagerie : Les tests d’imagerie tels que les tomodensitogrammes, les IRM, les TEP et les ultrasons peuvent aider les médecins à voir de près votre foie et la tumeur. Cela leur permet de voir la taille et l’emplacement de la tumeur.
- Biopsie: Lors d’une biopsie, un échantillon des cellules tumorales sera prélevé avec une aiguille. Ces cellules seront testées en laboratoire. Ce test confirmera le type de cancer dont vous souffrez.
Le traitement principal de l’angiosarcome du foie est la chirurgie. Le but de la chirurgie est d’enlever la tumeur et la partie de votre foie sur laquelle la tumeur se développe.
Mais la chirurgie n’est pas toujours une option. Pour certaines personnes, la tumeur est peut-être devenue trop grosse ou s’est propagée trop loin. D’autres personnes pourraient ne pas être en assez bonne santé pour subir une intervention chirurgicale majeure. Dans ces situations, un médecin pourrait recommander les traitements suivants :
- Chimiothérapie: La chimiothérapie est l’utilisation de médicaments puissants pour tuer les cellules cancéreuses.
- Radiothérapie: La radiothérapie utilise des faisceaux d’énergie pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs.
- Chimioembolisation transartérielle (TAC): TAC bloque le flux sanguin vers une tumeur et administre des médicaments de chimiothérapie directement à la tumeur.
Mais comme c’est le cas pour de nombreux cancers rares, il n’existe pas de voie de traitement établie pour l’angiosarcome du foie. Votre plan de traitement sera individualisé en fonction de vos symptômes, de vos progrès et de votre réponse au traitement.
Demandez à un médecin s’il y a des étapes dans votre plan de traitement que vous ne comprenez pas ou avec lesquelles vous n’êtes pas à l’aise.
L’angiosarcome du foie est une tumeur agressive et à croissance rapide. Les perspectives pour les personnes atteintes sont traditionnellement médiocres.
La plupart des données suggèrent que les taux de survie moyens sont inférieurs à un an. Mais là est une raison de penser cela pourrait changer. Les améliorations récentes des traitements pourraient contribuer à augmenter les chances de survie des personnes atteintes d’angiosarcome du foie.
Plus de données sont encore nécessaires pour confirmer cette amélioration. L’angiosarcome du foie est très rare, la collecte de données est donc lente. Mais les traitements pour tous les types de cancer du foie ont connu une amélioration au cours des dernières années. Ces améliorations auraient également pu avoir un impact positif sur les traitements des personnes atteintes d’angiosarcome du foie.
L’angiosarcome du foie est une forme rare de cancer. Moins de 1 % de toutes les tumeurs du foie sont des angiosarcomes.
Ce type de cancer est très agressif et est associé à de mauvais résultats de survie. Mais les progrès réalisés ces dernières années dans les résultats du traitement pourraient améliorer les chances de survie.
Les traitements de l’angiokératome du foie comprennent la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie, la thérapie ciblée et l’immunothérapie. Votre plan de traitement individuel et vos perspectives peuvent varier.
