Avoir une mauvaise journée de cheveux de temps en temps est assez habituel pour la plupart des gens. Vous pouvez cacher la mauvaise journée occasionnelle des cheveux en balayant vos mèches sous un chapeau ou en optant pour un simple chignon ou une queue de cheval pour contenir vos cheveux.
Pour certains enfants, cela peut être une expérience constante s’ils sont atteints de la maladie très rare connue sous le nom de syndrome des cheveux incoiffables (UHS).
La condition ne crée généralement pas d’autres complications et est temporaire pour la plupart des personnes qui en sont atteintes. Mais cela peut toujours être une expérience frustrante pour les enfants et les soignants.
Si vous vous occupez d’un enfant atteint de cette maladie rare, vous voudrez continuer à lire pour comprendre exactement ce qui l’a causée et à quoi vous attendre à mesure que votre enfant grandit.
L’expression « syndrome des cheveux incoiffables » peut sembler une condition médicale satirique, mais ce n’est pas un sujet de rire pour les personnes ayant ce type de cheveux.
UHS est un trouble de la croissance des cheveux causé par des mutations génétiques dans lesquelles les cheveux ne restent pas à plat, peu importe combien ils sont brossés ou peignés, selon
Les personnes atteintes d’UHS ont tendance à avoir des cheveux blonds ou argentés qui semblent visiblement raides ou crépus, secs et éloignés du cuir chevelu. En effet, les follicules pileux construisent des tiges pileuses avec des différences structurelles et un manque de mélanine.
L’UHS peut être présente à la naissance mais souvent n’apparaît pas avant que l’enfant ait entre 3 mois et 3 ans. Il est le plus souvent observé entre 2 et 11 ans.
D’autres noms communs pour cette condition incluent :
- syndrome des cheveux indomptables
- cheveux en verre filé
- cheveux incoiffables
- pili triangles et canalicules
Comme mentionné précédemment, la recherche a montré que la plupart des cas d’UHS sont causés par des mutations génétiques.
La maladie semble généralement se développer par le biais de mutations génétiques autosomiques récessives héréditaires, selon le Centre d’Information Génétique et Maladies Rares (GARD). Cela signifie qu’une personne reçoit la mutation génétique de ses deux parents biologiques. Les parents sont considérés comme porteurs et ne sont pas nécessairement eux-mêmes atteints de la maladie.
Pour la plupart des gens, l’UHS n’entraîne pas de complications ni ne survient avec d’autres problèmes de santé. Pour un petit sous-ensemble de patients UHS, cependant, cette affection capillaire est le symptôme de problèmes de santé plus graves.
Certaines conditions associées à l’UHS incluent :
- dysplasie ectodermique
- Dysplasie phalangoépiphysaire en forme d’ange
- Syndrome de Bork
En particulier, les experts ont identifié trois gènes – PADI3, TGM3 et TCHH – qui sont directement liés aux protéines nécessaires lors de la formation de la tige pilaire, selon GARD.
Pourtant, certaines personnes atteintes d’UHS ne sont pas porteuses de ces anomalies génétiques et ont toujours des tiges capillaires atypiques. Par conséquent, ces cas n’ont pas de cause connue. Des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour bien comprendre la condition et ce qui la déclenche.
Les tiges capillaires typiques (quel que soit le type de cheveux) sont tubulaires. Mais pour les personnes atteintes d’UHS, lorsqu’elles sont observées au microscope, la tige du cheveu a l’air angulaire, presque comme un triangle, par
De plus, la gaine interne de la racine peut être prématurément kératinisée. Cela provoque également des rainures atypiques le long de la tige du cheveu qui le rendent plus difficile à gérer.
Pour être clair, les cheveux UHS ne correspondent pas à l’échelle de typage des cheveux Andre Walker acceptée et ne peuvent pas être comparés aux modèles de cheveux plus texturés de type 3 et de type 4.
Les cheveux UHS ne se comportent pas comme des types de cheveux plus texturés et ne répondent pas aux techniques de coiffure standard. Cela signifie qu’il ne peut pas être géré en essayant des traitements de soins capillaires traditionnels comme les défrisants, les permanentes ou les traitements à la kératine qui offriraient une meilleure maniabilité pour les cheveux texturés.
L’UHS est considérée comme une maladie très rare. À ce jour, environ 100 cas ont été documentés dans des études scientifiques ou dans la littérature. Il est possible que plus de personnes aient l’UHS, mais cela n’a tout simplement pas été confirmé.
Il n’y a pas de traitement officiel pour l’UHS. Et bien que les cheveux puissent sembler ingérables, ils sont toujours en bonne santé et poussent. Il n’est pas non plus faible ou endommagé.
Cependant, les cheveux UHS poussent à un rythme beaucoup plus lent. Certaines personnes ont suggéré que la prise de suppléments de biotine peut améliorer l’apparence des cheveux et les rendre plus faciles à coiffer, selon un
Les experts recommandent d’être doux avec les cheveux et d’éviter trop de manipulations, comme un brossage ou un peignage agressif. De même, il est également recommandé d’opter pour un coiffage à chaleur minimale (comme le brushing). Comme mentionné précédemment, les permanentes, les défrisants ou autres traitements chimiques agressifs doivent être évités.
Pour la plupart des enfants atteints d’UHS, la condition disparaît tout comme elle est apparue au hasard. Pour la plupart, l’entrée dans la puberté déclenche un changement dans les cheveux afin qu’ils deviennent plus faciles à gérer. Pour de nombreuses personnes, les cheveux reviennent entièrement à une texture différente, de sorte que la texture rugueuse révélatrice de l’UHS n’est plus visible.
Pour la plupart des enfants, si UHS est présent, c’est une condition inoffensive mais frustrante qui rend difficile le coiffage et l’entretien de ce type de cheveux unique. Cependant, certains cas rares d’UHS s’accompagnent de maladies plus graves.
Bien que les cheveux UHS puissent nécessiter une approche plus non interventionniste, la plupart des enfants atteints d’UHS dépasseront cette condition pendant l’adolescence. En attendant, les soignants pourraient envisager d’incorporer un supplément de biotine pour améliorer la gérabilité jusqu’à ce que la puberté et le temps provoquent la disparition de l’UHS.
