- La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative progressive dont la prévalence augmente dans le monde.
- Il n’existe actuellement aucun remède pour la maladie, qui provoque des tremblements, une faiblesse musculaire et des changements d’humeur.
- Maintenant, les scientifiques ont conçu un nanocorps capable de démêler les protéines déformées du cerveau qui conduisent à de nombreux symptômes de la maladie de Parkinson.
- Cette découverte pourrait être essentielle pour étudier la maladie et développer de nouveaux traitements.
La maladie de Parkinson (MP) affecte au moins
Le diagnostic est difficile dans les premiers stades car de nombreux symptômes peuvent indiquer d’autres troubles, de sorte que ces chiffres sont presque certainement sous-estimés.
Les symptômes courants comprennent les tremblements, la rigidité musculaire et la lenteur des mouvements. Certaines personnes éprouvent également de la douleur, de l’anxiété et de la dépression.
Actuellement, il n’existe aucun remède contre la MP, bien que les traitements existants puissent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
Plusieurs facteurs sont responsables des symptômes, tels que
Ces touffes forment le noyau structurel de Corps de Lewyqui provoquent une perte de cellules nerveuses, entraînant des changements dans les mouvements, la pensée, le comportement et l’humeur qui sont les principaux symptômes de la MP.
Maintenant, des scientifiques de l’Université Johns Hopkins ont génétiquement modifié un
Ils rapportent leurs découvertes dans
Les nanocorps, ou anticorps à domaine unique, sont le plus petit fragment d’un anticorps doté d’une capacité de liaison. Ils sont très stables et peuvent pénétrer dans les tissus.
Dr Melita Petrossianneurologue et directeur du Movement Disorders Center du Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie, a déclaré Nouvelles médicales aujourd’hui:
« Comparé à un anticorps traditionnel, un nanocorps est environ 90 % plus petit et donc plus apte à pénétrer dans une cellule. Ceci est important car une grande partie de la pathologie de l’alpha-synucléine se trouve de manière intracellulaire – à l’intérieur des cellules cérébrales – de sorte que les nanocorps devraient être plus efficaces contre la MP que les anticorps traditionnels.
Dans cette étude, les chercheurs ont modifié génétiquement un nanocorps capable de traverser l’extérieur dur des cellules cérébrales. En enlevant Liaisons disulfure dans le nanocorps, ils ont veillé à ce qu’il reste stable une fois à l’intérieur des cellules cérébrales, lui permettant de se lier aux amas d’alpha-synucléine.
L’avantage de ce nanocorps, nommé PFFNB2, est qu’il se lie uniquement aux amas d’alpha-synucléine qui provoquent les symptômes de la maladie de Parkinson.
Il ne se lie pas aux molécules uniques d’alpha-synucléine que les chercheurs pensent être
Dans un premier temps, les chercheurs ont testé le nanocorps sur du tissu cérébral de souris in vitro. Ils ont découvert que PFFNB2 pouvait se lier à des agrégats d’alpha-synucléine, mais ne pouvait pas empêcher la formation d’amas.
D’autres expériences ont révélé que le nanocorps pouvait se lier et perturber les fibrilles d’alpha-synucléine qui s’étaient déjà formées, déstabilisant les protéines déformées.
Les chercheurs ont ensuite testé cela sur des souris vivantes et ont découvert que le nanocorps empêchait l’alpha-synucléine de se propager dans le cortex du cerveau. Le cortex est la plus grande partie du cerveau et est responsable de la plupart des fonctions cérébrales supérieures.
Le Dr Petrossian a expliqué pour MNT ce « [t]Les résultats ont montré qu’ils étaient capables de cibler spécifiquement les fibrilles préformées d’alpha-synucléine dans les modèles cellulaires et murins, qu’ils étaient capables de réduire l’agrégation (agrégation) de l’alpha-synucléine dans les modèles cellulaires, et qu’ils étaient capables de réduire l’alpha-synucléine. pathologie de la synucléine dans des modèles de souris.
Dr Xiaobo Maochercheur principal de l’étude et professeur agrégé de neurologie à l’Université Johns Hopkins, note ce qui suit sur le potentiel clinique de cette découverte :
« Le succès de PFFNB2 dans la liaison d’agrégats nocifs d’alpha-synucléine dans des environnements de plus en plus complexes indique que le nanocorps pourrait être essentiel pour aider les scientifiques à étudier ces maladies et éventuellement à développer de nouveaux traitements. »
Selon les auteurs, ces découvertes pourraient être un grand pas en avant dans la recherche de traitements efficaces pour la MP et les troubles apparentés. « Nous nous attendons à ce que ces agents liés au PFFNB soient très prometteurs en tant que stratégie thérapeutique potentielle contre [alpha-synuclein]-pathogenèse liée », écrivent-ils.
Le Dr Petrossian a accepté. « Si ces résultats sont confirmés dans des essais cliniques humains, il est très probable que ces nanocorps seront un élément très important du traitement de la MP et de la DLB. [dementia with Lewy bodies]aux côtés de choix de vie tels que l’exercice et une alimentation saine », nous a-t-elle dit.
« J’espère que les chercheurs pourront bientôt organiser un essai clinique chez l’homme, mais nous devrons voir l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité chez l’homme avant que les nanocorps puissent atteindre la population générale », a-t-elle ajouté.
