Le lymphome est un groupe de plus de 60 types de cancer du sang. Il se développe dans un type de globules blancs appelés lymphocytes. Les lymphocytes se trouvent dans tout votre système lymphatique dans des endroits comme vos ganglions lymphatiques, votre rate et votre moelle osseuse.

Le lymphome pancréatique primitif est une tumeur extrêmement rare du pancréas. Moins que 150 caisses ont été rapportés dans la littérature médicale anglaise. « Primaire » signifie que votre pancréas est le premier endroit où le cancer se développe.

Le lymphome pancréatique peut également se propager au pancréas à partir d’autres parties de votre système lymphatique. Lorsque cela se produit, on parle de cancer secondaire. Le lymphome pancréatique secondaire est plus fréquent que le primaire.

Continuez à lire pour en savoir plus sur le lymphome pancréatique, y compris les symptômes et la façon dont il est diagnostiqué et traité.

La plupart des lymphomes prennent naissance dans vos ganglions lymphatiques. Lorsque le lymphome implique un site autre que vos ganglions lymphatiques, on parle de lymphome extranodal.

Le lymphome extraganglionnaire constitue 30% à 40% des cas de lymphome non hodgkinien. Il peut se développer dans presque tous les organes, mais se développe le plus souvent dans :

  • tube digestif
  • peau
  • os
  • cerveau

Lymphome primitif du pancréas

Le lymphome primitif du pancréas est rare, représentant moins de 0,1 % de lymphomes et moins de 0,5 % de tumeurs pancréatiques.

Un nombre limité d’études suggèrent qu’il affecte les hommes 7 fois plus souvent que les femmes et est plus fréquente chez les personnes immunodéprimées et les personnes âgées. Il se développe le plus souvent dans la tête du pancréas, la partie qui contient le plus de tissu lymphatique.

Le lymphome pancréatique primitif a tendance à se développer plus tôt que l’adénocarcinome pancréatique, qui représente plus de 90% des cancers du pancréas. Une examen des études ont constaté que l’âge moyen auquel le lymphome pancréatique s’est développé était 53.

Lymphome secondaire du pancréas

Le lymphome pancréatique secondaire survient lorsque le lymphome se propage au pancréas à partir d’autres parties de votre système lymphatique.

Le lymphome pancréatique secondaire est beaucoup plus fréquent que le primaire. Cela peut se produire dans autant de 30% des cas de lymphome extranodal étendu.

Types de lymphomes pancréatiques

Plus de la moitié des cancers primitifs du pancréas semblent être un type de lymphome non hodgkinien appelé lymphome diffus à grandes cellules B. D’autres sous-types qui ont été décrits dans la littérature médicale comprennent :

Les médecins utilisent une combinaison d’imagerie et de biopsie pour différencier le lymphome pancréatique des autres affections pancréatiques.

La Organisation mondiale de la santé fournit les critères diagnostiques suivants pour le lymphome pancréatique :

  • la majeure partie de la maladie doit être dans le pancréas
  • bien qu’il puisse y avoir des ganglions lymphatiques à proximité impliqués et une propagation à distance, les principaux signes et symptômes doivent impliquer le pancréas

Le diagnostic commence par un examen physique et un examen de vos antécédents médicaux

Un médecin commencera un diagnostic en tenant compte de vos antécédents médicaux et familiaux. Ils effectueront également un examen physique et vous poseront des questions sur vos symptômes.

Ils peuvent ordonner un test sanguin ou d’autres tests pour exclure d’autres conditions et évaluer votre état de santé général.

Les scans d’imagerie peuvent potentiellement trouver et identifier des tumeurs

Les examens d’imagerie peuvent potentiellement identifier une tumeur dans votre pancréas. L’échographie, l’échographie endoscopique et la tomodensitométrie (TDM) sont des options potentielles.

Trouver une tumeur limitée à la tête du pancréas peut être évocateur d’un lymphome pancréatique lorsque:

  • il apparaît comme une tumeur individualisée localisée à la tête du pancréas
  • il n’y a pas de dilatation significative des canaux pancréatiques
  • la croissance tumorale invasive ne suit pas les limites anatomiques
  • il n’y a pas de calcification ou de tissu mort dans la masse tumorale

La biopsie par aspiration à l’aiguille fine peut confirmer le diagnostic

Les médecins peuvent confirmer le diagnostic de lymphome pancréatique avec une biopsie par aspiration à l’aiguille fine.

Au cours de cette procédure, une aiguille fine est utilisée pour prélever un petit échantillon de tissu du cancer. La procédure est réalisée par voie endoscopique en guidant un long tube mince appelé endoscope à travers votre estomac et vos intestins jusqu’à ce qu’il soit près de votre pancréas.

Les médecins peuvent utiliser une technique de laboratoire appelée cytométrie en flux pour analyser les cellules de l’échantillon de tissu et confirmer la présence d’un lymphome.

En raison de la rareté du lymphome pancréatique, aucun traitement standard n’a été établi.

Généralement, les mêmes traitements sont utilisés pour les lymphomes primaires et secondaires du pancréas, mais il existe une variété de traitements qui pourraient être utilisés.

Un diagnostic confirmé est généralement géré sans chirurgie. La chirurgie est limitée lorsque l’aspiration à l’aiguille fine et la cytométrie en flux ne fournissent pas de diagnostic et que le type de cancer n’est pas clair.

Une rémission à long terme peut être obtenue avec une simple chimiothérapie. La Le plus commun le régime de chimiothérapie comprend les médicaments :

  • cyclophosphamide
  • doxorubicine
  • chlorhydrate
  • vincristine
  • prednisone

Radiothérapie peut également être utilisé, mais les chercheurs continuent d’examiner son rôle dans le traitement.

Les perspectives pour le lymphome pancréatique primaire et secondaire ont tendance à être meilleures que pour les autres cancers qui se développent dans le pancréas, qui ont de très mauvaises perspectives.

Jusqu’à 30% des lymphomes pancréatiques primitifs sont guéris. « Guéri » signifie généralement qu’il n’y a eu aucun signe de cancer depuis 5 ans. En comparaison, le taux de survie relatif à 5 ans pour tous les cancers du pancréas est inférieur à environ 11%.

Le lymphome extraganglionnaire a en général des taux de récidive assez élevés, les plus grandes études disponibles rapportant des taux de récidive entre 23,52% et 34,21%.

Le lymphome pancréatique primitif est une affection très rare qui survient lorsqu’un lymphome se développe dans le pancréas. Le lymphome pancréatique secondaire est plus fréquent. Il survient lorsque le lymphome se propage à partir d’une autre partie de votre corps.

Un diagnostic de lymphome pancréatique commence par la visite d’un médecin. S’ils suspectent un lymphome, ils vous enverront passer des tests supplémentaires qui comprendront probablement une imagerie et une aspiration à l’aiguille fine.

Les perspectives pour le lymphome pancréatique ont tendance à être meilleures que pour les autres cancers qui se développent dans le pancréas.