Le syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS) est un groupe de troubles génétiques qui provoquent des défauts dans la protéine collagène. Le collagène est une protéine résistante qui structure votre tissu conjonctif, votre peau et de nombreux autres tissus. C’est le
On pense que l’EDS affecte entre 1 sur 2 500 et 1 personne sur 5 000. Il est divisé en
Quelques
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les personnes atteintes d’EDS développent un zona plus souvent que les personnes sans EDS.
Continuez à lire pour en savoir plus sur le lien potentiel entre l’EDS et les bardeaux et entre l’EDS et d’autres complications.
À l’heure actuelle, il n’est pas clair si les personnes atteintes d’EDS développent le zona plus souvent ou à un âge plus jeune que les personnes de la population générale.
Le zona affecte environ
Quelques études de cas suggèrent un lien potentiel entre l’EDS hypermobile, les allergies et l’immunodéficience. L’EDS hypermobile est souvent considérée comme la forme la moins grave de la maladie. Elle se caractérise par des articulations qui s’étirent plus que d’habitude et une peau hyperélastique.
Il est possible que les preuves actuelles soient
Dans un
En théorie, des facteurs tels qu’une mauvaise cicatrisation des plaies et un dysfonctionnement des vaisseaux sanguins chez les personnes atteintes d’EDS peuvent supprimer la fonction immunitaire, ce qui peut entraîner la réactivation du virus de l’herpès zoster.
Ce qui suit
- les personnes atteintes de cancer, en particulier de leucémie et de lymphome
- les personnes vivant avec le VIH
- les personnes ayant reçu une greffe de moelle osseuse ou d’organe solide
- les personnes prenant des médicaments immunosuppresseurs tels que la chimiothérapie ou les stéroïdes
La gravité de l’EDS varie d’une personne à l’autre et même parmi les personnes atteintes du même type d’EDS. Voici quelques-unes des complications de santé rencontrées par certaines personnes atteintes d’EDS.
Rupture d’un vaisseau sanguin ou d’un organe
La rupture d’un vaisseau sanguin et la rupture d’un organe sont les deux complications qui
Les ruptures vasculaires et d’organes sont les plus fréquentes dans les sous-types vasculaires et cyphoscoliotiques de l’EDS. La rupture vasculaire peut survenir n’importe où, mais se produit le plus souvent dans la poitrine ou l’abdomen. La rupture d’organe survient le plus souvent dans :
- utérus
- colon sigmoïde
- rate
- foie
Complications lors de l’accouchement
Les anomalies du tissu conjonctif peuvent augmenter le risque de complications lors de l’accouchement. Par exemple, une peau fragile peut augmenter le risque d’hémorragie sévère. Les ruptures vaginales ou périnéales graves peuvent également être plus fréquentes.
Complications chirurgicales
Les personnes atteintes d’EDS sont à un
Problèmes d’hypermobilité
L’EDS hypermobile est généralement considéré comme une forme bénigne de la maladie. Les personnes atteintes d’EDS hypermobile peuvent développer de nombreux problèmes musculo-squelettiques, tels que :
- articulations hypermobiles
- luxations articulaires fréquentes
- maladie dégénérative des articulations
- la douleur chronique
L’EDS est incurable, mais un médecin peut vous aider à gérer vos symptômes et à prévenir les complications. Il est important de consulter régulièrement votre médecin pour surveiller vos symptômes et lui faire part de vos inquiétudes.
La durée de vie des personnes atteintes des sous-types hypermobiles et classiques d’EDS n’est généralement pas affectée par la maladie, mais certains types d’EDS – comme les sous-types vasculaires et cyphoscoliotiques – présentent des défis supplémentaires qui nécessitent une surveillance attentive.
Les personnes atteintes d’EDS vasculaire sont susceptibles de subir une complication vasculaire majeure en
Urgence médicale
Douleur aiguë soudaine chez les personnes atteintes d’EDS ou suspectées d’EDS nécessite des soins médicaux d’urgence. Appelez le 911 ou votre numéro d’urgence local ou rendez-vous à la salle d’urgence la plus proche si vous ressentez une douleur aiguë soudaine ou un essoufflement soudain, qui est un symptôme d’un affaissement pulmonaire.
Voici quelques questions courantes que les gens se posent à propos d’EDS.
L’EDS affaiblit-il votre système immunitaire?
Les complications cutanées et vasculaires de l’EDS peuvent vous prédisposer à des problèmes de cicatrisation. Cela peut vous rendre plus susceptible de développer des infections cutanées.
L’EDS provoque-t-il des éruptions cutanées ou d’autres problèmes de peau ?
La plupart des complications d’EDS affectent la peau, les muscles, les os et les vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes d’EDS ont souvent une peau décrite comme veloutée. La peau peut être fragile et les plaies peuvent cicatriser lentement. Les cicatrices peuvent être fines et décolorées et peuvent s’étirer dans le temps.
Les éruptions cutanées sont moins fréquentes mais peuvent potentiellement être un
L’EDS peut-il causer des lésions nerveuses?
La neuropathie des petits nerfs, ou lésion des petites fibres nerveuses de la peau, est une
Quelles autres conditions sont associées à l’EDS ?
Les troubles du sommeil et l’apnée obstructive du sommeil sont associés à l’EDS. On pense que l’association est causée par
L’EDS est un groupe d’affections causées par des défauts du collagène protéique. Il n’est pas clair si les personnes atteintes d’EDS courent un risque accru de développer un zona. Certaines études suggèrent que l’EDS peut potentiellement affaiblir votre système immunitaire, ce qui pourrait théoriquement vous rendre plus susceptible de développer un zona.
Si vous souffrez d’EDS, il est important de consulter régulièrement votre médecin pour surveiller vos symptômes.
