Cher ami,
Tu ne me connais pas, mais il y a neuf ans, j’étais toi. Quand on m’a diagnostiqué pour la première fois une colite ulcéreuse (CU), j’avais tellement honte que cela m’a presque coûté la vie. J’étais trop mortifié pour le dire à qui que ce soit, alors j’ai emporté ce grand et dangereux secret. J’espérais chaque jour que mes symptômes resteraient sous contrôle afin que personne ne découvre jamais ma maladie.
Je ne voulais pas que les gens dans ma vie parlent de moi et de ce fait que j’avais une maladie « caca ». Mais plus je continuais à cacher mon UC aux autres, plus ma honte devenait puissante. J’ai projeté tous les sentiments négatifs que j’avais sur les autres. À cause de ma honte, je croyais que tout le monde penserait que j’étais grossier et peu aimable.
Il ne doit pas en être ainsi pour vous. Vous pouvez apprendre de mes erreurs. Vous pouvez vous renseigner sur votre condition et éclairer votre entourage. Vous pouvez choisir de faire la paix avec votre diagnostic au lieu de le cacher.
Les autres personnes ne verront pas votre UC comme vous. Vos amis et votre famille vous offriront compassion et empathie, comme vous le feriez pour eux si les rôles étaient inversés.
Si vous abandonnez la peur et permettez aux gens de connaître la vérité, votre honte finira par disparaître. Aussi forts que soient les sentiments d’embarras, ils ne sont rien comparés à l’amour et à la compréhension. Le soutien de ceux qui vous entourent changera votre point de vue et vous aidera à apprendre à accepter votre condition.
La CU est une maladie du tube digestif. Votre corps attaque vos tissus, créant des ulcères ouverts, douloureux et saignants. Il limite votre capacité à digérer les aliments, provoquant la malnutrition et la faiblesse. Si elle n’est pas traitée, elle peut entraîner la mort.
Parce que j’ai gardé mon état secret pendant si longtemps, la CU avait déjà causé des dommages irréparables à mon corps au moment où j’ai commencé le traitement. Je n’avais plus aucune option et j’avais besoin de me faire opérer.
Il existe une variété d’options de traitement pour la CU. Vous devrez peut-être en essayer plusieurs jusqu’à ce que vous trouviez ce qui fonctionne pour vous. Bien que cela puisse être difficile, apprendre à verbaliser vos symptômes à votre médecin est le seul moyen de trouver un médicament qui fonctionne pour vous.
Il y a tellement de choses que j’aurais aimé faire différemment. Je n’avais pas le courage de parler de ce qui arrivait à mon corps. J’ai l’impression d’avoir échoué moi-même. Mais maintenant, j’ai la chance de payer au suivant. J’espère que mon histoire pourra vous aider dans votre cheminement.
N’oubliez pas que vous n’êtes pas obligé de le faire vous-même. Même si vous avez trop peur pour parler de votre état à un être cher, vous avez un grande communauté de personnes vivant avec la même maladie pour vous soutenir. Nous avons ceci.
Ton ami,
Jacky
Jackie Zimmerman est une consultante en marketing numérique qui se concentre sur les organisations à but non lucratif et liées à la santé. Dans une vie antérieure, elle a travaillé comme chef de marque et spécialiste des communications. Mais en 2018, elle a finalement cédé et a commencé à travailler pour elle-même chez JackieZimmerman.co. Grâce à son travail sur le site, elle espère continuer à travailler avec de grandes organisations et inspirer les patients. Elle a commencé à écrire sur la vie avec la sclérose en plaques (SEP) et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) peu de temps après son diagnostic afin de se connecter avec les autres. Elle n’aurait jamais imaginé que cela deviendrait une carrière. Jackie travaille dans le domaine du plaidoyer depuis 12 ans et a eu l’honneur de représenter les communautés de la SEP et des MII lors de diverses conférences, discours liminaires et tables rondes. Pendant son temps libre (quel temps libre ?!), elle câline ses deux chiots de sauvetage et son mari Adam. Elle pratique également le roller derby.
