Les tests sanguins ne peuvent pas confirmer un diagnostic de cancer de l’œsophage, mais ils font partie du processus de diagnostic. Des tests supplémentaires, tels qu’un scanner, une endoscopie, une déglutition barytée et une biopsie, sont nécessaires pour confirmer un diagnostic.
Les tests sanguins font partie du processus de diagnostic du cancer de l’œsophage, mais ils ne peuvent pas confirmer un diagnostic. Au lieu de cela, les médecins utilisent généralement des tests sanguins pour rechercher des signes de progression du cancer de l’œsophage.
Par exemple, vous pourriez subir une analyse de sang pour voir si votre nombre de globules rouges a chuté ou si votre foie produit toujours un nombre sain de protéines et d’enzymes.
Pour confirmer un diagnostic, vous aurez besoin de tests supplémentaires, tels que :
Ces tests montrent la présence d’une tumeur. Une fois qu’un médecin a confirmé votre diagnostic, le traitement peut commencer.
Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les types de tests sanguins que les médecins utilisent pour détecter le cancer de l’œsophage et les tests supplémentaires qu’ils utilisent pour confirmer un diagnostic.
Un test sanguin seul ne suffit pas pour détecter un cancer de l’œsophage. Cependant, votre médecin peut utiliser des analyses de sang pour vérifier certains signes et aider à confirmer un diagnostic.
Les tests courants commandés comprennent :
- Formule sanguine complète (FSC) : Un CBC mesure différents types de cellules, telles que les globules rouges ou blancs, dans votre sang. Cela pourrait être fait parce que le cancer de l’œsophage peut entraîner une faible numération des globules rouges.
- Panneau de foie : Un panel du foie examine les enzymes, les protéines et les autres substances produites par votre foie. Vous pourriez subir ce test si votre médecin soupçonne que le cancer de l’œsophage s’est propagé à votre foie.
Vous aurez probablement besoin de plusieurs tests pour confirmer un diagnostic de cancer de l’œsophage.
Le processus commence par une visite chez un médecin. Ils examineront vos symptômes, vos antécédents médicaux et vos antécédents médicaux familiaux. Ensuite, ils ordonneront des tests pour rechercher un cancer de l’œsophage.
Ces tests peuvent inclure :
- Hirondelle barytée : Une déglutition barytée est une radiographie spécialisée qui est prise après avoir avalé du baryum liquide. Il permet aux médecins de voir l’intérieur de votre œsophage.
- Tomodensitométrie : Une tomodensitométrie utilise l’imagerie par rayons X pour créer des images 3D de l’œsophage et des organes environnants.
- IRM : Une IRM utilise des champs magnétiques pour créer des images qui permettent aux médecins de voir l’intérieur des organes et des tissus. Cela peut les aider à observer de près les tumeurs.
- TEP-scan : Une TEP est une tomodensitométrie qui consiste à injecter un sucre radioactif qui met en évidence les zones de votre corps qui pourraient être cancéreuses sur les images CT. Vous pourriez subir ce test si votre médecin soupçonne que votre cancer s’est propagé.
- Endoscopie : Une endoscopie est un test qui utilise un tube petit et fin appelé endoscope avec une lumière et une caméra à une extrémité. Ce tube est inséré dans votre œsophage afin que les médecins puissent obtenir un examen détaillé. Des outils chirurgicaux sont souvent attachés à l’endoscope, de sorte qu’une biopsie peut être effectuée parallèlement à l’endoscopie.
- Biopsie: Une biopsie prélève un échantillon de tissu tumoral pour le tester dans un laboratoire pour les cellules cancéreuses. Une biopsie est généralement nécessaire pour établir un diagnostic final.
- Endoscope échographie (EUS): Un EUS est effectué en attachant un ultrason au tube de l’endoscope. Ce test est souvent effectué pour rechercher un cancer dans les tissus et les ganglions lymphatiques environnants.
- Test génétique: Parfois, des tests génétiques sont effectués pour rechercher des marqueurs tumoraux et des biomarqueurs, tels que des mutations génétiques. Cela peut aider les médecins à créer le meilleur plan de traitement pour vous.
L’œsophage ne provoque pas toujours de symptômes à ses débuts. Lorsque c’est le cas, le premier symptôme est généralement une difficulté à avaler. Après cela, les symptômes peuvent inclure :
Le cancer de l’œsophage partage des symptômes avec de nombreuses autres affections. Cependant, si vous ressentez l’un de ces symptômes pendant plus de 1 à 2 semaines, il est toujours préférable de passer un examen médical.
Comme c’est le cas pour tous les cancers, le cancer de l’œsophage est plus facile à traiter lorsqu’il est détecté tôt.
La cause exacte du cancer de l’œsophage est inconnue. On pense qu’il est lié à des changements génétiques et à des mutations. Parfois, ces changements peuvent être hérités. D’autres fois, d’autres facteurs peuvent les provoquer.
Certains facteurs de risque liés au cancer de l’œsophage comprennent :
Un test sanguin seul ne peut pas diagnostiquer le cancer de l’œsophage, mais vous aurez probablement un test sanguin pendant le processus de diagnostic.
Un test sanguin peut vérifier les faibles niveaux de globules rouges ou des dommages à votre foie. Ces deux choses peuvent se produire lorsque le cancer de l’œsophage se propage.
En plus des analyses de sang, vous aurez probablement des tests tels qu’une déglutition barytée, une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique, une endoscopie, une TEP, une biopsie et une échographie endoscopique. Ces tests aident à confirmer votre diagnostic afin que vous puissiez commencer le traitement.
Il n’y a pas de cause connue pour le cancer de l’œsophage, mais certains facteurs de risque, notamment l’âge avancé, le mode de vie et la santé antérieure de l’œsophage, peuvent tous augmenter vos chances de développer la maladie.
