La détection d’une mutation génétique associée au cancer de la prostate peut aider à déterminer votre risque de développer la maladie. Mais d’autres tests et examens sont nécessaires pour diagnostiquer réellement le cancer de la prostate.

Le cancer de la prostate peut avoir une composante génétique, où certaines mutations au sein de vos gènes peuvent augmenter votre risque de développer cette affection courante. Mais les tests génétiques ne suffisent pas pour diagnostiquer formellement le cancer de la prostate, et une biopsie ou d’autres tests sont généralement nécessaires.

Vous constaterez peut-être que les tests génétiques peuvent aider à identifier des mutations génétiques particulières associées au cancer de la prostate. Cela peut aider à déterminer le meilleur traitement une fois le cancer diagnostiqué.

Cet article fournira plus de détails sur les tests génétiques pour le cancer de la prostate, comment votre risque peut servir de motivation pour obtenir un dépistage précoce du cancer de la prostate et comment ce dépistage peut aider à améliorer les chances de succès du traitement.

À propos 1 sur 8 les hommes développeront un cancer de la prostate.

Les deux principaux facteurs de risque du cancer de la prostate comprennent :

  • Âge: Il s’agit d’un facteur de risque majeur, car environ 60% des diagnostics de cancer de la prostate concernent des personnes de 65 ans et plus.
  • Antécédents familiaux de cancer de la prostate et d’autres cancers : Environ 5-10% de tous les cancers de la prostate sont héréditaires, ce qui signifie qu’ils sont transmis à un enfant par l’un ou les deux parents biologiques. Les cancers héréditaires diffèrent des cancers familiaux, qui affectent plusieurs membres d’une famille mais ne sont pas directement liés à des mutations génétiques. À propos 10–20 % des cas de cancer de la prostate sont familiaux.

Les chercheurs ont identifié plusieurs mutations génétiques différentes qui peuvent augmenter le risque de développer un cancer de la prostate.

Parmi eux se trouvent les gènes BRCA1 et BRCA2, également associés aux cancers du sein et des ovaires. Ces mutations génétiques et d’autres peuvent être testées après le diagnostic d’un cancer de la prostate ou s’il est déterminé qu’une personne présente un risque élevé de cancer de la prostate, en raison d’antécédents familiaux connus ou d’autres facteurs.

Le Institut national du cancer stipule que les gènes spécifiques à tester dépendent de plusieurs facteurs, notamment les antécédents familiaux et les antécédents médicaux d’un individu. Les gènes qui peuvent être testés pour des mutations si une personne répond à certaines exigences en matière de risque de cancer de la prostate comprennent :

  • BRCA1
  • BRCA2
  • AU M
  • CHEK2
  • HOXB13
  • PALB2
  • MLH1
  • MSH2
  • MSH6
  • PMS2
  • TP53

Il est important de savoir qu’un test génétique ne suffit pas à lui seul à diagnostiquer le cancer de la prostate.

Un diagnostic initial peut être posé en testant les niveaux d’antigène spécifique de la prostate dans le sang et par un toucher rectal de la prostate elle-même.

Pour confirmer un diagnostic de cancer de la prostate, votre médecin peut vous prescrire une biopsie du tissu prostatique.

UN étude 2022 suggère que l’utilisation de certains types de tests génétiques est susceptible de se développer dans les années à venir, affectant à la fois l’évaluation des risques des individus et de leurs familles, ainsi que les directives de traitement pour les personnes atteintes d’un cancer de la prostate, même à un stade précoce.

Il existe trois types de tests génétiques de base, chacun ayant son propre objectif. Ils comprennent:

  • tests de diagnostic pour trouver l’origine d’une maladie
  • tests pronostiques pour établir votre risque de développer une maladie telle que le cancer de la prostate
  • tests prédictifs pour évaluer si une personne présente des caractéristiques susceptibles d’influencer l’efficacité d’un médicament particulier ou pour évaluer la probabilité de développer une maladie en tenant compte d’autres critères, tels que des facteurs environnementaux

Le dépistage des mutations génétiques associées au cancer de la prostate peut être effectué à l’aide d’échantillons de sang ou de salive. Pour des résultats plus fiables, travaillez avec votre médecin ou un généticien (médecin spécialisé en génétique), plutôt que de vous fier aux services en ligne.

Dans un laboratoire, l’information génétique des cellules sanguines ou des cellules salivaires est isolée. La séquence des « blocs de construction » d’un gène est ensuite étudiée pour rechercher des irrégularités ou des mutations. Cela peut prendre plusieurs semaines pour recevoir une analyse approfondie d’un laboratoire.

Si vous avez reçu un diagnostic de cancer de la prostate avancé ou métastatique, vous pouvez envisager de consulter votre médecin pour savoir si les tests génétiques sont appropriés.

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un type de médicament anticancéreux ciblé appelé inhibiteur de PARP pour traiter certains cancers de la prostate dans lesquels des mutations génétiques ont été identifiées. Les médicaments, y compris olaparib et rucaparibagissent en aidant les cellules endommagées à se réparer.

UN étude 2023 suggère que le cancer de la prostate peut avoir de meilleurs résultats si les inhibiteurs de PARP sont utilisés en association avec d’autres médicaments anticancéreux ou une radiothérapie.

Bien que les tests génétiques ne puissent pas détecter le cancer de la prostate, ils peuvent aider à déterminer le risque de développer la maladie et à en savoir plus sur la maladie si elle a déjà été diagnostiquée. La présence de certaines mutations génétiques peut aider à orienter le traitement, car certains médicaments se sont révélés particulièrement utiles dans le traitement de certains cancers de la prostate à composante génétique.

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