La myosite à inclusions est un type de myosite ou d’inflammation musculaire.
La myosite à inclusions touche principalement les hommes, mais les femmes peuvent aussi en être atteintes. Elle est également connue sous le nom de myopathie inflammatoire ou myosite à inclusions sporadiques.
La condition implique une faiblesse musculaire progressive. Il survient principalement chez les personnes âgées de plus de 50 ans.
Dans cet article, nous passons en revue les symptômes, les causes et les options de traitement de la myosite à inclusions. Nous expliquons également comment un professionnel de la santé peut diagnostiquer la maladie.
La myosite à corps d’inclusion est une maladie évolutive. Ses symptômes apparaissent généralement lentement au début.
Les symptômes courants incluent :
- faiblesse musculaire asymétrique (d’un côté)
- difficulté à fléchir les doigts
- faible prise de main
- difficulté à marcher ou à monter les escaliers
- difficulté à se lever d’une chaise
- rétrécissement des muscles des bras et des cuisses
- trébucher en marchant
- difficulté à avaler
La cause exacte de la myosite à inclusions n’est pas claire. Cependant, on pense qu’il est lié au vieillissement ainsi qu’aux mécanismes suivants :
- Inflammation: Les personnes atteintes de myosite à inclusions ont souvent certaines cellules inflammatoires dans leurs tissus musculaires. Ces cellules inflammatoires suggèrent que la maladie est une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire du corps attaque ses propres tissus.
- Modifications dégénératives : Dans certains cas, la myosite à inclusions a été associée à des protéines dégénératives dans les fibres musculaires. Ces protéines peuvent provoquer une inflammation et des lésions musculaires.
La myosite à inclusions est-elle héréditaire ?
Pour certaines personnes atteintes de myosite à inclusions, la génétique pourrait jouer un rôle. Cela signifie qu’ils peuvent hériter d’un gène de la maladie de l’un de leurs parents.
Dans ce scénario, la condition peut ne pas apparaître tant qu’un facteur externe ne la déclenche pas. Les déclencheurs possibles comprennent les virus et les médicaments.
En raison de la progression de la faiblesse musculaire, la myosite à inclusions peut augmenter le risque de :
- chutes fréquentes et inexpliquées
- mauvaise mobilité
- étouffement ou difficulté à manger
- trébucher en marchant
- difficulté à respirer
- difficulté à effectuer des tâches quotidiennes, comme écrire ou manipuler des clés
- indépendance réduite
Un professionnel de la santé peut diagnostiquer la myosite à corps d’inclusion en utilisant les méthodes suivantes :
- Examen physique : Un professionnel de la santé vérifiera vos muscles et recherchera des signes de faiblesse. Ils examineront également votre fonction musculaire lorsque vous effectuez certaines tâches, comme la marche.
- Biopsie musculaire : La biopsie musculaire est le test de référence pour diagnostiquer la myosite à inclusions. Cela implique de prélever un échantillon de tissu musculaire et de vérifier la présence de matériel cellulaire spécifique.
- Électromyogramme : Ce test vérifie l’activité électrique de vos muscles au repos et pendant la contraction.
- Test de conduction nerveuse : Un test de vitesse de conduction nerveuse vérifie la vitesse à laquelle une impulsion nerveuse peut traverser votre muscle. Cela peut aider à éliminer d’autres troubles nerveux.
- Des analyses de sang: Un professionnel de la santé pourrait vérifier vos taux sanguins de créatine kinase. Cette enzyme s’échappe du muscle lorsqu’il est endommagé. Ils peuvent également tester certains électrolytes, hormones et anticorps.
- IRM musculaire : Une IRM musculaire est un examen d’imagerie. Cela peut aider un médecin à vérifier la structure de vos muscles.
Il n’y a pas de remède ou de traitement de référence pour la myosite à inclusions. Mais vous pouvez améliorer et gérer les symptômes, tels que :
- mobilité
- avaler
- fonction respiratoire
- faiblesse musculaire
Une combinaison des thérapies suivantes peut aider à gérer les symptômes :
Des médicaments
La myosite à corps d’inclusion peut être traitée avec des médicaments, tels que :
Thérapie
Diverses formes de thérapie peuvent améliorer la qualité de vie. Les thérapies comprennent :
- Thérapie physique: La physiothérapie, y compris l’exercice, peut aider à augmenter la force musculaire et la mobilité.
- Ergothérapie : L’ergothérapie consiste à apprendre des techniques et des méthodes pour effectuer les tâches quotidiennes.
- Orthophonie: Un orthophoniste peut aider à réduire le risque d’étouffement causé par des difficultés de déglutition.
Dispositifs d’assistance
Les appareils fonctionnels peuvent aider à prévenir les chutes et favoriser la mobilité. Votre médecin pourrait vous recommander d’utiliser un :
Opération
Si vos difficultés de déglutition sont graves, vous pourriez avoir besoin d’une intervention chirurgicale. Cela peut inclure une myotomie ou une dilatation cricopharyngée.
La myotomie implique qu’un chirurgien coupe les muscles du cardia, ce qui permet aux aliments et aux liquides de pénétrer dans l’estomac.
Dans une dilatation cricopharyngée, un chirurgien étire le muscle au sommet de l’œsophage pour permettre aux aliments de passer facilement.
Dans les cas graves, une gastrostomie (sonde d’alimentation) peut être nécessaire.
Étant donné que la myosite à inclusions est une maladie à évolution lente, l’espérance de vie n’est généralement pas affectée. Cela signifie que les personnes atteintes de la maladie vivent aussi longtemps que les autres.
En règle générale, les personnes atteintes de myosite à inclusions meurent de complications plutôt que de la maladie elle-même. Ces complications comprennent la chute ou l’étouffement.
La mobilité peut également varier considérablement. Certaines personnes peuvent n’avoir besoin que d’appareils fonctionnels lorsqu’elles marchent sur de longues distances. D’autres pourraient avoir besoin de les utiliser tout le temps.
La présence d’autres troubles peut également affecter les perspectives générales d’une personne.
Vous trouverez ci-dessous les réponses aux questions fréquemment posées.
Un régime myosite à corps d’inclusion fonctionne-t-il ?
Il n’y a pas de régime alimentaire recommandé pour la myosite à inclusions, qui est censée prévenir la faiblesse musculaire. Au lieu de cela, il est préférable d’avoir une alimentation généralement équilibrée. Cela signifie consommer beaucoup de légumes et de fruits, de grains entiers et de protéines maigres, et limiter les aliments très transformés et sucrés.
Combien de temps peut-on vivre avec une myosite à inclusions ?
La myosite à corps d’inclusion ne réduit pas la durée de vie d’une personne. L’espérance de vie est la même que celle des personnes sans condition.
La myosite à inclusions est-elle une forme de SLA ?
Bien que les deux affections provoquent une faiblesse musculaire, la myosite à inclusions est différente de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La myosite à inclusions est une maladie musculaire inflammatoire. La SLA est une maladie du système nerveux.
Existe-t-il un stade terminal de la myosite à inclusions ?
Il n’y a pas de stade final à la myosite à inclusions, bien qu’il s’agisse d’une maladie évolutive.
La myosite à inclusions est une maladie inflammatoire qui provoque une faiblesse musculaire progressive. Il survient principalement chez les hommes de plus de 50 ans, mais les femmes peuvent également en être atteintes.
En règle générale, les symptômes apparaissent lentement au fil du temps. Ceux-ci incluent souvent une mauvaise prise en main, des difficultés à marcher, un rétrécissement musculaire et des difficultés à avaler. Ces symptômes peuvent augmenter le risque de chutes et d’étouffement.
Il n’y a pas de remède contre la myosite à inclusions, mais des traitements comme les médicaments, les appareils fonctionnels et la physiothérapie peuvent aider à gérer les symptômes. Ces traitements peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à réduire le risque de complications.
