Les effets du syndrome de Dravet peuvent être graves et affecter la qualité et la durée de la vie. Cependant, la plupart des personnes atteintes de cette maladie vivent jusqu’à l’âge adulte et n’ont peut-être pas besoin de vivre dans une maison de retraite.
Le syndrome de Dravet est un trouble cérébral. Il provoque l’épilepsie et des troubles physiques et cognitifs en raison des effets des crises sur le développement du cerveau. En règle générale, il commence à apparaître au cours de la première année de vie avant que l’enfant n’atteigne l’âge de 12 mois. La première crise est généralement prolongée et survient parfois lors d’une fièvre. Le type de crises peut changer avec le temps.
Le syndrome de Dravet entraîne souvent des retards de développement physique et mental, tels que des difficultés à marcher, des retards d’élocution, une croissance plus lente que leurs pairs et des problèmes nutritionnels. La maladie peut perturber le système nerveux autonome, rendant difficile la régulation de la température.
Le syndrome de Dravet peut affecter l’espérance de vie d’une personne, mais ce n’est pas toujours le cas. Continuez à lire pour en savoir plus sur cette condition complexe.
De toutes les conditions épileptiques, on pense que le syndrome de Dravet a un taux de mortalité plus élevé. Les statistiques actuelles suggèrent qu’environ
Cependant, cela signifie également que jusqu’à environ 80% des personnes atteintes de Dravet atteignent l’âge adulte. Habituellement, les personnes atteintes du syndrome de Dravet auront besoin du soutien d’un soignant tout au long de leur vie, mais la quantité de soutien nécessaire variera considérablement, car il existe une gamme de symptômes qui peuvent être ressentis.
Certaines personnes ont un léger syndrome de Dravet, tandis que pour d’autres, la maladie provoque une altération des fonctions motrices et cérébrales au point qu’un niveau élevé de soins continus est nécessaire pour gérer les tâches de base.
Syndrome de Dravet dans la petite enfance
Entre 80% et 90% des personnes avec le syndrome de Dravet ont le SCN1A Mutation génétique. Cependant, seulement 4% à 10% de ces mutations sont documentées comme héritées d’un ou des deux parents. Et dans la plupart des cas, les signes et les symptômes se présenteront tôt, au cours des 12 premiers mois de vie.
Les symptômes peuvent apparaître dès l’âge de 5 mois. C’est considéré comme un maladie rare avec des chercheurs estimant que
Quelques signes communs qui suggèrent qu’un bébé pourrait avoir le syndrome de Dravet comprennent:
- convulsions déclenchées par un bain d’eau chaude
- crises qui se produisent sur un seul côté du corps
- convulsions déclenchées par la maladie, le temps chaud ou l’exposition à des lumières vives ou clignotantes
- crises qui durent plus de 10 minutes
Syndrome de Dravet chez les tout-petits et les enfants d’âge préscolaire
Cependant, certains enfants ne présenteront pas de symptômes avant la petite enfance. Habituellement, pour ces enfants, les crises ne sont pas provoquées ou n’ont pas de déclencheurs évidents. Mais, ils se produiront souvent et seront prolongés, généralement plus de 5 minutes.
Mais à mesure que les crises se poursuivent, d’autres effets secondaires sur le développement sont possibles et peuvent commencer à se manifester entre l’âge de 2 et 5 ans. Ceux-ci peuvent inclure :
Être atteint d’une maladie mortelle peut être accablant tant sur le plan émotionnel que physique. Cela signifie que l’anxiété, ainsi que la dépression, sont des conditions possibles qui peuvent se développer.
Selon la gravité de leurs retards de développement, les personnes atteintes du syndrome de Dravet peuvent éprouver :
- un désir réduit de socialiser
- une réticence à parler de leurs sentiments
- irritabilité, d’autant plus qu’ils perdent la capacité de se livrer à des activités qu’ils appréciaient autrefois
Il est extrêmement important de s’assurer que les soins de santé mentale sont une priorité pour les personnes atteintes du syndrome de Dravet, ainsi que pour ceux qui les aiment.
Bien que ces soins puissent sembler différents de la thérapie par la parole typique, un accès précoce à des stratégies thérapeutiques peut façonner la façon dont les enfants gèrent leurs émotions tout au long de leur vie. Certaines techniques, comme la thérapie par bac à sable, utilisent la façon dont les enfants jouent pour les aider à s’exprimer.
Services de santé mentale pour les personnes atteintes d’épilepsie et du syndrome de Dravet
Selon la gravité de la maladie, l’épilepsie et le syndrome de Dravet peuvent être des maladies qui peuvent réduire considérablement la qualité de vie d’une personne.
Il est essentiel de rechercher un soutien en santé mentale pour s’assurer qu’une personne atteinte du syndrome de Dravat et ses proches disposent des outils dont ils ont besoin pour gérer la maladie au-delà des traitements médicaux.
Sachez que vous n’êtes pas seul et qu’il existe de nombreuses ressources pour vous aider :
Contrairement au cancer ou à d’autres conditions où l’espérance de vie peut être facilement quantifiée, un diagnostic de syndrome de Dravet n’offre pas toujours cette idée. Ainsi, plutôt que des soins de fin de vie, les soignants et les proches devront peut-être envisager services de soins palliatifs.
Bien que les discussions sur la fin de vie puissent faire partie des soins palliatifs, le but est de fournir un réseau complet de soins médicaux et de soutien émotionnel aux personnes atteintes du syndrome de Dravet tout en améliorant leur qualité de vie générale.
Les prestataires peuvent inclure des chefs religieux, des infirmières, des thérapeutes, des travailleurs sociaux et d’autres professionnels de la santé. En assumant bon nombre des responsabilités de soins, cette option permet aux soignants d’avoir également une meilleure perspective.
De plus, les soins palliatifs peuvent également garantir qu’une personne atteinte du syndrome de Dravet peut rester chez elle et être avec ses proches plutôt que d’être transférée dans un établissement de santé permanent.
En savoir plus sur la façon dont les soins palliatifs peuvent être couverts par une assurance ou Medicare.
Le syndrome de Dravet est un trouble cérébral qui touche environ 20 % des enfants, qui commencent à présenter des symptômes comme des crises prolongées avant l’âge de 1 an. C’est un diagnostic difficile à affronter et à gérer. Cependant, 80% des personnes atteintes de la maladie atteignent l’âge adulte. De plus, certains médicaments peuvent aider à contrôler les crises, améliorant ainsi la qualité de vie de votre enfant.
Des retards de développement et de comportement sont possibles, et la majorité des personnes atteintes du syndrome de Dravet auront besoin d’une certaine forme de soutien aux soins tout au long de leur vie.
Il existe des options de traitement pour aider à gérer la maladie ainsi que des ressources pour aider une personne atteinte du syndrome de Dravet et ses proches à faire face au diagnostic.
