Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome dépend du groupe à risque de l’enfant. Les médecins utilisent des groupes de risque pour déterminer la probabilité de guérison d’un enfant atteint de neuroblastome et quel devrait être son traitement.
Le neuroblastome se développe dans les cellules nerveuses immatures du système nerveux sympathique. C’est le cancer le plus fréquent chez les nourrissons.
Chaque année, il y a environ
L’endroit où le neuroblastome se développe le plus souvent est les glandes surrénales, situées au-dessus de vos reins. La plupart des enfants atteints de neuroblastome ont de bonnes perspectives, mais les enfants classés comme à haut risque ont environ un
Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les groupes à risque et les taux de survie des enfants atteints de neuroblastome.
Le taux de survie du neuroblastome dépend du groupe à risque de votre enfant. Leur groupe de risque est déterminé par des facteurs tels que :
- leur age
- dans quelle mesure le cancer s’est propagé
- à quoi ressemble la tumeur au microscope
- présence de certains gènes
Selon le
La
Il était traditionnellement admis qu’avoir moins de 12 mois était associé à de meilleures perspectives, mais certaines études récentes suggèrent qu’avoir moins de 18 mois pourrait être un prédicteur plus pertinent des résultats.
Dans un étude 2022les chercheurs ont trouvé des preuves que les enfants de plus de 18 mois ont un risque plus élevé de rechute que les nourrissons plus jeunes.
Le neuroblastome chez l’adulte est extrêmement rare avec une incidence estimée de
Les médecins utilisent des groupes à risque pour déterminer la probabilité de guérison d’un enfant atteint de neuroblastome et l’intensité de son traitement.
Le COG est le
Dans 2021, ils ont adopté l’International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS). Les futurs essais cliniques utiliseront ce système pour déterminer l’éligibilité.
Voici une comparaison des deux systèmes de mise en scène :
Jusqu’à récemment, le COG utilisait les facteurs suivants pour déterminer le groupe de risque :
- stade de la maladie à l’aide de l’INSS
- âge au moment du diagnostic
- présence d’une mutation génétique appelée MYCN amplification
- ploïdie tumorale, si les cellules cancéreuses ont des chromosomes supplémentaires
- facteurs liés à l’apparition des cellules au microscope
À l’avenir, ils utiliseront les éléments suivants :
- stade de la maladie à l’aide de l’INRGSS
- âge au moment du diagnostic
- grade, dans quelle mesure les cellules tumorales sont différenciées au microscope
- autres facteurs liés à l’apparence des cellules au microscope
- présence d’une mutation génétique appelée MYCN amplification
- présence de délétion du chromosome 11q
- ploïdie tumorale, si les cellules cancéreuses ont des chromosomes supplémentaires
Comme pour de nombreux autres cancers, un traitement précoce vous donne les meilleures chances d’obtenir un bon résultat.
La grande majorité des neuroblastomes surviennent chez des enfants sans antécédents familiaux, mais environ
Environ 1 à 2 % des personnes atteintes de neuroblastome ont des antécédents familiaux de la maladie. En moyenne, ces enfants sont plus jeunes (9 mois au moment du diagnostic) que les personnes sans antécédent familial. À propos de
Selon le
De nombreux neuroblastomes se sont propagés à des parties du corps éloignées au moment où ils sont diagnostiqués.
- boule dans le ventre de votre enfant qui ne cause pas de signes de douleur
- gonflement des jambes, du haut de la poitrine, du visage ou du cou
- problèmes de déglutition ou de respiration
- perte de poids inexpliquée
- plénitude précoce ou ne pas manger
Il est important de consulter le médecin de votre enfant dès que possible si vous soupçonnez qu’il pourrait avoir un neuroblastome.
En savoir plus sur les symptômes du neuroblastome.
Le neuroblastome est-il curable ?
Le neuroblastome à risque faible ou intermédiaire est
Un enfant peut-il survivre au neuroblastome de stade 4 ?
Dans un
Un enfant peut-il survivre au neuroblastome de stade 4S ?
Les nourrissons atteints de neuroblastome de stade 4S présentent généralement une régression spontanée. Dans un
À quelle fréquence le neuroblastome revient-il après la rémission ?
À propos de 50% à 60% des personnes atteintes d’un neuroblastome à haut risque ont une récidive, qui est associée à de mauvaises perspectives. La plupart des rechutes surviennent au cours des 2 premières années.
Les taux de survie au neuroblastome varient selon le groupe à risque. Les enfants des groupes à risque faible et intermédiaire survivent au moins 5 ans dans 90 % des cas. Les enfants à haut risque survivent 5 ans environ la moitié du temps.
Il est probable que les taux de survie continueront de s’améliorer avec le temps à mesure que le traitement s’améliore. Il est important de consulter le médecin de votre enfant dès que possible si vous pensez que votre enfant est atteint d’un neuroblastome afin que le traitement puisse commencer tôt.
