L’angiosarcome cardiaque est une forme rare de cancer qui survient dans le tissu cardiaque (cœur). Un angiosarcome est un type de cancer dans lequel des cellules cancéreuses se développent dans votre lymphe ou dans la paroi interne de vos vaisseaux sanguins. Bien que l’angiosarcome cardiaque soit rare, il est la cause la plus fréquente de tumeurs malignes (cancéreuses) dans le cœur.
Un angiosarcome cardiaque peut obstruer la circulation sanguine dans votre cœur. Cela peut également affecter la capacité de votre cœur à pomper le sang.
Les angiosarcomes cardiaques ont tendance à toucher les adultes à un âge plus jeune que la plupart des autres cancers. Ils se propagent généralement rapidement et sont difficiles à traiter en raison de l’emplacement de la tumeur. Cela signifie que les personnes atteintes ont tendance à avoir de mauvaises perspectives.
L’identification précoce est essentielle pour améliorer vos perspectives avec l’angiosarcome cardiaque. Comme la maladie a tendance à être héréditaire, un dépistage régulier de l’angiosarcome cardiaque peut aider un médecin ou un autre professionnel de la santé à le détecter tôt.
Continuez votre lecture pour en savoir plus sur l’angiosarcome cardiaque, y compris ses symptômes, son diagnostic et son traitement.
Les symptômes de l’angiosarcome cardiaque dépendent de l’endroit où les cellules cancéreuses se développent.
Plus les angiosarcomes cardiaques se développent dans l’oreillette droite de votre cœur. C’est la chambre de votre cœur qui reçoit le sang sans oxygène. Il déplace ensuite votre sang vers votre ventricule droit et vos poumons pour recevoir de l’oxygène.
Parfois, la tumeur peut avancez jusqu’à votre valve tricuspide entre votre oreillette droite et votre ventricule droit.
Quelques
Les symptômes de l’angiosarcome peuvent ressembler à ceux de nombreuses autres affections, notamment une crise cardiaque ou une embolie pulmonaire. Les médecins excluront probablement ces conditions d’urgence en premier.
L’imagerie peut aider un médecin à identifier un angiosarcome cardiaque. Les exemples comprennent:
Un TTE est un test non invasif qui utilise une sonde d’imagerie spéciale maintenue à l’extérieur de votre poitrine pour identifier les cavités de votre cœur. Un TTE aide les médecins à identifier
Une fois qu’un médecin a identifié la tumeur ou la tumeur potentielle, il doit tester la présence de cellules cancéreuses. Cela peut impliquer de prélever un échantillon de tissu tumoral et une partie de votre sang.
Parce que l’angiosarcome cardiaque est si rare, les médecins n’ont pas encore développé de protocoles comme ils l’ont fait pour des types de cancer plus courants, tels que le cancer du poumon ou du sein. Davantage de recherches et d’essais sont nécessaires pour établir des normes de traitement.
Votre plan de traitement dépendra de la nature de votre tumeur et de l’endroit où elle se développe dans votre cœur.
La
Un chirurgien peut retirer votre tumeur ou une partie de celle-ci. Ils peuvent également retirer une fine bordure de tissu cardiaque sain autour de votre tumeur.
L’ablation de votre tumeur peut contribuer à améliorer votre qualité de vie. Si la tumeur bloque la circulation sanguine, l’enlever permettra à votre sang de circuler plus librement et aidera votre cœur à fonctionner plus efficacement. Une revue de 2019 a révélé que la durée de survie médiane de ceux qui ont subi une intervention chirurgicale était 4 mois de plus que ceux qui ne l’ont pas fait.
Mais la chirurgie peut ne pas être possible si votre tumeur a beaucoup grossi ou se trouve dans un endroit difficile.
Des études ont examiné les avantages potentiels des transplantations cardiaques pour les personnes atteintes d’angiosarcome cardiaque. Selon un
Étant donné que la plupart des angiosarcomes cardiaques se sont déjà propagés au moment du diagnostic, la chirurgie n’est pas toujours une option. D’autres thérapies que les chercheurs ont étudiées dans
- La chimiothérapie à base d’anthracycline a montré une survie globale (SG) de 9,9 mois.
- La chimiothérapie combinée avec l’ifosfamide et le docétaxel ou la doxorubicine avait une SG de 17 mois.
- Le pazopanib, une thérapie ciblée, avait une SG de 9,9 mois.
- Une combinaison de docétaxel et de radiothérapie avait une SG de 16 mois.
L’angiosarcome cardiaque est rare. Au moment où la plupart des gens reçoivent un diagnostic, le cancer s’est déjà propagé dans leur sang. Il est également souvent résistant à la chimiothérapie ou aux radiations.
En raison de ces facteurs, les perspectives pour les personnes atteintes d’angiosarcome cardiaque sont
UN Bilan 2019 ont constaté que la survie moyenne des personnes atteintes d’angiosarcome cardiaque était d’environ 7 mois. Environ 35% des personnes atteintes de la maladie étaient en vie après 1 an et environ 10% après 5 ans.
UN bilan 2016 trouvé de meilleurs résultats. Les chercheurs ont observé une SG médiane de 25 mois, allant de 6 mois à quelques années. Il a également constaté que ceux qui avaient reçu plusieurs formes de traitement avaient une meilleure survie (36,5 mois) que ceux qui n’avaient reçu qu’un seul type de traitement (14,1 mois).
Les facteurs qui ont influencé la survie dans l’une ou l’autre revue comprenaient :
- Âge: Les personnes de moins de 45 ans avaient de meilleurs taux de survie.
- Radiation: Ceux qui avaient reçu une radiothérapie dans le cadre de leur plan de traitement avaient une survie plus longue.
- Taille de la tumeur : Si la tumeur était inférieure à 5 cm (2 pouces), les taux de survie étaient généralement plus élevés.
- Localisation de la tumeur : Si la tumeur se trouvait sur le côté gauche de leur cœur ou dans la muqueuse de leur cœur, leur survie était plus longue.
- Métastase: Plus le cancer s’était propagé au moment où ils ont reçu le diagnostic, plus leur taux de survie était faible.
Les chercheurs ont identifié les éléments suivants
- lymphœdème chronique
- exposition aux radiations
- antécédents d’exposition à des agents cancérigènes environnementaux, tels que la fumée de cigarette ou des produits chimiques en suspension dans l’air
Il peut également y avoir une composante génétique. UN
Les chercheurs ne savent pas encore s’il existe un moyen de prévenir l’angiosarcome cardiaque. Néanmoins, vous pouvez prendre des mesures pour limiter votre exposition aux agents cancérigènes.
Si vous travaillez souvent avec des produits chimiques, il est important de vous protéger. Portez un équipement de protection approprié et assurez-vous que la ventilation est adéquate.
Aussi, abstenez-vous de fumer et évitez l’exposition à la fumée secondaire.
L’angiosarcome cardiaque est un type de cancer rare mais grave qui affecte votre cœur. Sa progression est si rapide qu’elle s’est généralement déjà propagée au moment où vous recevez le diagnostic. Il y a cas où les médecins ne le trouvent qu’après une autopsie.
Si un médecin vous diagnostique un angiosarcome cardiaque, votre traitement comprendra probablement une intervention chirurgicale et une chimiothérapie ou une radiothérapie. Mais cela dépend de l’ampleur de la propagation du cancer et de sa localisation dans votre cœur. Les perspectives pour les personnes atteintes d’angiosarcome cardiaque sont généralement médiocres, mais elles sont meilleures avec un diagnostic et une intervention chirurgicale en temps opportun.
Parce que c’est si rare, il y a très peu de recherches sur l’angiosarcome cardiaque. Au fur et à mesure que la recherche devient disponible, de nouvelles options de traitement avec de meilleurs résultats peuvent émerger.
