Le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien sont tous deux des cancers du sang. Ils sont différenciés en fonction du type de cellules dans lesquelles le cancer se développe et de l’endroit où il se développe.
Le myélome multiple se forme dans les globules blancs appelés plasmocytes, généralement dans la moelle osseuse.
Le lymphome se développe également dans les cellules qui deviennent des cellules sanguines. Mais les cellules de lymphome se trouvent généralement dans vos ganglions lymphatiques ou dans d’autres parties de votre système lymphatique.
Le lymphome non hodgkinien représente environ
Il y a environ
Dans cet article, nous examinons de plus près les similitudes et les différences entre le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien.
Voici un bref aperçu de la comparaison entre le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien. Toutes les statistiques se réfèrent aux États-Unis.
Les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause le myélome et le lymphome non hodgkinien. Ils se développent lorsque des mutations génétiques dans certaines cellules sanguines provoquent une réplication incontrôlable des cellules.
Une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques joue probablement un rôle dans le développement de ces cancers. Voici quelques-uns des facteurs de risque que les chercheurs ont identifiés pour
Les médecins commencent le processus de diagnostic du myélome multiple et du lymphome non hodgkinien en tenant compte de vos antécédents médicaux, de vos antécédents familiaux et de vos symptômes.
Ils effectuent également un examen physique pour dépister les symptômes potentiels du cancer du sang. Par exemple,
Après votre dépistage initial, un médecin recommandera probablement des tests plus spécifiques.
Lymphome non hodgkinien
Une biopsie des ganglions lymphatiques est nécessaire pour confirmer un diagnostic de lymphome non hodgkinien. Cela implique de prendre une partie ou la totalité d’un ganglion lymphatique, afin que ses cellules puissent être analysées en laboratoire. Une biopsie de la moelle osseuse peut également être effectuée.
- déterminer l’étendue du cancer
- surveiller si le traitement fonctionne
- rechercher des signes de récidive du cancer après le traitement
Les tests d’imagerie peuvent inclure :
Un médecin peut également prescrire des tests sanguins de soutien pour aider à déterminer votre état de santé général et l’état d’avancement de votre cancer. Ils pourraient commander :
Myélome multiple
Si vos symptômes suggèrent un myélome, un médecin pourrait recommander les tests de biochimie sanguine suivants :
- test pour les niveaux élevés de créatinine qui suggèrent que vos reins ne fonctionnent pas bien
- test pour les faibles niveaux d’albumine
- test pour les niveaux élevés de calcium
- test pour les niveaux élevés de LDH, qui sont associés à une
perspectives plus sombres - test sanguin quantitatif d’immunoglobine pour mesurer les niveaux d’anticorps dans votre sang
- test des chaînes légères sans sérum
- test d’électrophorèse des protéines sériques (SPEP)
- test de la bêta-2 microglobuline pour rechercher une protéine créée par les cellules du myélome
Un médecin peut également recommander un test d’urine pour rechercher la protéine du myélome.
Ils peuvent également recommander d’analyser une section de votre moelle osseuse avec une procédure appelée aspiration et biopsie de la moelle osseuse, dans laquelle une longue aiguille est utilisée pour prélever un petit échantillon de moelle osseuse pour analyse en laboratoire.
Comme pour le lymphome non hodgkinien, pour le myélome, une variété de tests d’imagerie sont utilisés pour aider à surveiller le traitement et voir dans quelle mesure le cancer s’est propagé.
Le myélome et le lymphome sont traités différemment. Voici un aperçu des options de traitement.
Myélome multiple
Le traitement du myélome implique souvent une combinaison de
- bortézomib
- lénalidomide
- la dexaméthasone
Si le traitement ne fonctionne pas ou si le cancer réapparaît, les médecins recommanderont une combinaison différente.
Le traitement des maladies osseuses comprend souvent des bisphosphonates avec une chimiothérapie, parfois avec une radiothérapie. Certaines personnes peuvent être éligibles à une thérapie par lymphocytes T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) après l’échec d’autres traitements, bien que cela puisse entraîner des effets secondaires graves.
Les traitements de soutien peuvent inclure :
- antibiotiques
- transfusions sanguines
- immunoglobuline intraveineuse
Lymphome non hodgkinien
Le traitement du lymphome non hodgkinien peut impliquer une « attente vigilante » si le cancer se développe lentement et que vous ne présentez aucun symptôme grave.
La chimiothérapie est généralement le traitement principal du lymphome non hodgkinien. Les stéroïdes sont souvent associés à la chimiothérapie pour la rendre plus efficace. La chimiothérapie peut également être associée à une thérapie biologique ou à une radiothérapie.
Certains types de lymphomes non hodgkiniens sont traités avec des anticorps monoclonaux. Ces médicaments signalent à votre système immunitaire d’attaquer les cellules cancéreuses.
Le taux de survie relatif à 5 ans est une mesure du nombre de personnes atteintes d’un cancer qui sont en vie cinq ans après le diagnostic.
Myélome multiple
Les perspectives pour les personnes atteintes de myélome sont meilleures lorsque le cancer est détecté tôt. Voici un regard sur le relatif
- stade antérieur
- jeune âge
- bonne santé générale
- bonne fonction rénale
Lymphome non hodgkinien
Les perspectives pour les personnes atteintes d’un lymphome non hodgkinien dépendent du sous-type. Le taux global de survie relative à 5 ans est
Voici un aperçu des taux de survie par stade pour les deux sous-types les plus courants :
En général, les facteurs liés à de bonnes perspectives pour les personnes atteintes d’un lymphome non hodgkinien comprennent :
- 60 ans et moins
- cancer à un stade précoce
- pas de lymphome en dehors des ganglions
- capable d’effectuer des activités quotidiennes
- LDH sérique normale
Voici quelques questions fréquemment posées sur le myélome et le lymphome non hodgkinien.
Peut-on avoir plusieurs myélomes et lymphomes en même temps ?
Bien que rares, certains
Le myélome multiple affecte-t-il les ganglions lymphatiques ?
Le myélome qui commence dans un ganglion lymphatique est extrêmement rare, avec seulement environ
Quel est le pire, le myélome multiple ou le lymphome non hodgkinien ?
Le lymphome non hodgkinien a un taux global de survie relative à 5 ans plus élevé, mais les personnes atteintes de certains sous-types peuvent avoir de moins bonnes perspectives.
Le myélome multiple ou le lymphome non hodgkinien est-il héréditaire ?
Les antécédents familiaux sont un facteur de risque pour le myélome et le lymphome non hodgkinien.
Le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien sont deux types de cancer du sang. Le lymphome non hodgkinien se développe dans un type de globules blancs appelés lymphocytes. Le myélome se développe dans un lymphocyte spécifique appelé plasmocytes.
Il est impossible de savoir si vous avez un myélome ou un lymphome sans un diagnostic médical approprié. Vous pouvez commencer le processus de diagnostic en consultant un professionnel de la santé.
