Le lymphome hépatosplénique à cellules T (HSTCL) est une forme rare mais agressive de lymphome non hodgkinien, plus fréquente chez les adolescents et les jeunes adultes. Seulement à propos
Le lymphome est un groupe de cancers qui se développent dans une catégorie de globules blancs appelés lymphocytes. En se basant sur l’apparence des cellules cancéreuses au microscope, les médecins divisent les lymphomes en deux catégories principales : les lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens.
Les experts attendent plus que
À propos de
Moins que
Le développement du lymphome n’est pas encore bien compris. La plupart des personnes atteintes de HSTCL le développent sans cause connue, mais environ
Les scientifiques ont identifié plusieurs mutations génétiques comme facteurs de risque de développer une HSTCL.
À propos de
Les symptômes initiaux de HSTCL ont tendance à être vagues et similaires à d’autres lymphomes, à l’exception d’un manque de ganglions lymphatiques enflés. Les symptômes peuvent inclure :
Les personnes atteintes de HSTCL ont également tendance à développer «
Le diagnostic de HSTCL peut être difficile car ses symptômes peuvent imiter ceux d’autres cancers ou maladies infectieuses.
Le processus de diagnostic HSTCL est similaire à d’autres types de lymphome non hodgkinien. Médecins ou professionnels de santé
L’imagerie telle que la tomodensitométrie (TDM) ou la tomographie par émission de positrons/TDM peut être utilisée pour identifier les anomalies de votre foie et de votre rate.
En raison de la rareté du HSTCL, les chercheurs ont des connaissances limitées sur la meilleure façon de le traiter. La plupart de ce que l’on sait provient d’études analysant un petit nombre de personnes traitées dans un seul hôpital, ce qui rend difficile de juger de l’efficacité des diverses options de traitement.
Bien qu’il n’y ait pas de traitement standard, dans la plupart des études, les médecins traitent les personnes atteintes de HSTCL avec une chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse si elles sont éligibles.
Les chercheurs se sont penchés sur divers régimes de chimiothérapie avec différents niveaux d’efficacité. Au moins
- ccyclophosphamide
- doxorubicine (hhydroxydaunorubicine)
- vincristine (Oncovin)
- prednisone
Dans l’une de ces études, 9 personnes sur 21 ont obtenu une rémission complète, mais la moitié des personnes ont vécu moins de 16 mois. Dans la deuxième étude, seules deux personnes sur six traitées par CHOP ont obtenu une rémission. La rémission n’a duré en moyenne que 8 mois.
Le rôle des greffes de moelle osseuse dans le traitement reste à l’étude. Quelques
Un médecin peut envisager deux types de greffe de moelle osseuse :
- Greffe autologue : Le personnel médical prélève des cellules souches de votre propre moelle osseuse et les restitue après avoir reçu de fortes doses de chimiothérapie.
- Greffe allogénique : Vous recevez des cellules souches d’un donneur qui est génétiquement compatible. Le donneur est souvent un parent.
Dans un étude 2022les chercheurs ont présenté le cas d’un jeune atteint de HSTCL que les médecins ont guéri avec une combinaison d’une greffe de cellules souches autologue et allogénique.
HSTCL a tendance à être agressif et les perspectives des personnes atteintes ont tendance à être médiocres. Les estimations du taux de survie global à 5 ans ont été aussi aussi bas que 7 %la moitié des personnes vivant moins de 10 mois.
Dans un
Malgré les perspectives historiquement médiocres pour les personnes atteintes de HSTCL, les chercheurs continuent d’examiner la meilleure façon de la traiter. En raison de la rareté de la maladie, les protocoles de traitement continueront probablement à s’améliorer et le taux de survie augmentera.
De nombreuses estimations des taux de survie pour HSTCL s’appuient sur des recherches d’il y a des décennies. Par exemple, dans un étude 2021les chercheurs ont calculé les taux de survie globaux suivants :
Mais ces estimations se sont appuyées sur les données d’un groupe de 123 personnes ayant reçu un diagnostic de HSTCL remontant à 1975.
Le HSTCL est un type très rare de lymphome non hodgkinien qui a tendance à être agressif, et les perspectives pour les personnes atteintes de HSTCL sont médiocres. Il se développe dans un type de globule blanc appelé lymphocytes T dans le foie et la rate.
Les médecins continuent d’examiner la meilleure façon de traiter HSTCL. En raison de sa rareté, le taux de survie continuera probablement à s’améliorer à mesure que les chercheurs améliorent leur compréhension de la maladie.
Discutez avec un médecin pour savoir si vous êtes admissible à des essais cliniques qui pourraient vous donner accès à des traitements de pointe. Vous pouvez également trouver une liste des essais en cours sur le Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis site Internet.
