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Des scientifiques ont identifié de nouvelles protéines liées au risque de développer une démence 25 ans plus tard. Lucas Ottone/Stocksy
  • La démence n’est pas une conséquence inévitable du vieillissement, mais de plus en plus de personnes en sont atteintes, la maladie d’Alzheimer étant la forme la plus courante.
  • Un diagnostic et une intervention précoces profitent aux personnes atteintes de démence et à leurs soignants, de sorte que la recherche de marqueurs précoces de la maladie est en cours.
  • Maintenant, une étude à long terme chez des personnes d’âge moyen a identifié 32 protéines qui sont liées au développement ultérieur de la maladie d’Alzheimer.
  • Les chercheurs suggèrent que ces protéines devraient être étudiées plus avant en tant que prédicteurs possibles de la maladie d’Alzheimer.

Selon le Association Alzheimer, plus de 6 millions d’Américains vivent avec la maladie d’Alzheimer, la forme la plus courante de démence. Le Organisation Mondiale de la Santé estime que 70 % des 55 millions de cas de démence dans le monde sont dus à la maladie d’Alzheimer.

Les traitements peuvent aider à soulager les symptômes de la maladie d’Alzheimer, mais il n’existe pas encore de remède à la maladie. Cependant, de nouveaux médicaments se montrent prometteurs dans les essais.

A l’essai, nouveau anticorps monoclonal les traitements – le donanemab, le lecanemab et l’aducanumab, qui éliminent les protéines amyloïdes du cerveau – semblent ralentir le développement des symptômes de la maladie.

Des essais ont montré que ces médicaments sont plus efficaces s’ils sont administrés lorsque la maladie en est à ses premiers stades. Un diagnostic précoce est donc essentiel au traitement. Les résultats des essais qui viennent d’être publiés sur le donanemab suggèrent que s’il est administré peu de temps après l’apparition des symptômes, le médicament ralentit considérablement la progression clinique d’Alzheimer.

Une nouvelle étude portant sur des personnes âgées de 45 à 65 ans a identifié des protéines liées au développement ultérieur de la maladie d’Alzheimer.

L’étude est publiée dans Science Médecine translationnelle.

Les chercheurs appellent à poursuivre les recherches sur ces protéines, ce qui pourrait indiquer un risque accru de maladie d’Alzheimer et faciliter le diagnostic précoce.

Dans cette étude, les chercheurs espéraient identifier les protéines qui sont anormalement exprimées chez les adultes d’âge moyen (définis comme ceux âgés de 45 à 65 ans) qui développent une démence plus tard dans la vie.

Au début de l’étude, en 1993-1995, les chercheurs ont prélevé des échantillons de sang sur 10 981 participants âgés en moyenne de 60 ans. Ils ont ensuite analysé plus de 4 800 protéines plasmatiques à partir de ces échantillons de sang.

Au cours de la période de suivi de 25 ans, 1 874 (17 %) des participants ont reçu un diagnostic de démence.

Les chercheurs ont identifié 32 protéines plasmatiques associées au risque de démence. L’association la plus forte était pour GDF15une protéine impliquée dans la fonction métabolique et immunorégulatrice, l’inflammation et le stress oxydatif.

Ils ont ensuite étudié quelles protéines étaient associées à un risque de démence à court terme (dans les 15 ans suivant la mesure des protéines) et à long terme (plus de 15 ans après la mesure des protéines).

Sept protéines de la quarantaine ont été associées à un risque de démence à court terme, parmi lesquelles GDF15, et des protéines impliquées dans le fonctionnement des nerfs et des synapses, l’immunité, facteur de croissance la liaison et la dégradation des protéines.

Le GDF15 était également associé au risque de démence à long terme, ainsi que six autres protéines qui n’avaient pas été mises en évidence au bout de 15 ans, ce qui suggère que les voies biologiques associées au risque de démence changent avec le temps.

Certaines des protéines ont également été trouvées dans le tissu cérébral. Cependant, les chercheurs n’ont pas détecté de GDF15, qui était associé à un risque de démence, à court et à long terme, dans le tissu cérébral.

Ils suggèrent qu’il ne s’agit pas d’une protéine spécifique à la maladie d’Alzheimer, mais qu’elle est liée à neuroinflammationqui est associée à une maladie liée à l’âge.

Les chercheurs n’ont trouvé aucune relation causale directe entre les protéines et la maladie d’Alzheimer, mais ils pensent qu’ils ont « identifié un certain nombre de protéines plasmatiques spécifiques à la voie qui pourraient être pertinentes dans la phase la plus précoce de la maladie d’Alzheimer et des démences apparentées ».

« Bien que les protéines associées à la démence n’aient pas fourni à elles seules une prédiction très précise du risque de démence sur 25 ans, ces protéines, en combinaison, ont ajouté une valeur prédictive modeste à un groupe de variables démographiques et cliniques qui sont elles-mêmes de puissants prédicteurs du risque de démence. »
— Auteurs de l’étude

Les chercheurs suggèrent que les protéines qu’ils ont identifiées devraient servir de base à d’autres recherches, car elles pourraient être des marqueurs prédictifs de la démence.

Ils suggèrent également que leurs découvertes pourraient donner un aperçu des voies biologiques pertinentes et faciliter l’identification des marqueurs de stade précoce et des moteurs moléculaires de la maladie.

Ainsi, avec d’autres recherches, ces protéines pourraient être utiles pour évaluer le risque d’une personne de développer une démence. Reste à savoir s’ils peuvent contribuer à l’élaboration de nouveaux tests de diagnostic de la démence.